Amato 100mg, 60 comprimidos

• Suspender el tratamiento progresivamente
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Garantizar una hidratación correcta durante el tratamiento
• Idea suicida
• Medicamento teratogénico
• Control del peso durante el tratamiento
• Establecer progresivamente la pauta posológica
• Riesgo de litiasis urinaria
• Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
• Riesgo de empeoramiento de la epilepsia
• Riesgo de glaucoma secundario de ángulo cerrado
• Riesgo de trastorno cognitivo
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Vigilancia mediante una prueba de embarazo antes del inicio del tratamiento
• Riesgo de miopía aguda
• Riesgo de acidosis metabólica
• Riesgo de pérdida de peso
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de encefalopatía hiperamoniémica aguda
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de trastorno depresivo
• Vigilancia de los bicarbonatos plasmáticos durante el tratamiento
• Riesgo de trastornos de la termorregulación
• Riesgo de oligohidrosis
• Riesgo de hiperamonemia
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
• Riesgo de alteración del campo visual
• Ajustar la posología en función de la respuesta clínica
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de trastorno ocular
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente de los riesgos del tratamiento para el feto en caso de embarazo
• Utilizar en la mujer una anticoncepción eficaz durante el tratamiento y al menos 1 mes después de suspender el tratamiento
• Información del paciente: consultar a su médico en caso de planificación o sospecha de embarazo
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente y sus familiares sobre el riesgo de ideas suicidas
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Información para profesionales sanitarios: recoger firmada la declaración de información sobre los riesgos para el feto en caso de embarazo, renovar 1 vez/año

TOPIRAMATO 100 mg comprimido

• Embarazo
• Mujer en edad reproductora sin anticoncepción eficaz
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Hipersensibilidad a las sulfamidas

• Migraña del adulto, tratamiento de fondo de 2ª línea (de la)
• Síndrome de Lennox-Gastaut en adultos y niños > 6 años, tratamiento asociado (del)
• Epilepsia parcial en sujeto >= 6 años
• Epilepsia generalizada en sujeto >= 6 años

• Hipercalciuria
• Mujer que puede estar embarazada
• Insuficiencia hepática
• Hipertensión intraocular
• Niño menor de 6 años
• Antecedentes de litiasis urinaria
• Sujeto con riesgo de acidosis
• Trastorno ocular, antecedentes
• Insuficiencia renal: aclaramiento de creatinina < 70 ml/min
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Litiasis urinaria, antecedente familiar (de)

vía oral:
- Monoterapia en epilepsia. Ads.: inicio, 25 mg/noche, 1 sem; cada 1-2 sem incrementar dosis en 25-50 mg/día en 2 tomas; mantenimiento, 100-200 mg/día; máx. 500 mg/día dividida en 2 tomas. Niños > 6 años: inicio, 0,5-1 mg/kg/noche, 1 sem; cada 1-2 sem incrementar dosis en 0,5-1 mg/kg/día en 2 tomas; mantenimiento, 100 mg/día.
- Tto. concomitante en epilepsia. Ads.: inicio, 25-50 mg/noche, 1 sem; cada 1-2 sem incrementar dosis en 25-50 mg/día dividida en 2 tomas; mantenimiento, 200-400 mg/día dividida en 2 tomas. Niños ≥ 2 años: inicio, 1-3 mg/kg/noche, 1 sem; cada 1-2 sem incrementar en 1-3 mg/kg/día (dividida en 2 tomas); mantenimiento, 5-9 mg/kg/día dividida en 2 tomas.
- Migraña, ads.: inicio, 25 mg/noche, 1 sem; cada sem incrementar en 25 mg/día; mantenimiento, 100 mg/día dividida en 2 tomas. Niños: no recomendado.