Clindamicina 300mg, 16 cápsulas
Laboratorio: Reutter
Principio activo: Clindamicina 300mg
Genérico
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Advertencias
- Riesgo de colitis pseudomembranosa
- Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
- Riesgo de selección de cepas resistentes en caso de tratamiento prolongado
- Riesgo de sobreinfección
- Riesgo de insuficiencia renal aguda
- Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
- Administrar independientemente de la ingesta de comidas
- Riesgo de síndrome de DRESS
- Riesgo de colitis
- Riesgo de reacción cutánea grave
- Riesgo de diarrea asociado a Clostridioides difficile (antes Clostridium difficile)
- Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción grave de hipersensibilidad
- Suspender el tratamiento en caso de colitis asociada a antibióticos
- Riesgo de reacción grave de hipersensibilidad
Composición
CLINDAMICINA (hidrocloruro) 300 mg cápsula dura
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Niño menor de 6 años
- Hipersensibilidad a las lincosamidas
- Pustulosis exantémica aguda generalizada debido a la clindamicina, antecedente (de)
Indicaciones
- Septicemia
- Infección osteoarticular grave
- Infección ORL grave
- Infección intra-abdominal severa
- Toxoplasmosis cerebral en sujeto infectado por VIH, terapia combinada de segunda línea
- Infección digestiva grave postquirúrgica
- Infección broncopulmonar grave
- Infección grave de tejidos blandos
- Amigdalitis grave
- Infección estomatológica grave
- Infección cutánea grave
- Infección urogenital grave
- Endocarditis, tratamiento preventivo alternativo a las betalactaminas (de la)
- Neumocistosis en sujeto infectado por VIH, terapia combinada de segunda línea
Precauciones
- Antecedentes de asma
- Enfermedad digestiva, antecedentes
- Anuria
- Sujeto debilitado
- Insuficiencia hepática grave
- Insuficiencia renal grave
- Lactancia
- Sujeto anciano
- Sujeto alérgico
- Tratamiento prolongado
- Colitis, antecedentes
- Embarazo, 3 primeros meses (del)
- Tratamiento nefrotóxico en curso
Posología
1 )oral. Ads.: 600-1.800 mg/día en 2, 3 o 4 dosis iguales en función de la gravedad, lugar de infección y sensibilidad del microorganismo. Duración: 7 a 14 días.
- Infecciones por estreptococo ß-hemolítico y faringoamigdalitis aguda causada por S. pyogenes: 300 mg 2 veces/día, 10 días.
- Enf. inflamatoria pélvica en hospitalizados: inicial, 900 mg/8 h IV, 4 días; a las 48 h de mejoría del paciente: 450-600 mg/6 h oral. Duración total: 10-14 días.
- Neumonía causada por Pneumocystis jiroveci (Pneumocystis carinii) en pacientes con VIH: 300-450 mg/6 h oral + 15-30 mg/día de primaquina, 21 días.
- Encefalitis toxoplásmica con SIDA: inicial, 600-1.200 mg/6 h oral o IV, 2 sem; seguido de 300-600 mg/6 h oral, 8-10 sem + 25-75 mg/día de pirimetamina, 8-10 sem + 10-20 mg/día de ác. folínico.
Niños > 1 mes: 8-25 mg/kg/día en 3-4 dosis iguales.
2 ) IM/IV. Ads. y adolescentes > 12 años:
- Infección moderadamente grave: 1,8-2,7 g/día, fraccionado en 3-4 dosis iguales.
- Infección grave: 2,4-2,7 g/día, fraccionado en 2-4 dosis iguales.
- Infección muy grave, con riesgo vital: se han administrado hasta 4,8 g/día IV. Máx. recomendado: 2,7 g/día.
Lactantes y niños (> 1 mes y ≤ 12 años). Infecciones graves: 15-25 mg/kg/día en 3-4 dosis iguales; infecciones más graves: 25-40 mg/kg/día en 3-4 dosis iguales (administrar mín. 300 mg/día).