Quetidin 100mg, 30 comprimidos

• Riesgo de accidente tromboembólico
• Riesgo de agranulocitosis
• Suspender el tratamiento progresivamente
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de discinesia tardía
• Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
• Riesgo de somnolencia
• Idea suicida
• Riesgo de síndrome de abstinencia
• Riesgo de síndrome maligno de los neurolépticos
• Riesgo de hiperglucemia
• Riesgo de síndrome serotoninérgico
• Establecer progresivamente la pauta posológica
• Riesgo de hipotensión ortostática
• Riesgo de cardiomiopatía
• Riesgo de pancreatitis
• Riesgo de disfagia
• Riesgo de síndrome extrapiramidal
• Riesgo de estreñimiento
• Riesgo de aumento de peso
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Riesgo de hiperlipidemia
• Riesgo de neutropenia
• Interacción con alimentos: zumo de pomelo
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Vigilancia de la glucemia antes del tratamiento y durante el mismo
• Vigilancia del balance lipídico antes del tratamiento y durante el mismo
• Control del peso antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de prolongación del intervalo QT
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de obstrucción intestinal
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de vértigo
• De riesgo de eritema polimorfo
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Riesgo de trastorno metabólico
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
• Información al paciente: riesgo de hipotensión
• Interrumpir la lactancia durante el tratamiento
• Ajustar la posología en función de la tolerancia
• Ajustar la posología en función de la respuesta clínica
• Información al paciente: consultar a su médico en caso de aparición de fiebre o infección
• Información al paciente: indicar cualquier cambio importante de humor y de comportamiento
• Riesgo de miocarditis
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Suspender el tratamiento en caso de síndrome neuroléptico maligno
• Riesgo de apnea del sueño
• Riesgo de abuso
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente de los efectos adversos cardiovasculares del tratamiento
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Suspender el tratamiento en caso de miocardiopatía

QUETIAPINA (fumarato) 100 mg comprimido

• Hipersensibilidad a uno de los componentes

• Episodio depresivo mayor en el trastorno bipolar
• Episodio maniaco moderado a grave asociado a los trastornos bipolares
• Esquizofrenia
• Trastornos bipolares, tratamiento preventivo de las recaídas (de los)

• Enfermedad cardiovascular
• Antecedentes de convulsiones
• Embarazo
• Demencia
• Glaucoma de ángulo cerrado
• Enfermedad de Parkinson
• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Insuficiencia hepática
• Hipertensión intraocular
• Sobrecarga ponderal
• Lactancia
• Enfermedad cerebral de origen vascular
• Diabetes
• Sujeto anciano
• Paciente con tendencias suicidas
• Intervalo QT, prolongación (del), antecedentes familiares (de)
• Obstrucción intestinal
• Predisposición a las neumopatías de inhalación
• Tendencia al abuso de medicamentos
• Sujeto con riesgo de oclusión intestinal
• Hipomagnesemia
• Sujeto menor de 18 años
• Hipertensión intraocular, antecedentes
• Hipopotasemia
• Cardiomegalia
• Íleo
• Hombre
• Hipertrofia benigna de la próstata
• Sujeto con riesgo de accidente tromboembólico
• Sujeto con riesgo de prolongación del intervalo QT
• Sujeto con riesgo de pancreatitis aguda
• Hipertrofia benigna de la próstata, antecedentes
• Retención urinaria
• Antecedentes de retención urinaria
• Antecedentes de alcoholismo
• Síndrome de QT prolongado congénito
• Paciente con riesgo de hipotensión arterial
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Glaucoma de ángulo cerrado, antecedente (de)
• Apnea del sueño, antecedente (de)

oral:
- Esquizofrenia, ads.:
Comp. liberación inmediata (2 veces/día): dosis diaria total en los 1^os 4 días de tto.: 50 mg (día 1), 100 mg (día 2), 200 mg (día 3) y 300 mg (día 4). A partir del 4º día, titular a la dosis efectiva usual: 300-450 mg/día. Dependiendo de la respuesta clínica y tolerabilidad del paciente, ajustar dentro del rango de 150-750 mg/día.
Comp. liberación prolongada (1 vez/día, sin alimentos): 300 mg en día 1 y 600 mg en día 2. Dosis/día recomendada: 600 mg, si justificado clínicamente aumentar hasta 800 mg/día Dependiendo de la respuesta clínica y tolerabilidad del paciente, ajustar dentro del rango de 400-800 mg/día.
- Episodio maníaco moderado a grave en el trastorno bipolar, ads.:
Comp. liberación inmediata (2 veces/día): dosis diaria total en los 1^os 4 días de tto.: 100 mg (día 1), 200 mg (día 2), 300 mg (día 3) y 400 mg (día 4). Ajuste posterior hasta 800 mg/día en el día 6 en incrementos no > a 200 mg/día. La dosis efectiva usual está en el rango de 400-800 mg/día.
Comp. liberación prolongada: dosis igual que en esquizofrenia.
- Episodio depresivo mayor en el trastorno bipolar, ads.: administrar 1 vez/día (al acostarse). Dosis diaria total en los 1^os 4 días de tto.: 50 mg (día 1), 100 mg (día 2), 200 mg (día 3) y 300 mg (día 4). Dosis/día recomendada: 300 mg.
- Prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar, cuyo episodio maniaco o depresivo ha respondido al tto. con quetiapina, ads.: ajustar dosis dependiendo de la respuesta y tolerabilidad del paciente, dentro del rango de 300-800 mg/día.
- Tto. adicional de episodios depresivos mayores en el trastorno depresivo mayor (TDM) que no han tenido una respuesta óptima con antidepresivos en monoterapia (comp. liberación prolongada): administrar 1 vez/día (antes de acostarse), ads.: 50 mg en días 1-2, y 150 mg en días 3-4. Ancianos: comenzar con 50 mg/día días 1-3, aumentando a 100 mg/día en día 4 y a 150 mg/día en día 8.
En I.H.: iniciar con 25 mg/día (50 mg/día en comp. liberación prolongada), aumentar en incrementos de 25-50 mg/día hasta dosis efectiva.