Doxithal SR 40mg, 28 cápsulas

• Riesgo de colitis pseudomembranosa
• No exponerse directamente al sol o a los rayos UV
• Riesgo de fotosensibilización
• Riesgo de selección de cepas resistentes
• Riesgo de candidiasis
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Administrar en ayunas
• Administrar por las mañanas
• Administrar con el sujeto sentado o de pie
• Vigilancia clínica después de 6 semanas de tratamiento
• Vigilancia clínica 4 semanas después de la suspensión del tratamiento
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción grave de hipersensibilidad
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de fotosensibilidad
• Riesgo de ulceración esofágica
• Riesgo de irritación esofágica

DOXICICLINA 40 mg cápsula dura de liberación prolongada

• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Niño menor de 12 años
• Embarazo, 6 últimos meses (del)
• Hipersensibilidad a las ciclinas
• Acloridria
• Derivación duodenal

• Rosácea papulopustulosa

• Miastenia
• Insuficiencia hepática
• Lactancia
• Paciente tratado con dosis elevada
• Embarazo, 3 primeros meses (del)
• Tratamiento hepatotóxico en curso
• Consumo de alcohol
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Espiroquetosis
• Rosácea ocular

1) Ads. y niños > 8 años con p.c. > 45 kg. 1^er día: 200 mg en dosis única o 100 mg/12 h; mantenimiento: 100 mg/24 h, infección severa: 100 mg/12 h.
- IV. Uretritis, cervicitis y proctitis no gonocócicas no complicadas y orquiepididimitis: administrar junto con ceftriaxona. Brucelosis: administrar con estreptomicina.EPI: en pacientes que requieren hospitalización administrar 100 mg/12 h, junto con una cefalosporina (cefoxitina) IV al menos 4 días y por lo menos hasta 24-48 h después de observar la mejoría del paciente; continuar con 100 m/12 h por vía oral. Duración del tto.: 14 días. Cólera: 300 mg como dosis única. Carbunco cutáneo, intestinal o pulmonar: inicial, 100 mg/12 h IV seguid de la misma dosis vía oral cuando se considere apropiado; duración del tto.: 60 días, excepto en carbunco cutáneo sin compromiso sistémico, que será 7-10 días.
- Oral.
Tabla 230
Formas de liberación modificada. Ads., incluyendo pacientes de edad avanzada: 40 mg/día.
2) Niños > 8 años con p.c. ≤ 45 kg. 1^er día: 4,4 mg/kg en dosis única o 2,2 mg/kg/12 h; mantenimiento: 2,2 mg/kg/24 h; infección severa: 4,4 mg/kg/24 h. Tto. del carbunco cutáneo, intestinal o pulmonar: 2,2 mg/kg/12 h IV seguida de la misma dosis por vía oral 2 veces/día, 60 días (reducir duración a 7-10 días en carbunco cutáneo sin compromiso sistémico y considerar el uso de 2 antibióticos en asociación en carbunco pulmonar). Profilaxis de la malaria: 2 mg/kg en dosis única/día (sin superar la de ads.), 1-2 días antes del viaje, durante y 4 sem después.