Tegretal 200mg, 60 comprimidos

• Suspender el tratamiento progresivamente
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de hiponatremia
• Riesgo de fotosensibilización
• Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Idea suicida
• Medicamento teratogénico
• Riesgo de trastorno hematológico
• Riesgo de trastorno neuropsicológico
• Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
• Riesgo de empeoramiento de la epilepsia
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Interacción con alimentos: zumo de pomelo
• Vigilancia mediante una prueba de embarazo antes del inicio del tratamiento
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Administrar todo
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de reacción cruzada con la oxcarbazepina
• Riesgo de reacción cruzada con la fenitoína
• Riesgo de reacción cruzada con el fenobarbital
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Control por un test de detección del alelo HLA B*1502 antes de iniciar el tratamiento
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
• Información al paciente: riesgo de caída accidental
• Utilizar un método anticonceptivo eficaz en la mujer durante del tratamiento y, luego durante 2 semanas después de la suspensión del tratamiento
• Administrar durante o inmediatamente después de la comida
• Ajustar la posología en función de la respuesta clínica
• Información al paciente: consultar a su médico en caso de aparición de fiebre o infección
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente del riesgo de reacciones cutáneas graves
• Información al paciente: limitar la exposición al sol o a los rayos UV
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente de los riesgos del tratamiento para el feto en caso de embarazo
• Riesgo de síndrome hemorrágico en el recién nacido de madre tratada
• Información del paciente: consultar a su médico en caso de planificación o sospecha de embarazo
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente y sus familiares sobre el riesgo de ideas suicidas
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Monitorización de la función hepática antes del tratamiento, 1 vez/semana durante el primer mes y, luego, periódicamente
• Control del hemograma antes del tratamiento, 1 vez/semana durante el primer mes de tratamiento y, luego, periódicamente
• En las mujeres, utilizar un método anticonceptivo no hormonal eficaz durante el tratamiento y al menos durante 2 semanas después de suspenderlo
• Información para profesionales sanitarios: recoger firmada la declaración de información sobre los riesgos para el feto en caso de embarazo, renovar 1 vez/año

CARBAMAZEPINA 200 mg comprimido

• Bloqueo auriculoventricular
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Antecedentes de insuficiencia medular
• Antecedentes de porfiria aguda intermitente
• Hipersensibilidad a los anticonvulsivos aromáticos
• Porfiria hepática, antecedentes (de)
• Porfiria variegata, antecedentes (de)
• Porfiria cutánea tardía, antecedentes (de)
• Pustulosis exantémica generalizada aguda debida a la carbamazepina, antecedente (de)
• Reacción cutánea grave a un tratamiento con carbamazepina, antecedente (de)

• Dolor neuropático en adultos
• Epilepsia generalizada del adulto, tratamiento asociado (de la)
• Epilepsia generalizada del niño, tratamiento asociado (de la)
• Epilepsia parcial del adulto, tratamiento asociado (de la)
• Epilepsia parcial del niño, tratamiento asociado (de la)
• Epilepsia generalizada en monoterapia del adulto
• Neuralgia facial
• Epilepsia parcial en monoterapia del niño
• Epilepsia generalizada en monoterapia del niño
• Epilepsia parcial en monoterapia del adulto
• Estado hipomaníaco y maníaco
• Trastornos bipolares, tratamiento preventivo de las recaídas (de los)

• Ausencia epiléptica
• Hepatopatía
• Glaucoma
• Embarazo
• Mujer que puede estar embarazada
• Hiponatremia
• Insuficiencia cardíaca
• Insuficiencia hepática
• Nefropatía
• Perturbación hematológica
• Lactancia
• Niño menor de 6 años
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Hipotiroidismo
• Retención urinaria
• Paciente de origen europeo y japonés portador del alelo HLA - A * 3101
• Paciente portador del alelo HLA-B*1502 de origen tailandés, chino, o de otra población asiática
• Sujeto asiático
• Epilepsia mioclónica
• Niño o adolescente de sexo femenino
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Sujeto con riesgo de hiponatremia

- Crisis epilépticas parciales con sintomatología compleja o simple con o sin generalización secundaria; crisis epilépticas tonicoclónicas generalizadas; epilepsias con crisis epilépticas mixtas. Monitorizar niveles plasmáticos para dosificación óptima. Oral, ads.: inicial 100-200 mg 1 ó 2 veces/día; aumentar lentamente hasta 400 mg 2 ó 3 veces/día. Oral, niños: < 4 años, inicial 20-60 mg/día aumentándola de 20-60 mg cada 2 días; > 4 años, inicial 100 mg/día incrementando en 100 mg a intervalos semanales; mantenimiento 10-20 mg/kg/día en dosis divididas.
- Neuralgia esencial del glosofaríngeo. Neuralgia esencial del trigémino: oral, inicial 200-400 mg/día (ancianos, 100 mg 2 veces/día); aumentar lentamente hasta suprimir dolor (200 mg 3-4 veces/día); reducir luego gradualmente hasta dosis mín. de mantenimiento.
- S. de abstinencia al alcohol: oral, 200 mg 3 veces/día. Inicialmente combinar con hipnótico-sedantes y, remitido estadio agudo, continuar en monoterapia.
- Manía y profilaxis de enf. maniacodepresiva: oral, rango 400-1.600 mg/día; usualmente, 400-600 mg/día en 2-3 tomas.