Duloxetina 30mg, 30 cápsulas

• Suspender el tratamiento progresivamente
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de hiponatremia
• Riesgo de accidente hemorrágico
• Idea suicida
• Riesgo de síndrome de abstinencia
• Riesgo de hepatopatía
• Riesgo de síndrome serotoninérgico
• Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Administrar todo
• Interacción con alimentos: alcohol
• Destinado a sujetos mayores de 18 años
• Riesgo de hipertensión arterial
• No asociar a un tratamiento que contenga la misma sustancia
• Riesgo de acatisia
• Riesgo de trastorno depresivo
• Riesgo de midriasis
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
• Información al paciente: consultar con el médico en caso de empeoramiento de los síntomas
• Riesgo de crisis hipertensiva
• Información al paciente: indicar cualquier cambio importante de humor y de comportamiento
• Riesgo de disfunción sexual
• Información del paciente: consultar a su médico en caso de planificación o sospecha de embarazo
• Riesgo de hemorragia postparto
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

DULOXETINA (hidrocloruro) 30 mg cápsula dura gastrorresistente

• Hipertensión arterial no controlada
• Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina < 30 ml/min
• Insuficiencia hepática
• Hipersensibilidad a uno de los componentes

• Dolor musculoesquelético crónico
• Trastorno ansioso generalizado
• Incontinencia de esfuerzo en la mujer
• Dolor neuropático del diabético
• Episodio depresivo mayor
• Fibromialgia

• Cardiopatía
• Cirrosis
• Deshidratación
• Embarazo
• Hipertensión arterial
• Hipertensión intraocular
• Lactancia
• Sujeto anciano
• Convulsiones
• Paciente con tendencias suicidas
• Idea suicida, antecedentes (de)
• Sujeto menor de 18 años
• Paciente en diálisis
• Sujeto con riesgo hemorrágico
• Sujeto con riesgo de glaucoma
• Trastorno bipolar
• Episodio maniaco, antecedentes (de)
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Sujeto con riesgo de hiponatremia
• Sujeto entre 18 y 25 años

oral. Ads.:
- Episodios depresivos mayores y pacientes con episodios depresivos mayores co-mórbidos: inicial y mantenimiento: 60 mg/día.
- Trastorno de ansiedad generalizada: inicial: 30 mg/día. Mantenimiento: 60 mg. Puede considerarse un escalado de la dosis de hasta 90 ó 120 mg en aquellos con respuesta insuficiente a 60 mg (según respuesta clínica y tolerabilidad).
- Dolor neuropático periférico diabético: inicial y mantenimiento: 60 mg/día, máx.: 120 mg/día administradas en dosis igualmente divididas. Reevaluar regularmente (al menos cada 3 meses).