Trileptal 300mg, 30 comprimidos

• Riesgo de agranulocitosis
• Suspender el tratamiento progresivamente
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de hiponatremia
• Riesgo de edema de Quincke
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Idea suicida
• Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
• Riesgo de hepatitis
• Riesgo de aplasia medular
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Interacción con alimentos: alcohol
• Destinado a adultos y niños mayores de 6 años
• Riesgo de reacción cruzada con la carbamazepina
• Riesgo de pancitopenia
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de hipotiroidismo
• De riesgo de eritema polimorfo
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Utilizar un método anticonceptivo no hormonal en la mujer antes del inicio del tratamiento
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
• Ajustar la posología en función de la respuesta clínica
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de edema de Quincke
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de síndrome hemorrágico en el recién nacido de madre tratada
• Suspender el tratamiento en caso de insuficiencia medular severa
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente y sus familiares sobre el riesgo de ideas suicidas
• Riesgo de empeoramiento de las convulsiones
• Suspender el tratamiento en caso de empeoramiento de convulsión
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

OXCARBAZEPINA 300 mg comprimido

• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hipersensibilidad a los anticonvulsivos aromáticos

• Epilepsia parcial del sujeto >6 años, tratamiento asociado (de la)
• Epilepsia parcial en monoterapia del sujeto> 6 años

• Embarazo
• Insuficiencia hepática grave
• Mujer que puede estar embarazada
• Insuficiencia cardíaca
• Nefropatía
• Lactancia
• Niño menor de 6 años
• Sujeto anciano
• Insuficiencia renal
• Trastorno de la conducción cardíaca
• Paciente portador del alelo HLA-B*1502 de origen tailandés, chino, o de otra población asiática
• Niños entre 6 y 15 años
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Sujeto con riesgo de hiponatremia
• Paciente portador del alelo HLA-A*3101

oral, ads., monoterapia o combinado: inicial 600 mg/día en 2 tomas; aumentar, si está indicado, a razón de 600 mg/día máx. a intervalos semanales; mantenimiento: 600-2.400 mg/día en 2 tomas.
Oral, niños ≥ 6 años: inicial, monoterapia o combinado, 8-10 mg/kg/día en 2 tomas; aumentar, si está indicado, a razón de 10 mg/kg/día máx. a intervalos semanales hasta dosis máx. de 46 mg/kg/día en 2 tomas. Mantenimiento en terapia combinada, 30 mg/kg/día en 2 tomas.
I.R. (Clcr < 30 ml/min): dosis inicial 300 mg/día e incrementos mínimos semanales.