Acebron 4mg, 20 comprimidos

• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de accidente hemorrágico
• Medicamento teratogénico
• Seguir una dieta especial
• Tener en cuenta la acción retardada del tratamiento
• Vigilancia del estado psicológico antes del inicio del tratamiento
• Interacción con alimentos: alimentos ricos en vitamina K
• Interacción con alimentos: alcohol
• Administrar cada día a la misma hora
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Garantizar el correcto cumplimiento del tratamiento
• Medicamento fetotóxico
• Riesgo de hipovolemia
• En caso de olvido: tomar la dosis si el olvido es <= 8 horas
• Información para el paciente: al controlar el INR, informar si se ha olvidado alguna dosis
• No administrar dosis de carga
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente de los riesgos del tratamiento para el feto en caso de embarazo
• Control del tiempo de protrombina (TP) antes y durante el tratamiento
• Información del paciente: consultar a su médico en caso de planificación o sospecha de embarazo
• Riesgo de calcifilaxis
• Información al paciente: realizar las mediciones del INR preferiblemente en el mismo laboratorio
• Información del paciente : llevar consigo la tarjeta de alerta
• Información para profesionales sanitarios: entregar el cuaderno de información y seguimiento al paciente y explicar su uso
• Dosis a adaptar según el riesgo trombogénico
• En la mujer, utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante los 3 días posteriores a la suspensión del mismo

ACENOCUMAROL 4 mg comprimido

• Insuficiencia hepática grave
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hipersensibilidad a los derivados cumarínicos
• Hipertensión arterial grave
• Embarazo, excepto en mujeres con alto riesgo tromboembólico que lleven una válvula cardíaca mecánica

• Tromboflebitis profunda en sustitución de la heparina
• Cardiopatía embólica, tratamiento preventivo de complicaciones tromboembólicas (de la)
• Infarto de miocardio en la sustitución de heparina, tratamiento preventivo de complicaciones tromboembólicas (del)
• Embolia pulmonar en sustitución de heparina
• Tromboflebitis profunda en sustitución de la heparina, tratamiento preventivo de las recidivas (de la)
• Embolia pulmonar en sustitución de heparina, tratamiento preventivo de las recidivas (de la)

• Cáncer
• Anemia
• Hipertensión arterial no controlada
• Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina < 30 ml/min
• Mujer que puede estar embarazada
• Lesión que puede sangrar
• Hipoproteinemia
• Infección aguda
• Intervención quirúrgica
• Enfermedad intercurrente
• Úlcera gastroduodenal en evolución
• Lactancia
• Paciente tratado con dosis elevada
• Recién nacido menor de 1 mes
• Niño menor de 15 años
• Sujeto con menos de 50 kg
• Sujeto anciano
• Traumatismo
• Trastorno cerebrovascular
• Paciente en situación de urgencia quirúrgica
• Deficiencia congénita de proteína S
• Punción lumbar
• Varices esofágicas
• Úlcera gastroduodenal, antecedentes recientes (de)
• Cardiopatía grave
• Insuficiencia hepática moderada
• Sujeto con riesgo hemorrágico
• Antecedentes de derrame cerebral
• Antecedentes de hemorragia gastrointestinal
• Deficiencia congénita de proteína C
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Fibrilación auricular no valvular
• Mujer embarazada con alto riesgo tromboembólico que lleva una válvula cardíaca mecánica

oral. Ads.: habitual inicial: 1-3 mg/día; mantenimiento: individualizar dosis según el INR. El INR a alcanzar está entre 2,0 y 4,5. Monitorizar.
Niños: inicial 0,2 mg/kg en neonatos, 0,1 mg/kg para niños hasta 1 año, 0,06 mg/kg entre 1-5 años, 0,05 mg/kg entre 6-10 años, 0,04 mg/kg entre 11-18 años. Ajustar dosis según el INR. Rango INR óptimo: 2-3,5. Estas recomendaciones proceden de extrapolaciones de la evidencia en ads., no proceden de estudios clínicos, se recomienda precaución y control más frecuente del TP e INR.