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Contrave, 120 comprimidos

Laboratorio: Merck
Principio activo: Bupropion 90mg, Naltrexona 8mg

$135.890
Precio fraccionado: $1.132
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Venta con receta retenida

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Advertencias

  • No consumir alcohol durante el tratamiento
  • Riesgo de reacción de hipersensibilidad
  • Idea suicida
  • Vigilancia clínica durante el tratamiento
  • Administrar durante las comidas
  • Establecer progresivamente la pauta posológica
  • Seguir un régimen higiénico-dietético
  • Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
  • Vigilancia de la presión arterial antes del tratamiento y durante el mismo
  • Riesgo de dependencia
  • Administrar con una cantidad suficiente de agua
  • Administrar todo
  • Interacción con alimentos: alcohol
  • Riesgo de enfermedad sérica
  • Riesgo de choque anafiláctico
  • Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
  • Riesgo de hipertensión arterial
  • Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson
  • No asociar a un tratamiento que contenga la misma sustancia
  • De riesgo de eritema polimorfo
  • Riesgo de enzimas hepáticos elevados
  • Riesgo ligado al uso inapropiado del medicamento
  • Riesgo de hepatotoxicidad
  • Información del paciente: comunicar cualquier aparición de reacción de hipersensibilidad
  • En caso de olvido: no tomar la dosis olvidada y continuar el tratamiento como estaba previsto inicialmente
  • Información al paciente: indicar cualquier cambio importante de humor y de comportamiento
  • Monitorización de la frecuencia cardiaca antes y durante el tratamiento
  • Información para profesionales sanitarios: informar al paciente y su familia sobre los riesgos de trastornos psiquiátricos
  • Suspender el tratamiento en caso de crisis convulsiva
  • Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
  • Información del paciente: consultar a su médico en caso de persistencia o empeoramiento de los síntomas
  • Suspender el tratamiento en caso de aumento de la presión arterial
  • Riesgo de crisis epiléptica
  • Suspender el tratamiento en caso de bajada de peso <5% después de 16 semanas de tratamiento
  • Reevaluar el tratamiento cada año
  • Información para profesionales sanitarios: informar al paciente y sus familiares sobre el riesgo de ideas suicidas
  • Información del paciente: riesgo aumentado de la sensibildad a dosis menores de opioides al suspender el tratamiento
  • Suspender el tratamiento en caso de aumento de la frecuencia cardíaca
  • Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

Composición

BUPROPION HIDROCLORURO 90 mg + NALTREXONA CLORHIDRATO 8 mg comprimido de liberación prolongada

Contraindicaciones

  • Anorexia nerviosa, antecedentes (de)
  • Antecedentes de convulsiones
  • Hipertensión arterial no controlada
  • Insuficiencia hepática grave
  • Dependencia de los opiáceos
  • Insuficiencia renal grave
  • Abstinencia alcohólica
  • Hipersensibilidad a uno de los componentes
  • Hipersensibilidad a los morfínicos
  • Convulsiones
  • Sospecha de dependencia de los opiáceos
  • Tumor del sistema nervioso central
  • Desintoxicación de las benzodiazepinas
  • Bulimia, antecedentes (de)
  • Anorexia nerviosa
  • Trastorno bipolar, antecedentes (de)
  • Bulimia

Indicaciones

  • Sobrepeso asociado a factores de riesgo, tratamiento complementario (del)
  • Obesidad, tratamiento complementario (de la)

Precauciones

  • Enfermedad cardiovascular
  • Embarazo
  • Mujer que puede estar embarazada
  • Alcoholismo
  • Hipertensión arterial
  • Insuficiencia cardíaca congestiva
  • Antecedentes recientes de infarto de miocardio
  • Lactancia
  • Paciente tratado con dosis elevada
  • Diabetes
  • Paciente con tendencias suicidas
  • Sujeto mayor de 75 años
  • Tendencia al abuso de medicamentos
  • Sujeto menor de 18 años
  • Insuficiencia renal moderada
  • Paciente que precisa tratamiento opiáceo
  • Sujeto con riesgo de insuficiencia renal
  • Tratamiento concomitante con opiáceos
  • Sujeto con riesgo de crisis convulsiva
  • Trastorno del estado de ánimo, antecedentes (de)
  • Paciente entre 65 y 75 años
  • Traumatismo craneal, antecedente (de)
  • Insuficiencia hepática leve a moderada
  • Tratamiento con un medicamento epileptógeno
  • Dependencia a la cocaína o a otros estimulantes
  • Cardiopatía inestable
  • Patología cerebrovascular, antecedente (de)

Posología

bupropión/naltrexona. Oral. Ads., semana 1: 90 mg/8 mg/día (1 comp. mañana); semana 2: 180 mg/16 mg/día (1 comp. mañana + 1 comp. noche); semana 3: 270 mg/24 mg/día (2 comp. mañana + 1 comp. noche); semana 4: 360 mg/32 mg/día (2 comp. mañana + 2 comp. noche, dosis máx.).
I.R. moderada o grave: dosis máx. 180 mg/16 mg/día (1 comp. mañana + 1 comp. noche).

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