Tellmi-D, 30 comprimidos

• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de fotosensibilización
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de hiperuricemia
• Riesgo de hipotensión arterial
• Riesgo de glaucoma secundario de ángulo cerrado
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Riesgo de síndrome de distrés respiratorio agudo
• Vigilancia del ionograma plasmático antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de hiperlipidemia
• Riesgo de intolerancia a la glucosa
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Riesgo de miopía aguda
• Riesgo de lupus eritematoso diseminado
• Riesgo de alcalosis hipoclorémica
• Interacción con alimentos: alimentos ricos en potasio
• Interacción con alimentos: alcohol
• Destinado a sujetos mayores de 18 años
• Interacción con productos fitoterapéuticos: cáscara
• Interacción con productos fitoterapéuticos: sen
• Interacción con productos fitoterapéuticos: boldo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: frángula
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ruibarbo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ricino
• Riesgo de angioedema intestinal
• Riesgo de trastorno hidroelectrolítico
• Medicamento fetotóxico
• Riesgo de carcinoma epidermoide cutáneo
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas cutáneas
• Interacción con productos fitoterápicos: regaliz
• Información al paciente: limitar la exposición al sol o a los rayos UV
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de trastorno ocular
• Riesgo de epitelioma basocelular
• Medicamento no dializable
• Interacción con cocaína
• Riesgo de enmascaramiento de los síntomas de un hiperparatiroidismo
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de signos de dificultad respiratoria
• Información del paciente: consultar a su médico en caso de planificación o sospecha de embarazo
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Riesgo de derrame coroideo con anormalidad del campo visual
• Suspender el tratamiento en caso de angioedema

TELMISARTAN 80 mg + HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg comprimido

• Anuria
• Embarazo
• Insuficiencia hepática grave
• Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina < 30 ml/min
• Obstrucción de las vías biliares
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hipersensibilidad a los derivados tiazídicos
• Hipersensibilidad a las sulfamidas
• Colestasis
• Estenosis arterial renal
• Hipopotasemia
• Hipercalcemia
• Síndrome de distrés respiratorio agudo relacionado con la hidroclorotiazida, antecedentes

• Hipertensión arterial, tratamiento de segunda línea (de la)

• Hepatopatía
• Antecedentes de asma
• Miocardiopatía obstructiva
• Hipovolemia
• Cirrosis hepática
• Hiponatremia
• Estenosis aórtica
• Insuficiencia cardíaca
• Nefropatía
• Lactancia
• Diabetes
• Deportivo
• Sujeto alérgico
• Cardiovascular isquémica, enfermedad
• Isquemia miocárdica
• Hipersensibilidad a las penicilinas
• Sujeto negro
• Hipertensión renovascular
• Hiperaldosteronismo primario
• Sujeto menor de 18 años
• Trastorno hidroelectrolítico
• Fotosensibilidad o fototoxicidad, antecedentes
• Cáncer cutáneo, antecedentes (de)
• Insuficiencia renal leve a moderada
• Estenosis mitral
• Lupus eritematoso diseminado
• Sujeto con riesgo de crisis de gota
• Insuficiencia hepática leve a moderada
• Exploración de la función paratiroidea
• Dosis acumuladas