Paroxetina 20mg, 30 comprimidos

• Suspender el tratamiento progresivamente
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo para la capacidad reproductora masculina
• Riesgo de hiponatremia
• Riesgo de accidente hemorrágico
• Idea suicida
• Riesgo de síndrome de abstinencia
• Riesgo de síndrome maligno de los neurolépticos
• Riesgo de síndrome serotoninérgico
• Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
• Riesgo de convulsiones
• Riesgo de prolongación del intervalo QT
• Interacción con alimentos: alcohol
• Destinado a sujetos mayores de 18 años
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de acatisia
• Riesgo de episodio maniaco
• Riesgo de midriasis
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
• Información al paciente: indicar cualquier cambio importante de humor y de comportamiento
• Riesgo de disfunción sexual
• Información del paciente: tragar el comprimido entero sin machacar ni masticar
• Suspender el tratamiento en caso de síndrome neuroléptico maligno
• Suspender el tratamiento en caso de crisis convulsiva
• Suspender el tratamiento en caso de episodio maníaco
• Suspender el tratamiento en caso de síndrome serotoninérgico
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente y sus familiares sobre el riesgo de ideas suicidas
• Administrar en el desayuno
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

PAROXETINA (hidrocloruro) 20 mg comprimido

• Hipersensibilidad a uno de los componentes

• Fobia social
• Episodio depresivo mayor
• Trastorno obsesivo-compulsivo
• Estado de estrés postraumático
• Trastorno ansioso generalizado
• Trastorno de pánico

• Glaucoma de ángulo estrecho
• Glaucoma, antecedentes (de)
• Cardiopatía
• Cirrosis
• Epilepsia
• Embarazo
• Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina < 30 ml/min
• Insuficiencia hepática
• Paciente tratado con dosis elevada
• Diabetes
• Sujeto anciano
• Paciente con tendencias suicidas
• Tratamiento prolongado
• Intervalo QT, prolongación (del), antecedentes familiares (de)
• Coagulación, trastorno (de la), antecedentes
• Posparto
• Sujeto menor de 18 años
• Sujeto con riesgo hemorrágico
• Sujeto con riesgo de prolongación del intervalo QT
• Trastorno bipolar
• Episodio maniaco, antecedentes (de)
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Sujeto con riesgo de hiponatremia

oral, 1 vez/día, por la mañana con alimento.
- Episodio depresivo mayor: recomendado: 20 mg/día, a las 3-4 sem revisar y ajustar si es necesario, máx. 50 mg/día incrementando 10 mg según respuesta. Continuar el tto. mín. 6 meses, hasta que el paciente esté libre de síntomas.
- Trastorno obsesivo compulsivo: recomendado: 40 mg/día. Iniciar con 20 mg/día, aumentando gradualmente, con incrementos de 10 mg hasta 40 mg. Máx.: 60 mg/día.
- Trastorno de angustia con y sin agorafobia: recomendado: 40 mg/día. Iniciar con 10 mg/día, aumentando gradualmente con incrementos de 10 mg hasta 40 mg. Máx.: 60 mg/día.
- Trastorno de ansiedad social/fobia social. Trastorno de ansiedad generalizada. Trastorno por estrés post-traumático: recomendado: 20 mg/día, si es necesario aumentar hasta máx. 50 mg/día con incrementos de 10 mg.
En I.R. grave y en I.H. hay que reducir la dosis al límite inferior del rango de dosificación. No se debe utilizar en < 18 años.