Olanzyl 5mg, 28 comprimidos
Laboratorio: Axon Pharma
Principio activo: Olanzapina 5mg
Venta con receta simple
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Advertencias
- Suspender el tratamiento progresivamente
- No consumir alcohol durante el tratamiento
- Riesgo de discinesia tardía
- Riesgo de retención urinaria
- Riesgo de síndrome de abstinencia
- Riesgo de síndrome maligno de los neurolépticos
- Riesgo de hepatopatía
- Riesgo de hiperglucemia
- Riesgo de convulsiones
- Riesgo de muerte súbita
- Riesgo de aumento de peso
- Administrar independientemente de la ingesta de comidas
- Tener en cuenta la acción retardada del tratamiento
- Riesgo de prolongación del intervalo QT
- Interacción con alimentos: alcohol
- Riesgo de aumento de las transaminasas
- Riesgo de dislipidemia
- Riesgo de diabetes
- Vigilancia de la glucemia al inicio del tratamiento, a las 12 semanas de tratamiento y luego cada año
- Vigilancia del peso al inicio del tratamiento a continuación, después de 4, 8 y 12 semanas de tratamiento y luego cada 3 meses
- Suspender el tratamiento en caso de síndrome neuroléptico maligno
- Monitorización del balance lipídico al inicio del tratamiento, después de 12 semanas de tratamiento y después de 5 años
- Información del paciente: consultar a su médico en caso de planificación o sospecha de embarazo
- Suspender el tratamiento en caso de hipertermia de etiología desconocida
- Suspender el tratamiento en caso de hepatitis
- Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
- Riesgo de depresión del sistema nervioso central
- Riesgo de tromboembolismo venoso
Composición
OLANZAPINA 5 mg comprimido
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Paciente con riesgo de glaucoma de ángulo cerrado
Indicaciones
- Trastornos bipolares, tratamiento preventivo de las recaídas (de los)
- Esquizofrenia
- Episodio maníaco moderado a grave
Precauciones
- Hepatopatía
- Antecedentes de convulsiones
- Embarazo
- Demencia
- Leucopenia
- Enfermedad de Parkinson
- Tabaquismo
- Íleo paralítico
- Eosinofilia
- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Insuficiencia hepática
- Prolongación del intervalo QT
- Enfermedad asociada
- Lactancia
- Antecedentes de insuficiencia medular
- Sujeto anciano
- Tratamiento prolongado
- Insuficiencia renal
- Neutropenia
- Sujeto con fenotipo acetilador lento
- Insuficiencia medular
- Hipomagnesemia
- Sujeto menor de 18 años
- Hipopotasemia
- Cardiomegalia
- Hipertrofia benigna de la próstata
- Sujeto con riesgo de prolongación del intervalo QT
- Paciente con riesgo de diabetes
- Transaminasas séricas, aumento (de las)
- Sujeto con riesgo de crisis convulsiva
- Sujeto con riesgo de accidente tromboembólico venoso
- Síndrome de QT prolongado congénito
- Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
- Síndrome mieloproliferativo
- Inmovilización prolongada
- Sujeto en riesgo de trastorno del metabolismo de los lípidos
Posología
Ads.
- Oral: esquizofrenia y prevención de recaídas en trastorno bipolar: inicial, 10 mg/día; episodio maníaco, inicial, 15 mg/día en monoterapia o 10 mg/día en tto. de combinación. Ajuste posterior, 5-20 mg/día según estado clínico. Ancianos, I.R. y/o I.H.: inicial, 5 mg/día.
- IM: control rápido de la agitación y comportamientos alterados en esquizofrenia o episodio maníaco, cuando no es adecuado el tto. oral. ads., inicial: 5-7,5 ó 10 mg, puede administrarse 5-10 mg 2 h después según estado clínico; ancianos: inicial, 2,5-5 mg, puede repetirse 2 h después según estado clínico. Máx. 3 iny./24 h, máx. 20 mg/día. Máx. 3 días consecutivos. I.R. y/o I.H.: inicial, 5 mg/día. Tan pronto como sea posible, iniciar tto. oral.
- IM profunda (liberación controlada): tto. de mantenimiento de esquizofrénicos suficientemente estabilizados durante el tto. agudo con olanzapina oral. En función de la dosis oral que se esté recibiendo, se administrarán las siguientes dosis de iny. de liberación controlada: Tabla 88
Después de cada iny., permanecer bajo supervisión por parte de personal cualificado en centros sanitarios durante al menos 3 h para detectar signos y síntomas indicativos de una sobredosis de olanzapina. No se recomienda en pacientes > 75 años. I.R. e I.H. moderada: inicial aconsejada: 150 mg/4 sem. (establecido un régimen posológico eficaz y bien tolerado de olanzapina oral).
Otras alternativas | bioequivalentes