Amiodarona 200mg, 20 comprimidos

• No exponerse directamente al sol o a los rayos UV
• Vigilancia de la función hepática durante el tratamiento
• Riesgo de trastorno oftálmico
• Riesgo de neumopatía
• Riesgo de distiroidismo
• Riesgo de empeoramiento de la arritmia
• Riesgo de arritmia
• Riesgo de trastorno de la coagulación cardíaca
• Vigilancia del electrocardiograma antes del inicio del tratamiento
• Riesgo de neuropatía periférica
• Vigilancia de la función tiroidea antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Interacción con alimentos: zumo de pomelo
• Vigilancia de la potasemia antes del inicio del tratamiento
• Vigilancia de la función tiroidea después de la suspensión del tratamiento
• Interacción con productos fitoterapéuticos: cáscara
• Interacción con productos fitoterapéuticos: sen
• Interacción con productos fitoterapéuticos: boldo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: frángula
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ruibarbo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ricino
• Riesgo de miopatía
• Riesgo de torsades de pointes
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Interacción con productos fitoterápicos: regaliz
• Riesgo de anomalía en el electrocardiograma
• Información del paciente: informar sobre este tratamiento en caso de intervención quirúrgica
• Riesgo de neuritis óptica
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de neuritis óptica
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Interacción con cocaína
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de bloqueo auriculoventricular de alto grado
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de bloqueo sinoauricular
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de bloqueo bifascicular

AMIODARONA CLORHIDRATO 200 mg comprimido

• Enfermedad del seno auricular sin marcapasos
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Embarazo, 6 últimos meses (del)
• Bradicardia sinusal
• Conducción cardíaca de alto grado sin marcapasos, trastorno (de la)
• Hipertiroidismo
• Hipersensibilidad a los derivados yodados
• Bloqueo sinoauricular no apareado

• Taquicardia supraventricular, tratamiento preventivo de las recidivas (de la)
• Taquicardia supraventricular
• Fibrilación auricular
• Aleteo auricular
• Fibrilación ventricular, tratamiento preventivo de las recidivas (de la)
• Taquicardia ventricular, tratamiento preventivo de las recidivas (de la)

• Anestesia
• Tiroides, enfermedad, antecedentes
• Intervención quirúrgica
• Distiroidismo
• Uso de un marcapasos
• Niño menor de 15 años
• Sujeto anciano
• Trastorno hidroelectrolítico
• Hipopotasemia
• Embarazo, 3 primeros meses (del)
• Bloqueo auriculoventricular de primer grado
• Trasplante cardíaco
• Sujeto con riesgo de prolongación del intervalo QT
• Sujeto a riesgo de hipocaliemia
• Paciente en espera de trasplante cardíaco

La vía oral se utilizará para el tratamiento prolongado y la estabilización inicial.
oral: tto. inicial de estabilización: 600 mg/día, 8-10 días. En ciertos casos puede ser > 1.000 mg/día. Tto. mantenimiento: reducir en función de respuesta a 100-400 mg/día.
Administrar en días alternos o realizar periodos de descanso (2 días/sem).
La vía IV se empleará cuando sea necesaria una respuesta rápida. Debe utilizarse en unidades con medios adecuados para la monitorización cardiaca y reanimación cardiopulmonar.
IV.: tto. de ataque o inicial, 2 alternativas:
- Perfus. IV. Dosis inicial o de ataque: dosis habitual 5 mg/kg (en 250 ml de dextrosa al 5 %), en un periodo de 20 min a 2 h. Repetible de 2 a 3 veces en 24 h, ajustar velocidad según respuesta. La acción se manifiesta desde los 1^os min y va disminuyendo paulatinamente. Dosis de mantenimiento: 10 a 20 mg/kg/24 h (600-800 mg/24 h, límite 1.200 mg/24 h) en 250 ml de dextrosa al 5% varios días.
- Iny. IV (respuesta rápida): 5 mg/kg (duración de iny. no debe ser < 3 min).
Resucitación cardiopulmonar en el tto. de fibrilación ventricular resistente a la desfibrilación: dosis inicial IV 300 mg (o 5 mg/kg) diluidos en 20 ml de dextrosa al 5%, e inyectados rápidamente. Considerar una dosis IV adicional de 150 mg (o 2,5 mg/kg) si la fibrilación ventricular persiste.