Gentamicina 40mg/1ml
Laboratorio: Biosano
Principio activo: Gentamicina 40mg/1ml
Genérico
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Advertencias
- Riesgo de colitis pseudomembranosa
- Vigilancia de la función hepática durante el tratamiento
- Vigilancia de la función auditiva durante el tratamiento
- Riesgo de ototoxicidad
- Riesgo de nefrotoxicidad
- Riesgo de insuficiencia renal aguda
- Vigilancia de la función renal antes del tratamiento y durante el mismo
- Riesgo de trastorno neuromuscular
- Vigilancia de la función renal después del tratamiento
- Riesgo de proliferación de gérmenes no sensibles
- Riesgo de diarrea asociado a Clostridioides difficile (antes Clostridium difficile)
- Suspender el tratamiento en caso de diarrea por Clostridioides difficile (antes Clostridium diff.)
- Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
Composición
GENTAMICINA (sulfato) 80 mg/2 ml solución inyectable
Contraindicaciones
- Cirrosis hepática descompensada
- Miastenia
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Hipersensibilidad a los aminósidos
- Inyección por vía subcutánea
Indicaciones
- Infección de cuerpo extraño
- Infección osteoarticular grave
- Infección grave de la piel y las partes blandas
- Infección intra-abdominal severa
- Profilaxis antibiótica en radiología y medicina intervencionista
- Listeriosis
- Infección nosocomial
- Meningitis bacteriana
- Infección postoperatoria, tratamiento preventivo (de la)
- Choque séptico
- Endocarditis bacteriana
- Infección urinaria grave
- Bacteriemia
Precauciones
- Enfermedad cocleovestibular
- Estado de choque emocional
- Deshidratación
- Embarazo
- Hipovolemia
- Paciente en hemodiálisis
- Obesidad
- Enfermedad de Parkinson
- Insuficiencia ventricular izquierda
- Nefropatía
- Recién nacido menor de 1 mes
- Auditivo, trastorno
- Tratamiento prolongado
- Insuficiencia renal
- Sujeto mayor de 75 años
- Paciente en diálisis peritoneal
- Paciente polimedicado
- Trastorno auditivo, antecedente
- Trastorno neuromuscular
- Hipoalbuminemia
- Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
- Tratamiento concomitante con curare
- Sordera inducida por aminoglucósidos, antecedentes familiares
Posología
IM/IV. Ads., infección grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en perfus. IV (30-60 min), 7-10 días; en riesgo vital: máx. 5 mg/kg/día, repartido en 3-4 dosis; infección respiratoria, fibrosis quística: 8-10 mg/kg/día; infección urinaria: 2 mg/kg/día. Niños: 2-2,5 mg/kg/8 h. Lactantes y recién nacidos > 1 sem: 2,5 mg/kg/8 h. Prematuros o recién nacidos a término de hasta 1 sem: 2,5 mg/kg/12 h. Duración habitual: 7-10 días. En pacientes obesos: dosis inicial debe calcularse en el peso ideal más un 40 % de exceso de peso. Pacientes con quemaduras y pacientes con infecciones graves pueden ser necesario administrar cada 4-6 h.
I.R.: inicial, 1 mg/kg; mantenimiento: disminuir dosis en función del Clcr o prolongar intervalo de dosificación. Hemodializados: 1-1,7 mg/kg tras la diálisis.