Trombex 20mg, 28 comprimidos

• Vigilancia de la presión arterial durante el tratamiento
• Riesgo de accidente hemorrágico
• Administrar durante las comidas
• Riesgo de anemia
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Recomendaciones en caso de olvidar el tratamiento
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Control del hematocrito y de la hemoglobinemia durante el tratamiento
• Utilizar la forma mejor adaptada al paciente
• En caso de olvido: tomar la dosis olvidada salvo que la toma siguiente sea en el mismo día
• Repetir el tratamiento en caso de vómitos en los 30 minutos
• En caso de interrupción temporal reanudar el tratamiento tan pronto como sea posible
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
• Suspender el tratamiento en caso de hemorragia grave
• Interrumpir el tratamiento al menos 24 h antes de una intervención invasiva o quirúrgica programada
• Posibilidad de triturar el comprimido: mezclar con agua o con puré de manzana
• Posibilidad de administrar por sonda nasogástrica o por sonda de gastrostomía

RIVAROXABAN 20 mg comprimido

• Hemorragia
• Cáncer que aumenta el riesgo hemorrágico
• Cirrosis hepática descompensada
• Embarazo
• Intervención ocular, antecedentes recientes (de)
• Varices gastroesofágicas
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Aneurisma
• Intervención quirúrgica cerebral, antecedentes recientes
• Intervención quirúrgica de la columna, antecedentes recientes
• Úlcera gastrointestinal en evolución
• Malformación vascular
• Hepatopatía asociada a una coagulopatía
• Sujeto con riesgo hemorrágico grave
• Úlcera gastrointestinal, antecedente reciente (de)
• Hemorragia intracraneal, antecedente reciente (de)
• Anomalía vascular intraespinal mayor
• Anomalía vascular intracerebral mayor
• Lesión cerebral, antecedente reciente (de)
• Lesión vertebral, antecedente reciente (de)

• AVC en caso de fibrilación auricular no valvular asociada a un factor de riesgo, tratamiento preventivo (de la)
• Embolia pulmonar, tratamiento preventivo de las recidivas (de la)
• Tromboflebitis profunda, tratamiento preventivo de las recidivas (de la)
• Embolia en caso de fibrilación auricular no valvular asociada a un factor de riesgo, tratamiento preventivo (de la)
• Tromboflebitis profunda
• Embolia pulmonar
• Accidente tromboembólico venoso en pacientes de < 18 años y > 50 kg, terapia de sustitución del tto. por vía parenteral
• Recidiva de accidente tromboembólico venoso en sujeto <18 años y peso > 50 kg, terapia preventiva de sustitución del tto. por vía parenteral

• Cáncer
• Anestesia epidural
• Hipertensión arterial no controlada
• Estado hemodinámico inestable
• Mujer que puede estar embarazada
• Retinopatía vascular
• Intervención quirúrgica
• Insuficiencia hepática
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Insuficiencia renal
• Paciente en situación de urgencia quirúrgica
• Paciente con dificultades de deglución
• Punción lumbar
• Niño con menos de 50 kg
• Antifosfolípidos, síndrome
• Sujeto menor de 18 años
• Enfermedad digestiva
• Sujeto con riesgo hemorrágico
• Paciente que precisa embolectomía
• Paciente que precisa trombolisis
• Bronquiectasia
• Intervención invasiva
• Suejto portador de prótesis valvular cardíaca
• Hemorragia pulmonar, antecedentes (de)
• Raquianestesia
• Cardioversión
• Paciente tratado en sustitución de un tratamiento con antivitamina K
• Paciente tratado en sustitución de un tratamiento con anticoagulante parenteral
• Sustitución por un tratamiento con antivitamina K
• Sustitución por un tratamiento con anticoagulante parenteral
• Fibrilación auricular no valvular
• Reemplazo de la válvula aórtica
• Intervención coronaria percutánea

oral. Prevención del TEV: 10 mg/día. Dosis inicial 6 -10 horas después de la intervención. Duración: cirugía mayor de cadera, 5 sem; cirugía mayor de rodilla, 2 sem. Tratamiento de TVP, tratamiento de EP y prevención de recurrencias de TVP y EP: 15 mg 2 veces/día durante 3 sem. seguido de 20 mg/día para tratamiento continuado. Prevención del ictus y embolia sitémica: 20 mg/día, en I.R. moderada (Clcr 30-49 ml/min) o grave (Clcr 15-29 ml/min): 15 mg/día. Pacientes sometidos a cardioversión: iniciar el tratamiento 4 h antes en pacientes no tratados previamente con anticoagulantes para una cardioversión guiada por ecocardiografía transesofágica (ETE).