Contrave, 120 comprimidos
Laboratorio: Merck
Principio activo: Bupropion 90mg, Naltrexona 8mg
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Advertencias
- No consumir alcohol durante el tratamiento
- Riesgo de reacción de hipersensibilidad
- Idea suicida
- Vigilancia clínica durante el tratamiento
- Administrar durante las comidas
- Establecer progresivamente la pauta posológica
- Seguir un régimen higiénico-dietético
- Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
- Vigilancia de la presión arterial antes del tratamiento y durante el mismo
- Riesgo de dependencia
- Administrar con una cantidad suficiente de agua
- Administrar todo
- Interacción con alimentos: alcohol
- Riesgo de enfermedad sérica
- Riesgo de choque anafiláctico
- Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
- Riesgo de hipertensión arterial
- Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson
- No asociar a un tratamiento que contenga la misma sustancia
- De riesgo de eritema polimorfo
- Riesgo de enzimas hepáticos elevados
- Riesgo ligado al uso inapropiado del medicamento
- Riesgo de hepatotoxicidad
- Información del paciente: comunicar cualquier aparición de reacción de hipersensibilidad
- En caso de olvido: no tomar la dosis olvidada y continuar el tratamiento como estaba previsto inicialmente
- Información al paciente: indicar cualquier cambio importante de humor y de comportamiento
- Monitorización de la frecuencia cardiaca antes y durante el tratamiento
- Información para profesionales sanitarios: informar al paciente y su familia sobre los riesgos de trastornos psiquiátricos
- Suspender el tratamiento en caso de crisis convulsiva
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
- Información del paciente: consultar a su médico en caso de persistencia o empeoramiento de los síntomas
- Suspender el tratamiento en caso de aumento de la presión arterial
- Riesgo de crisis epiléptica
- Suspender el tratamiento en caso de bajada de peso <5% después de 16 semanas de tratamiento
- Reevaluar el tratamiento cada año
- Información para profesionales sanitarios: informar al paciente y sus familiares sobre el riesgo de ideas suicidas
- Información del paciente: riesgo aumentado de la sensibildad a dosis menores de opioides al suspender el tratamiento
- Suspender el tratamiento en caso de aumento de la frecuencia cardíaca
- Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
Composición
BUPROPION HIDROCLORURO 90 mg + NALTREXONA CLORHIDRATO 8 mg comprimido de liberación prolongada
Contraindicaciones
- Anorexia nerviosa, antecedentes (de)
- Antecedentes de convulsiones
- Hipertensión arterial no controlada
- Insuficiencia hepática grave
- Dependencia de los opiáceos
- Insuficiencia renal grave
- Abstinencia alcohólica
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Hipersensibilidad a los morfínicos
- Convulsiones
- Sospecha de dependencia de los opiáceos
- Tumor del sistema nervioso central
- Desintoxicación de las benzodiazepinas
- Bulimia, antecedentes (de)
- Anorexia nerviosa
- Trastorno bipolar, antecedentes (de)
- Bulimia
Indicaciones
- Sobrepeso asociado a factores de riesgo, tratamiento complementario (del)
- Obesidad, tratamiento complementario (de la)
Precauciones
- Enfermedad cardiovascular
- Embarazo
- Mujer que puede estar embarazada
- Alcoholismo
- Hipertensión arterial
- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Antecedentes recientes de infarto de miocardio
- Lactancia
- Paciente tratado con dosis elevada
- Diabetes
- Paciente con tendencias suicidas
- Sujeto mayor de 75 años
- Tendencia al abuso de medicamentos
- Sujeto menor de 18 años
- Insuficiencia renal moderada
- Paciente que precisa tratamiento opiáceo
- Sujeto con riesgo de insuficiencia renal
- Tratamiento concomitante con opiáceos
- Sujeto con riesgo de crisis convulsiva
- Trastorno del estado de ánimo, antecedentes (de)
- Paciente entre 65 y 75 años
- Traumatismo craneal, antecedente (de)
- Insuficiencia hepática leve a moderada
- Tratamiento con un medicamento epileptógeno
- Dependencia a la cocaína o a otros estimulantes
- Cardiopatía inestable
- Patología cerebrovascular, antecedente (de)
Posología
bupropión/naltrexona. Oral. Ads., semana 1: 90 mg/8 mg/día (1 comp. mañana); semana 2: 180 mg/16 mg/día (1 comp. mañana + 1 comp. noche); semana 3: 270 mg/24 mg/día (2 comp. mañana + 1 comp. noche); semana 4: 360 mg/32 mg/día (2 comp. mañana + 2 comp. noche, dosis máx.).
I.R. moderada o grave: dosis máx. 180 mg/16 mg/día (1 comp. mañana + 1 comp. noche).