Rivazic 4.6mg/24h, 30 parches

• Riesgo de bradicardia
• No poner en contacto con los ojos
• Riesgo de reacción cutánea
• Riesgo de retención urinaria
• Control del peso durante el tratamiento
• Riesgo de convulsiones
• Reevaluar el tratamiento periódicamente
• Tener en cuenta la biodisponibilidad en caso de cambio de forma galénica
• Riesgo de síndrome extrapiramidal
• Riesgo de trastorno digestivo
• Riesgo de deshidratación
• Riesgo de pérdida de peso
• Riesgo de prolongación del intervalo QT
• Destinado a adultos
• Aplicar en la piel sana
• Administrar variando el lugar de aplicación
• No exponer a altas temperaturas
• Riesgo ligado al uso inapropiado del medicamento
• Restablecer progresivamente la posología en caso de interrupción del tratamiento de al menos 3 días
• Aplicar sobre la piel seca
• Interrumpir la lactancia durante el tratamiento
• Riesgo de dermatitis alérgica
• Aplicar sobre una piel sin pelo
• Continuar el tratamiento mientras aporte beneficios al paciente
• Información al profesional de la salud: explicar las condiciones de uso del dispositivo
• Información al profesional sanitario: garantizar la presencia de alguien próximo al paciente que vigile que se cumpla el tratamiento
• No cortar el parche
• Repetir el tratamiento en caso de desprendimiento espontáneo del dispositivo
• Interacción con cocaína
• Lavarse las manos después de cada manipulación del medicamento
• Aplicar sobre la espalda, parte superior del brazo o el pecho
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente y a sus familiares del riesgo de reacciones cutáneas
• Suspender el tratamiento en caso de dermatitis alérgica
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

RIVASTIGMINA 4,6 mg/24 h sistema de liberación transdérmica

• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hipersensibilidad a los carbamatos
• Dermatitis de contacto con el dispositivo transdérmico de rivastigmina, antecedente (de)

• Alzheimer, enfermedad (de), forma leve a moderada (de la), tratamiento sintomático

• Antecedentes de asma
• Embarazo
• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Antecedentes recientes de infarto de miocardio
• Insuficiencia hepática
• Prolongación del intervalo QT
• Úlcera gastroduodenal en evolución
• Lactancia
• Niño menor de 15 años
• Sujeto con menos de 50 kg
• Nódulo sinoauricular, enfermedad grave (del)
• Intervalo QT, prolongación (del), antecedentes familiares (de)
• Mujer
• Síndrome extrapiramidal
• Enfermedad pulmonar obstructiva crónica, antecedentes (de)
• Trastorno de la conducción cardíaca
• Paciente con riesgo de úlcera digestiva
• Sujeto con riesgo de prolongación del intervalo QT
• Sujeto con riesgo de retención urinaria
• Sujeto a riesgo de hipocaliemia
• Sujeto con riesgo de crisis convulsiva
• Paciente con riesgo de hipomagnesemia

- Oral. Ads. Inicial: 1,5 mg/2 veces día (desayuno y cena), a las 2 sem aumentar a 3 mg/2 veces día, aumentos posteriores a 4,5 y 6 mg/2 veces día basados en la buena tolerabilidad de la dosis administrada y siempre a las 2 sem de dosis precedente. Mantenimiento: 3-6 mg/2 veces día; máx.: 6 mg/2 veces día.
- Parche transdérmico. Ads. Inicial: 4,6 mg/24 h, tras mínimo 4 sem y si el médico considera que lo tolera bien, aumentar a 9,5 mg/24 h, dosis diaria efectiva mientras se demuestre beneficio terapéutico. Si esta dosis se tolera bien y tras un mínimo de 6 meses de tto., el medico puede considerar la dosis de 13,3 mg/24 h en aquellos que demuestren declive cognitivo y/o funcional significativo.
Cambio de tto. oral a parches transdérmicos: con dosis oral de 3 ó 6 mg/día o 9 mg/día no estable y bien tolerada: parche de 4,6 mg/24 h. Con dosis oral de 9 mg/día estable y bien tolerada o 12 mg/día: parche de 9,5 mg/24 h. Se recomienda aplicar el 1^er parche al día siguiente de la última dosis oral.