Doloten, 30 comprimidos

• Suspender el tratamiento progresivamente
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de síndrome de abstinencia
• Riesgo de desarrollo de tolerancia en caso de tratamiento prolongado o repetido
• Riesgo de síndrome serotoninérgico
• Riesgo de convulsiones
• Reevaluar el tratamiento periódicamente
• Riesgo de dependencia
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Riesgo de depresión respiratoria
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de insuficiencia suprarrenal
• Riesgo de sedación
• Riesgo ligado al uso inapropiado del medicamento
• Información al paciente: no asociar a un tratamiento que contenga el mismo fármaco
• Riesgo de hepatotoxicidad
• Respetar un intervalo de al menos 6 horas entre dos tomas
• Interrumpir la lactancia durante el tratamiento
• Información del paciente: tragar el comprimido entero sin machacar ni masticar
• Riesgo de apnea del sueño
• Riesgo de hiperalgesia
• Riesgo de abuso
• No está indicado en el tratamiento de la abstinencia de opioides
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente sobre las modalidades de interrupción gradual del tratamiento
• Riesgo de trastornos respiratorios relacionados con el sueño
• Información para profesionales sanitarios: vigile la aparición de signos de comportamiento adictivo
• Información para pacientes: consulte a su médico en caso de cualquier trastorno asociado al uso de opioides

PARACETAMOL 325 mg + TRAMADOL CLORHIDRATO 37,5 mg comprimido

• Insuficiencia hepática grave
• Epilepsia no controlada
• Intoxicación alcohólica aguda
• Insuficiencia respiratoria grave
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Niño menor de 12 años
• Hipersensibilidad a los opiáceos
• Hipersensibilidad al paracetamol

• Dolor moderado a intenso, tratamiento de 2ª línea (del)

• Analgesia posoperatoria
• Estado de choque emocional
• Deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa
• Embarazo
• Afección de las vías biliares
• Tabaquismo
• Insuficiencia respiratoria
• Lactancia
• Paciente tratado con dosis elevada
• Deportivo
• Traumatismo craneal
• Tratamiento prolongado
• Tratamiento repetido
• Insuficiencia renal
• Sujeto mayor de 75 años
• Apnea del sueño, síndrome (de)
• Tendencia al abuso de medicamentos
• Hipertensión intracraneal
• Alteración del estado de consciencia
• Paciente con déficit funcional del CYP2D6
• Antecedentes de toxicomanía
• Sujeto con riesgo de crisis convulsiva
• Paciente entre 12 y 18 años
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Metabolizador ultrarrápido del CYP2D6
• Insuficiencia hepática leve a moderada
• Trastorno por consumo de sustancias adictivas, antecedentes familiares
• Trastorno por consumo de sustancias adictivas, antecedentes

oral. Ajustar según intensidad de dolor y respuesta. Administrar el tiempo estrictamente requerido. Tramadol/paracetamol. Mayores de 12 años: inicial, 75/650 mg; pueden tomarse dosis adicionales c/6 h hasta máx. 300/2.600 mg al día. No recomendado en niños < 12 años.