Flogotone 550mg, 10 comprimidos

• Riesgo de accidente tromboembólico
• Riesgo de hemorragia digestiva
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de trastorno oftálmico
• Administrar durante las comidas
• Riesgo de ictus cerebral
• Riesgo de trastorno de la coagulación
• Riesgo de hiperpotasemia
• Riesgo de retención de sodio
• Riesgo de úlcera digestiva
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Administrar todo
• Riesgo de perforación gastrointestinal
• Riesgo de insuficiencia renal aguda funcional
• Riesgo de infarto de miocardio
• Riesgo de hipertensión arterial
• Riesgo de edema
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Riesgo de dermatitis exfoliativa
• Riesgo de hepatotoxicidad
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Suspender el tratamiento en caso de úlcera digestiva
• Suspender el tratamiento en caso de hemorragia digestiva
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo sobre la fertilidad femenina
• Información del paciente: consultar al oftalmólogo en caso de modificación de la visión
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción cutánea
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

NAPROXENO SODICO 550 mg comprimido

• Insuficiencia hepática grave
• Insuficiencia renal grave
• Insuficiencia cardíaca grave
• Úlcera gastroduodenal en evolución
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Niño menor de 15 años
• Hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroideos
• Embarazo, 4 últimos meses (del)
• Antecedentes de úlcera gastroduodenal
• Hipersensibilidad a los arilcarboxílicos
• Hemorragia recurrente, antecedentes (de)
• Hemorragia gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
• Perforación gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
• Reacción de hipersensibilidad a los AINES, antecedente (de)

• Dolor durante las manifestaciones inflamatorias de estomatología
• Afección aguda postraumática del aparato locomotor, tratamiento sintomático (de la)
• Reumatismo abarticular, tratamiento de los episodios (de)
• Artrosis dolorosa e incapacitante, tratamiento prolongado (de la)
• Radiculalgia, tratamiento de los episodios (de)
• Artrosis, tratamiento de los episodios agudos (de)
• Lumbalgia, tratamiento de los episodios (de)
• Dismenorrea
• Reumatismo inflamatorio crónico, tratamiento prolongado (del)

• Antecedentes de accidente cerebrovascular
• Enfermedad digestiva, antecedentes
• Úlcera digestiva, antecedentes
• Cirrosis hepática descompensada
• Trastorno de la coagulación
• Infección
• Hipertensión arterial no controlada
• Hipovolemia
• Mujer que puede estar embarazada
• Insuficiencia renal crónica
• Hipertensión arterial
• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Lactancia
• Diabetes
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Antecedentes recientes de intervención quirúrgica
• Isquemia miocárdica
• Hipertensión arterial, antecedentes
• Síndrome nefrótico
• Accidente cerebrovascular isquémico, antecedentes recientes (de)
• Nefropatía lúpica
• Asma
• Insuficiencia renal leve a moderada
• Sujeto con riesgo de enfermedad cardiovascular
• Antecedentes de insuficiencia cardíaca
• Embarazo, 5 primeros meses (del)
• Arteriopatía periférica
• Antecedentes de hemorragia gastrointestinal
• Antecedentes de rectocolitis hemorrágica
• Antecedentes de enfermedad de Crohn
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Insuficiencia hepática leve a moderada
• Insuficiencia cardiaca leve o moderada

oral:
- Artritis reumatoide, osteoporosis, artrosis, espondilitis anquilosante: inicial: 250-500 mg/12 h, ó 500-1.000 mg/día (dosis única/noche), ó 550/12 h ó 550-1100 mg (dosis única); mantenimiento: 500-1.000 mg/día. Con dolor severo, rigidez matutina y previamente tratado con otro AINE: iniciar con 750-1.000 mg/día.
- Gota aguda: iniciar con 750 mg, a las 8 h 500 mg; seguir con 250 mg/8 h hasta remisión, ó 825 mg, seguida de 275 mg/8 h hasta que el ataque haya remitido.
- Dismenorrea: iniciar con 500-550 mg seguir con 250-275 mg/6-8 h.
- Alteraciones musculoesqueléticas inflamatorias agudas: iniciar con 500 mg, seguir con 250 mg/6-8 h; máx. 1.250 mg/día.
- Dolor leve-moderado, fiebre: 200 mg/8-12 h o iniciar con 400 mg y 200 mg a las 12 h si fuese necesario.
- Crisis agudas de migraña: 825 mg al 1^er síntoma, y ½ h después 275 mg.
- Menorragia 1^aria o 2^aria a un dispositivo intrauterino: 825-1375 mg/día en dos tomas 1^er día de menstruación, seguir 4 días siguientes con 550-1.100 mg/día.
Niños, artritis reumatoide juvenil: 10 mg/kg/día a intervalos de 12 h.
I.R., insuf. cardiaca, I.H., reducir dosis.