Acido Acetilsalicilico 100mg, 100 comprimidos

• En caso de extravasación, interrumpir la infusión y tratar la zona infiltrada
• Riesgo para la capacidad reproductora masculina
• Medicamento mutagénico
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de accidente hemorrágico
• Riesgo de extravasación
• Riesgo de infección
• Riesgo de insuficiencia renal aguda
• Control del hemograma antes del inicio del tratamiento
• Control del hemograma durante el tratamiento y, luego, después de la suspensión del tratamiento
• Riesgo de aplasia medular
• Riesgo de síndrome de lisis tumoral
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de reacción en el punto de inyección
• Incompatibilidad con todos los medicamentos
• Incompatibilidad con determinados materiales
• Compatibilidad con determinados disolventes
• Recomendaciones para la manipulación de fármacos citotóxicos
• Riesgo de leucemia secundaria
• Utilizar en mujeres un anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante los 7 meses después de la suspensión del tratamiento
• Administar por perfusión intravenosa durante 30 a 60 minutos
• Interrumpir la lactancia durante el tratamiento
• Información al paciente: considerar la conservación de esperma antes de iniciar el tratamiento
• Ajustar la posología en función de la tolerancia
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente de los riesgos del tratamiento para el feto en caso de embarazo
• En caso de proyecto de maternidad/paternidad después de la suspensión del tratamiento, considerar una consulta genética
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Utilizar en el hombre una anticoncepción eficaz durante el trto y al menos durante 4 meses tras suspender el tratamiento

ETOPOSIDO 20 mg/ml solución para perfusión

• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia

• Linfoma maligno no Hodgkin
• Tumor trofoblástico gestacional
• Cáncer de pulmón microcítico
• Linfoma de Hodgkin
• Cáncer de testículo
• Leucemia aguda mieloblástica
• Cáncer de ovario

• Embarazo
• Mujer que puede estar embarazada
• Trombopenia < 100.000 plaquetas/mm3
• Infección bacteriana
• Insuficiencia hepática
• Paciente tratado con dosis elevada
• Hombre en edad fértil
• Masa tumoral considerable
• Neutropenia < 1500 neutrófilos/mm3
• Sujeto menor de 18 años
• Quimioterapia, antecedentes
• Hipoalbuminemia
• Síndrome cerebral orgánico
• Antecedentes de radioterapia
• Insuficiencia renal moderada a grave
• Sujeto con riesgo de síndrome de lisis tumoral
• Radioterapia extensa

Oral. Adultos:
Dosis habitual: 100-200 mg/m²/día, durante los días 1º al 5º del ciclo consecutivos, ó 200 mg/m²/día, los días 1º, 3º, 5º del ciclo cada 3-4 semanas en combinación de otros fármacos. Una terapia alternativa es: 50 mg/ m²/día durante 2-3 semanas, con ciclos repetidos tras un periodo de descanso de una semana o al recuperarse de la mielodepresión.
No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 18 años.
Parenteral. Adultos
- Dosis recomendada: 50-100 mg/m²/día, los días 1º al 5º del ciclo, ó 100 mg/m²/día, día 1º, 3º y 5º del ciclo cada 3-4 sem en combinación de otros fármacos.
Parenteral. Población pediatica:
Linfoma de Hodgkin; linfoma no Hodgkin; leucemia mieloide aguda: en pacientes pediátricos se ha utilizado etopósido en el intervalo de 75 a 150 mg/ m²/día durante 2 a 5 días en combinación con otros agentes antineoplásicos. El régimen de tratamiento se debe elegir de acuerdo con el estándar local de atención.
Modificar dosis según efecto mielosupresor de las otras sustancias de la combinación o los efectos de radioterapia o quimioterapia previa. No administrar con recuento de neutrófilos < 1.500 células/mm/³ , con recuentos de plaquetas < 100.000 células/mm³ a menos que sea producido por la enfermedad. Ajustar dosis subsiguientes si el recuento de neutrófilos < 500 células/mm³ más de 5 días o está asociado con fiebre o infección, si el recuento de plaquetas < 25.000 células/mm/³ o si se desarrolla cualquier otra toxicidad de grado 3 ó 4 o si el aclaramiento renal < 50 ml/min.
Ajuste de dosis: I.R (Clcr 15-50 ml/min) 75 % de la dosis habitual. Con Clcr<15 ml/min y en diálisis pueden necesitar una reducción adicional de la dosis.