Azatioprina 50mg, 100 comprimidos

• Suspender el tratamiento progresivamente
• Utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y, luego, durante 3 meses después de la suspensión del tratamiento
• Riesgo de infección oportunista
• Medicamento mutagénico
• Riesgo de trastorno hematológico
• Riesgo de infección grave
• Riesgo de trastorno linfoproliferativo
• Vigilancia de la función hepática antes del inicio del tratamiento
• Riesgo de cáncer
• Control del hemograma antes del inicio del tratamiento
• Control del hemograma 1 vez por semana durante 8 semanas y, luego, cada 3 meses durante el tratamiento
• Riesgo de aplasia medular
• Interacción con alimentos: productos lácteos
• Administrar todo
• Administrar siempre durante las comidas o no administrar nunca durante las comidas
• Riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva
• Riesgo de reactivación de la hepatitis B
• Riesgo de hepatotoxicidad
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de síntomas de mielosupresión
• Información del paciente: informar sobre este tratamiento en caso de intervención quirúrgica
• Riesgo de síndrome de activación macrofágica
• Monitorización de la función hepática 1 vez al mes durante 3 meses y después cada 3 meses
• Control mediante prueba diagnóstica para infección por el virus varicela-zoster antes del tratamiento
• Información al paciente: limitar la exposición al sol o a los rayos UV
• Suspender el tratamiento en caso de ictericia
• Medicamento genotóxico
• Suspender el tratamiento en caso de disminución anormal del recuento de células sanguíneas
• Vigilancia mediante una prueba de detección del déficit de tiopurina metiltransferasa (TPMT) antes del tratamiento
• Información del paciente: consultar a su médico en caso de planificación o sospecha de embarazo
• Riesgo de septicemia neutropénica
• Vigilancia mediante una prueba de detección de infección por el virus de la hepatitis B antes y durante el tratamiento
• Información al paciente: consultar a su médico en caso de ictericia
• Riesgo de pelagra

AZATIOPRINA 50 mg comprimido

• Insuficiencia hepática grave
• Pancreatitis
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hipersensibilidad a las tiopurinas
• Infección grave
• Afección grave de la médula ósea

• Enfermedad de Crohn, tratamiento de mantenimiento (de la)
• Poliartritis reumatoide grave, tratamiento de segunda línea (de la)
• Rectocolitis hemorrágica, tratamiento de mantenimiento (de la)
• Lupus eritematoso agudo diseminado grave, tratamiento de segunda línea (del)
• Hepatitis crónica activa autoinmune grave, tratamiento de segunda línea (de la)
• Dermatomiositis grave, tratamiento de segunda línea (de la)
• Vasculitis sistémica grave, tratamiento de segunda línea (de la)
• Rechazo de trasplante de órganos, tratamiento preventivo asociado (del)
• Anemia hemolítica adquirida autoinmune grave, tratamiento de segunda línea (de la)
• Pénfigo vulgar grave, tratamiento alternativo a la corticoterapia (del)
• Periarteritis nudosa, tratamiento de segunda línea (de la)
• Polimiositis grave, tratamiento de segunda línea (de la)
• Púrpura trombopénica idiopática grave, tratamiento de segunda línea (de la)

• Mujer que puede estar embarazada
• Infección aguda
• Intervención quirúrgica
• Tratamiento concomitante con inmunodepresor
• Lactancia
• Paciente tratado con dosis elevada
• Sujeto anciano
• Insuficiencia renal
• Hombre en edad fértil
• Insuficiencia medular
• Hiperesplenismo
• Vacunación concomitante
• Hepatitis B, antecedentes
• Pareja embarazada o que puede estarlo
• Deficiencia de tiopurina metiltransferasa
• Síndrome de Lesch-Nyhan
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Paciente no inmunizado contra la varicela
• Insuficiencia hepática leve a moderada
• Paciente portador de una mutación del gen NUDT15
• Lactante expuesta en el útero a una terapia inmunosupresora

Oral.
- Ads.:
Trasplantes: inicial: 5 mg/kg/día el primer día. Mantenimiento: 1-4 mg/kg/día, ajustar de acuerdo a las necesidades clínicas y a la tolerancia hematológica. Mantener indefinidamente.
Enf. inflamatoria intestinal: dosis efectiva: 2-3 mg/kg/día , ajustada de acuerdo a las necesidades clínicas y a la tolerancia hematológica. Duración recomendada al menos 12 meses.
Esclerosis múltiple: 2,5 mg/kg/día administrada en 1 a 3 tomas. Si es eficaz y bien tolerado, se recomienda la retirada después de cinco años sin nuevos brotes ni agravamiento de la discapacidad. Reconsiderar tras diez años de terapia continuada ya que el posible riesgo de carcinogenicidad aumenta a partir de los 10 años de tto. continuado.
Otros procesos: dosis inicial: 2-2,5 mg/kg/día. Ajustar de acuerdo a las necesidades clínicas y a la tolerancia hematológica. Duración en función de la enf., su gravedad y la respuesta clínica obtenida.
Hepatitis crónica activa: 1-1,5 mg/kg/día
- Niños: en trasplantes, otras indicaciones: ver dosis ads. No se recomienda en esclerosis múltiple.
IV. Ads. Solo cuando la vía oral sea impracticable,
Trasplantes: 5 mg/kg/día el primer día. Mantenimiento: 1-2,5 mg/kg/día, ajustar de acuerdo a las necesidades clínicas y a la tolerancia hematológica.
Enf. inflamatoria intestinal: dosis efectiva: 2-3 mg/kg/día , ajustada de acuerdo a las necesidades clínicas y a la tolerancia hematológica.
Esclerosis múltiple: 2,5 mg/kg/día administrada en 1 a 3 tomas.
Niños: en trasplantes, otras indicaciones: ver dosis de ads. No se recomienda en esclerosis múltiple.
Cambiar a la vía oral tan pronto sea posible.