Dalacin C 300mg, 16 cápsulas

• Riesgo de colitis pseudomembranosa
• Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
• Riesgo de selección de cepas resistentes en caso de tratamiento prolongado
• Riesgo de sobreinfección
• Riesgo de insuficiencia renal aguda
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Riesgo de colitis
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Riesgo de diarrea asociado a Clostridioides difficile (antes Clostridium difficile)
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción grave de hipersensibilidad
• Suspender el tratamiento en caso de colitis asociada a antibióticos
• Riesgo de reacción grave de hipersensibilidad

CLINDAMICINA (hidrocloruro) 300 mg cápsula dura

• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Niño menor de 6 años
• Hipersensibilidad a las lincosamidas
• Pustulosis exantémica aguda generalizada debido a la clindamicina, antecedente (de)

• Septicemia
• Infección osteoarticular grave
• Infección ORL grave
• Infección intra-abdominal severa
• Toxoplasmosis cerebral en sujeto infectado por VIH, terapia combinada de segunda línea
• Infección digestiva grave postquirúrgica
• Infección broncopulmonar grave
• Infección grave de tejidos blandos
• Amigdalitis grave
• Infección estomatológica grave
• Infección cutánea grave
• Infección urogenital grave
• Endocarditis, tratamiento preventivo alternativo a las betalactaminas (de la)
• Neumocistosis en sujeto infectado por VIH, terapia combinada de segunda línea

• Antecedentes de asma
• Enfermedad digestiva, antecedentes
• Anuria
• Sujeto debilitado
• Insuficiencia hepática grave
• Insuficiencia renal grave
• Lactancia
• Sujeto anciano
• Sujeto alérgico
• Tratamiento prolongado
• Colitis, antecedentes
• Embarazo, 3 primeros meses (del)
• Tratamiento nefrotóxico en curso

1 )oral. Ads.: 600-1.800 mg/día en 2, 3 o 4 dosis iguales en función de la gravedad, lugar de infección y sensibilidad del microorganismo. Duración: 7 a 14 días.
- Infecciones por estreptococo ß-hemolítico y faringoamigdalitis aguda causada por S. pyogenes: 300 mg 2 veces/día, 10 días.
- Enf. inflamatoria pélvica en hospitalizados: inicial, 900 mg/8 h IV, 4 días; a las 48 h de mejoría del paciente: 450-600 mg/6 h oral. Duración total: 10-14 días.
- Neumonía causada por Pneumocystis jiroveci (Pneumocystis carinii) en pacientes con VIH: 300-450 mg/6 h oral + 15-30 mg/día de primaquina, 21 días.
- Encefalitis toxoplásmica con SIDA: inicial, 600-1.200 mg/6 h oral o IV, 2 sem; seguido de 300-600 mg/6 h oral, 8-10 sem + 25-75 mg/día de pirimetamina, 8-10 sem + 10-20 mg/día de ác. folínico.
Niños > 1 mes: 8-25 mg/kg/día en 3-4 dosis iguales.
2 ) IM/IV. Ads. y adolescentes > 12 años:
- Infección moderadamente grave: 1,8-2,7 g/día, fraccionado en 3-4 dosis iguales.
- Infección grave: 2,4-2,7 g/día, fraccionado en 2-4 dosis iguales.
- Infección muy grave, con riesgo vital: se han administrado hasta 4,8 g/día IV. Máx. recomendado: 2,7 g/día.
Lactantes y niños (> 1 mes y ≤ 12 años). Infecciones graves: 15-25 mg/kg/día en 3-4 dosis iguales; infecciones más graves: 25-40 mg/kg/día en 3-4 dosis iguales (administrar mín. 300 mg/día).