Citalopram 20mg, 30 comprimidos

• Suspender el tratamiento progresivamente
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de hiponatremia
• Riesgo de accidente hemorrágico
• Idea suicida
• Riesgo de síndrome de abstinencia
• Riesgo de síndrome serotoninérgico
• Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
• Riesgo de reacción paradójica
• Riesgo de convulsiones
• Riesgo de glaucoma secundario de ángulo cerrado
• Reevaluar el tratamiento periódicamente
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Riesgo de prolongación del intervalo QT
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de arritmia ventricular
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Interacción con productos fitoterapéuticos: cáscara
• Interacción con productos fitoterapéuticos: sen
• Interacción con productos fitoterapéuticos: boldo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: frángula
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ruibarbo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ricino
• Riesgo de acatisia
• Riesgo de midriasis
• Interacción con productos fitoterápicos: regaliz
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
• Información al paciente: consultar con el médico en caso de empeoramiento de los síntomas
• Información al paciente: indicar cualquier cambio importante de humor y de comportamiento
• Riesgo de disfunción sexual
• Suspender el tratamiento en caso de arritmia
• Interacción con cocaína
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de convulsión
• Suspender el tratamiento en caso de aumento de la frecuencia de las crisis convulsivas
• Suspender el tratamiento en caso de episodio maníaco
• Suspender el tratamiento en caso de síndrome serotoninérgico
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

CITALOPRAM (bromhidrato) 20 mg comprimido

• Prolongación del intervalo QT
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina < 20 ml/min
• Síndrome de QT prolongado congénito

• Episodio depresivo mayor
• Ataque de pánico, prevención (del)

• Glaucoma, antecedentes (de)
• Cardiopatía
• Ataque de pánico
• Glaucoma de ángulo cerrado
• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Antecedentes recientes de infarto de miocardio
• Insuficiencia hepática
• Psicosis
• Lactancia
• Diabetes
• Sujeto anciano
• Paciente con tendencias suicidas
• Coagulación, trastorno (de la), antecedentes
• Electrochoque
• Posparto
• Hipomagnesemia
• Sujeto menor de 18 años
• Hipopotasemia
• Sujeto con riesgo hemorrágico
• Sujeto con riesgo de prolongación del intervalo QT
• Trastorno bipolar
• Sujeto con riesgo de crisis convulsiva
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento

oral.
- Depresión. Prevención de recaídas/recurrencias de depresión:
Ads.: 20 mg/día (o 16 mg/día en gotas), incrementar progresivamente hasta máx. 40 mg/día dependiendo de respuesta y gravedad.
Ancianos: 10-20 mg/día o 16 mg/día (gotas). Máx. 20 mg/día.
Continuar durante 6 meses, a fin de prevenir recaídas. Depresión recurrente (unipolar) prolongar terapia mantenimiento algunos años para prevenir aparición de nuevos episodios. Interrupción gradual durante 2 sem.
-Trastorno de angustia con o sin agorafobia:
Ads.: inicial: 10 mg/día (u 8 mg/día en gotas), a la sem incrementar a 20 mg/día (o 16 mg/día en gotas). Máx.: 40 mg/día.
Ancianos: 10 mg/día o 8 mg/día (gotas) la 1ª sem antes de incrementar a 20 mg/día (o 16 mg/día en gotas). Máx.: 20 mg/día.
Tto. de larga duración.
- Trastorno obsesivo compulsivo:
Ads.: inicial: 20 mg/día (o 16 mg/día en gotas). Aumentar dosis en incrementos de 20 mg hasta máx. 40 mg/día si es necesario. El inicio de acción es de 2-4 sem, con una mayor mejoría con el tiempo.
I.H.: leve o moderada 10 mg/día las 2^as sem, según respuesta individual incrementar hasta máx. 20 mg/día.
Metabolizadores lentos de CYP2C19: 10 mg/día las 2^as sem, según respuesta individual incrementar hasta 20 mg/día.