Itraconazol 100mg, 15 cápsulas

• Vigilancia de la función hepática durante el tratamiento
• Riesgo de insuficiencia hepática aguda
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Riesgo de neuropatía periférica
• Administrar todo
• Riesgo de insuficiencia cardíaca congestiva
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de trastorno auditivo
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas hepáticas
• Riesgo de hepatotoxicidad
• Administrar inmediatamente después de la comida
• Administrar por la mañana y por la noche en caso de posología máxima
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de toxicidad hepática
• Riesgo de disminución de la fracción de eyección ventricular izquierda
• Suspender el tratamiento en caso de signos de neuropatía
• Suspender el tratamiento en caso de empeoramiento de la insuficiencia cardiaca congestiva
• Utilizar en mujeres un anticonceptivo durante el tratamiento y hasta la vuelta de la regla después de suspender el tratamiento
• Riesgo de hipersensibilidad cruzada

ITRACONAZOL 100 mg cápsula dura

• Embarazo
• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Hipersensibilidad a los triazolados antifúngicos
• Insuficiencia ventricular
• Antecedentes de insuficiencia cardíaca descompensada

• Aspergiloma no operable
• Aspergilosis broncopulmonar
• Aspergilosis pulmonar necrosante crónica
• Infección por Penicillium marneffei
• Aspergilosis invasiva en el sujeto inmunodeprimido
• Blastomicosis, tratamiento de sustitución de la amfotericina B (en la)
• Pitiriasis versicolor extendida y/o resistente a los tratamientos habituales
• Dermatofitosis cutánea extensa y/o resistente a tratamientos locales
• Cromomicosis, tratamiento de sustitución de la amfotericina B (en la)
• Criptococosis neuromeníngea, tratamiento de segunda línea (de la)
• Criptococosis diseminada, tratamiento de segunda línea (de la)
• Queratitis fúngica
• Esporotricosis, tratamiento de sustitución de la amfotericina B (en la)
• Histoplasmosis, tratamiento de sustitución de la amfotericina B (en la)
• Paracoccidioidomicosis, tratamiento de sustitución de la amfotericina B (en la)
• Tiña por Microsporum en niños >= 10 kg
• Candidiasis vulvovaginal
• Candidiasis orofaríngea
• Micosis sistémica
• Onicomicosis

• Hepatopatía
• Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
• Cardiopatía
• Insuficiencia coronaria
• Cirrosis
• Candidiasis
• Mujer que puede estar embarazada
• Paciente en hemodiálisis
• Neumopatía
• Inmunodeficiencia
• Insuficiencia hepática
• Enfermedad asociada
• Paciente tratado con dosis elevada
• Sujeto anciano
• Insuficiencia renal
• Antecedentes de hepatopatía
• Paciente en diálisis peritoneal
• Mucoviscidosis
• Edema
• Valvulopatía cardíaca
• Sujeto menor de 18 años
• Infección por VIH
• Enzimas hepáticas (aumento)
• Micosis sistémica
• Hepatopatía tras tratamiento farmacológico, antecedentes
• Paciente trasplantado
• Acloridria
• Intercambiabilidad
• Trastorno de la motilidad digestiva
• Tratamiento hepatotóxico en curso
• Sujeto con riesgo de insuficiencia cardíaca
• Hipoclorhidria

perfus. IV (1 h). Ads.:
- Histoplasmosis, infección fúngica sistémica resistente a antifúngico de 1ª elección, aspergilosis, candidiasis, criptococosis (incluyendo meningitis criptocócica) en inmunodeprimidos con criptococosis y en pacientes con criptococosis del SNC: 200 mg/12 h, 2 días, seguido de 200 mg/24 h, máx. 14 días.
Oral. Ads.:
Itraconazol 100 mg (convencional):
- Candidiasis oral y/o esofágica en VIH u otras inmunodeficiencias: 200 mg/24 h en 1-2 tomas, 1-2 sem; resistente a fluconazol: 100-200 mg/12 h, 2-4 sem; máx. 400 mg/24 h, 14 días.
- Profilaxis de infección fúngica sistémica, si el tto. estándar no es adecuado, con neoplasia hematológica maligna o trasplantados de médula ósea, en los que cabe esperar neutropenia: 5 mg/kg/día en 2 tomas, inmediatamente antes del tto. con citostáticos y 1 sem antes de trasplante.
- Candidiasis vulvovaginal: 200 mg/12 h, 1 día o 200 mg/24 h, 3 días.
- Pitiriasis versicolor: 200 mg/24 h, 7 días.
- Dermatofitosis: 200 mg/24 h, 7 días o 100 mg/24 h, 15 días. En zonas altamente queratinizadas (Tinea pedis, Tinea manus): 200 mg/12 h, 7 días o 100 mg/24 h, 30 días.
- Queratitis fúngica: 200 mg/24 h, 21 días.
- Candidiasis oral: 100 mg/24 h, 15 días.
- Onicomicosis por dermatofitos y candidas: tto. pulsátil o tto. continuo. Pulsátil: 1 ciclo = 200 mg/12 h, 1 sem + 3 sem sin tto. Pies o pies + manos: 3 ciclos. Manos: 2 ciclos. Continuo: 200 mg/24 h, 3 meses.
- Aspergilosis sistémica: 200 mg/24 h, 2-5 meses. Candidiasis sistémica: 100-200 mg/24 h, 3 sem-7 meses. Invasiva o diseminada: 200 mg/12 h.
- Criptococosis no meníngea: 200 mg/24 h, 2-12 meses. Meningitis criptocócica: 200 mg/12 h, 2-12 meses.
- Histoplasmosis: 200 mg/12-24 h, 8 meses.
- Esporotricosis: 100 mg/24 h, 3 meses.
- Paracoccidioidomicosis: 100 mg/24 h, 6 meses.
- Cromomicosis: 100-200 mg/24 h, 6 meses.
- Blastomicosis: 100 mg/24 h o 200 mg/12 h, 6 meses.
Itraconazol 50 mg:
- Pitiriasis versicolor: 100 mg/24 h, 7 días.
- Dermatomicosis: tiña corporal, tiña crural: 50 mg/24 h, 2 sem; tiña de la mano, tiña del pie: 50 mg/24 h, 4 sem; tiña ungueal: 100 mg/24 h, 12 sem.
- Aspergilosis sistémica: 100 mg/24 h, 2-5 meses. Candidiasis sistémica: 50-100 mg/24 h, 3 sem-7 meses. Invasiva o diseminada: 100 mg/12 h.
- Histoplasmosis: 100 mg/12-24 h, 8 meses.