Lertus 50mg, 10 comprimidos

• Riesgo de accidente tromboembólico
• Riesgo de hemorragia digestiva
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de hepatopatía
• Riesgo de trastorno hematológico
• Evitar un tratamiento prolongado
• El tratamiento debe ser de corta duración
• Riesgo de hepatitis
• Riesgo de insuficiencia renal
• Reevaluar el tratamiento periódicamente
• Riesgo de ictus cerebral
• Riesgo de hiperpotasemia
• Riesgo de retención de sodio
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Riesgo de úlcera digestiva
• Interacción con alimentos: alimentos ricos en potasio
• Riesgo de perforación gastrointestinal
• Riesgo de infarto de miocardio
• Riesgo de hipertensión arterial
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson
• No asociar a un tratamiento con el mismo mecanismo de acción
• Riesgo de edema
• Riesgo de síndrome de Lyell
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Riesgo de dermatitis exfoliativa
• Riesgo de enzimas hepáticos elevados
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas digestivas
• Administrar preferentemente durante la comida
• Información del paciente: tragar el comprimido entero sin machacar ni masticar
• Riesgo de trastorno cardiovascular
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de toxicidad hepática
• Suspender el tratamiento en caso de úlcera digestiva
• Suspender el tratamiento en caso de hemorragia digestiva
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
• Suspender el tratamiento en caso de perforación gastrointestinal
• Riesgo sobre la fertilidad femenina
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción cutánea
• Riesgo de enmascarar los síntomas de una infección
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Riesgo de síndrome de Kounis

DICLOFENACO SODICO 50 mg comprimido gastrorresistente

• Accidente cerebrovascular
• Hemorragia gastrointestinal
• Insuficiencia hepática grave
• Insuficiencia renal grave
• Úlcera gastroduodenal en evolución
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Enfermedad cerebral de origen vascular
• Hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroideos
• Isquemia miocárdica
• Embarazo, 4 últimos meses (del)
• Niño con menos de 35 kg
• Antecedentes de úlcera gastroduodenal
• Hipersensibilidad a la aspirina
• Hipersensibilidad a los arilcarboxílicos
• Perforación gastrointestinal
• Insuficiencia cardíaca descompensada grave
• Úlcera gastrointestinal en evolución
• Arteriopatía periférica
• Hemorragia recurrente, antecedentes (de)
• Antecedentes de hemorragia gastrointestinal
• Hemorragia gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
• Perforación gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
• Reacción de hipersensibilidad a los AINES, antecedente (de)

• Artritis microcristalina, tratamiento de los episodios agudos (de la)
• Lumbalgia, tratamiento de los episodios (de)
• Artrosis dolorosa e incapacitante, tratamiento prolongado (de la)
• Artrosis, tratamiento de los episodios agudos (de)
• Reumatismo inflamatorio crónico, tratamiento prolongado (del)
• Dismenorrea
• Reumatismo abarticular, tratamiento de los episodios (de)
• Reumatismo inflamatorio del niño
• Radiculalgia, tratamiento de los episodios (de)

• Antecedentes de accidente cerebrovascular
• Hepatopatía
• Enfermedad digestiva, antecedentes
• Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
• Cirrosis hepática descompensada
• Trastorno de la coagulación
• Infección
• Sujeto debilitado
• Terreno alérgico
• Hipovolemia
• Mujer que puede estar embarazada
• Insuficiencia renal crónica
• Porfiria hepática
• Hipertensión arterial
• Paciente tratado con dosis elevada
• Diabetes
• Rinitis alérgica
• Sujeto anciano
• Hiperpotasemia, riesgo (de)
• Tratamiento prolongado
• Obstrucción nasal
• Sujeto de poco peso
• Síndrome nefrótico
• Accidente isquémico transitorio
• Nefropatía lúpica
• Tratamiento con un medicamento hiperpotasemiante
• Asma
• Infección respiratoria
• Tratamiento en curso con diuréticos
• Poliposis nasal
• Tratamiento prolongado con dosis altas
• Insuficiencia renal leve a moderada
• Úlcera gastrointestinal, antecedentes (de)
• Sujeto con riesgo de enfermedad cardiovascular
• Antecedentes de insuficiencia cardíaca
• Embarazo, 5 primeros meses (del)
• Antecedentes de perforación gastrointestinal
• Antecedentes de rectocolitis hemorrágica
• Antecedentes de enfermedad de Crohn
• Intervención quirúrgica digestiva, antecedente reciente (de)
• Anastomosis digestiva
• Insuficiencia hepática leve a moderada
• Intervención quirúrgica mayor

- Artritis reumatoide, espondiloartritis anquilopoyética, artrosis, espondiloartritis, reumatismo extraarticular, tto. sintomático del ataque agudo de gota, de inflamaciones y tumefacciones postraumáticas ads.: oral: 50 mg/8-12 h antes de las comidas; máx. 150 mg/día. Retard: 75-150 mg/día. Rectal: 100 mg/día, al acostarse. IM: 75 mg/día (excepcionalmente 75 mg/12 h el 1^er día en casos graves).
- Tto. sintomático del dolor asociado a cólico renal, dolor musculoesquelético, ads.: rectal: 100 mg/día. IM: 75 mg/día.
- Tto. sintomático del dolor agudo intenso asociado a dolor lumbar, dolores postoperatorios y postraumáticos, ads.: IM: 75 mg/día.
- Tto. sintomático de dolores leves a moderados (dolor de cabeza, dentales, menstruales, musculares o de espalda): oral. Ads. y niños > 14 años: 25 mg seguido de 12,5 ó 25 mg/4-6 h; máx.: 75 mg/día. Duración del tto. para el alivio del dolor: 5 días y para estados febriles: 3 días.
Rectal: si es necesario dosis más altas, complementar con 50 mg vía oral.
IM: máx. 2 días, continuar tto. con vía oral o rectal.
- Dismenorrea 1^aria: oral y rectal: inicial: 50-100 mg/día, ajustar individualmente hasta 200 mg/día.