Acetazolamida 250mg, 20 comprimidos

• Riesgo de fotosensibilización
• Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
• Medicamento teratogénico
• Administrar durante las comidas
• Riesgo de glaucoma secundario de ángulo cerrado
• Riesgo de insuficiencia renal aguda
• Control del hemograma antes del tratamiento y durante el mismo
• Vigilancia del ionograma plasmático antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de miopía aguda
• Destinado a adultos y niños mayores de 6 años
• Riesgo de desprendimiento de la coroides
• Utilizar un método anticonceptivo eficaz en la mujer antes del inicio del tratamiento
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
• Información al paciente: interrumpir el tratamiento y consultar a su médico en caso de anomalía visual
• Interrumpir la lactancia durante el tratamiento
• Información al paciente: interrumpir el tratamiento y consultar a su médico en caso de presentar síntomas de glaucoma
• Suspender el tratamiento en caso de pustulosis exantémica aguda generalizada
• Información del paciente: consultar a su médico en caso de planificación o sospecha de embarazo
• Riesgo de reacción grave de hipersensibilidad
• Riesgo de derrame coroideo con anormalidad del campo visual
• Info paciente : informar cualquier aparición de lesión cutánea
• Suspender el tratamiento en caso de derrame o de desprendimiento coroideo

ACETAZOLAMIDA 250 mg comprimido

• Acidosis metabólica
• Cólico nefrítico, antecedentes (de)
• Embarazo
• Insuficiencia hepática grave
• Cirrosis hepática
• Hiponatremia
• Insuficiencia renal grave
• Insuficiencia suprarrenal grave
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hipersensibilidad a las sulfamidas
• Hipopotasemia
• Pustulosis exantemática aguda generalizada debida a la acetazolamida, antecedente (de)

• Epilepsia
• Hipertonía ocular
• Alcalosis metabólica
• Mal de montaña
• Edema de origen diverso

• Acidosis
• Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
• Mujer que puede estar embarazada
• Insuficiencia renal crónica
• Exposición solar o a los rayos UV
• Lactancia
• Paciente tratado con dosis elevada
• Diabetes
• Niño menor de 6 años
• Deportivo
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Antecedentes de litiasis urinaria
• Enfisema
• Glaucoma crónico de ángulo cerrado
• Insuficiencia renal leve a moderada
• Intolerancia a la glucosa
• Sujeto con riesgo de trastorno hidroelectrolítico
• Insuficiencia hepática leve a moderada

oral. Ads.. Diurético: reducción de edemas asociados a ICC, edemas de origen medicamentoso y retención hidrosalina: 250 mg/día; glaucoma de ángulo abierto: 250 mg/1-4 dosis diarias, según síntomas y presión ocular; glaucoma 2^ario, tto. preoperatorio de glaucoma agudo de ángulo estrecho: 250 mg/4 h; epilepsia: 8 a 20 mg/kg/día. Adolescentes > 12 años. Diurético: 5 mg/kg/día; epilepsia y glaucoma: 8-30 mg/kg/día (máx. 750 mg/día).
I.R. moderada-severa reducir dosis ½ o aumentar el intervalo de administración entre tomas (cada 12 h en lugar de cada 6-8h).