Depo-Medrol 80mg/1ml, 1 frasco ampolla

• Suspender el tratamiento progresivamente
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de sobreinfección
• Riesgo de síndrome de abstinencia
• Riesgo de trastorno neuropsicológico
• Riesgo de trastorno oftálmico
• Riesgo de hiperglucemia
• El tratamiento debe ser de corta duración
• Riesgo de lipodistrofia
• Vigilancia clínica antes del inicio del tratamiento
• Riesgo de osteoporosis
• Riesgo de retención de sodio
• Interacción con productos fitoterapéuticos: cáscara
• Interacción con productos fitoterapéuticos: sen
• Interacción con productos fitoterapéuticos: boldo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: frángula
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ruibarbo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ricino
• Riesgo de hipertensión arterial
• Riesgo de insuficiencia suprarrenal
• Riesgo de tendinopatía
• Incompatibilidad con todos los medicamentos
• Incompatibilidad con todos los disolventes
• Riesgo de sarcoma de Kaposi
• Riesgo de reactivación de la hepatitis B
• Riesgo de trastorno psiquiátrico
• Riesgo de enmascarar los síntomas de una patología subyacente
• Riesgo de galucoma
• Vigilancia mediante una prueba de detección de infección por el virus de la hepatitis B antes del tratamiento
• Interacción con productos fitoterápicos: regaliz
• Asegurarse de la compatibilidad de los excipientes con la vía de administración
• Riesgo de alteración de los test alergológicos
• Repetir el tratamiento si fuese necesario
• Establecer tratamiento de sustitución por vía oral tan pronto como sea posible
• Riesgo de retraso del crecimiento
• Agitar bien antes de usar
• Riesgo de rotura de tendón
• Interacción con cocaína
• Riesgo de enmascarar los síntomas de una infección
• Riesgo de coriorretinopatía

METILPREDNISOLONA ACETATO 80 mg/1 ml suspensión inyectable

• Herpes
• Varicela
• Herpes zóster
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Inyección por vía intravenosa
• Inyección por vía intratecal
• Inyección intraocular
• Inyección por vía epidural
• Psicosis no controlada
• Sospecha de infección para la que está contraindicado el uso de corticoides
• Hepatitis vírica
• Micosis sistémica
• Infección con contraindicación del uso de corticoides
• Inyección en la mucosa nasal
• Coagulación, en caso de utilización por vía i.m., trastornos (de la)
• Vacunas vivas

• Manifestaciones alérgicas agudas
• Edema de Quincke, tratamiento complementario (del)
• Síndrome de Loeffler, tratamiento de segunda línea (del)
• Anemia aplástica congénita
• Reagudización del asma
• Beriliosis
• Triquinosis, tratamiento asociado (de la)
• Enfermedad inflamatoria severa del ojo o sus anexos
• Epicondilitis
• Cáncer hematológico que precisa quimioterapia, tratamiento asociado (del)
• Espondilitis anquilosante, tratamiento de fondo (de la)
• Insuficiencia corticosuprarrenal, tratamiento de segunda línea (de la)
• Dermitis seborreica grave
• Penfigoide bulloso
• Artrosis, tratamiento intraarticular (de la)
• Neumopatía de inhalación
• Dermatosis bullosa autoinmunitaria grave
• Enfermedad de Dupuytren
• Hiperplasia congénita de las glándulas suprarrenales
• Psoriasis grave
• Lupus eritematoso agudo diseminado, tratamiento de las crisis (del)
• Reumatismo articular agudo
• Tuberculosis grave, tratamiento asociado (del)
• Liquen plano
• Sinovitis aguda
• Anemia hemolítica autoinmune
• Urticaria aguda
• Enfermedad sérica
• Uveítis grave
• Tendinitis, tratamiento periarticular (de la)
• Sarcoidosis evolutiva
• Cáncer que precisa quimioterapia, tratamiento asociado (del)
• Sarcoidosis granulomatosa intrarrenal
• Hipercalcemia
• Irrigaciones intrasinusales
• Gota, tratamiento de la crisis (de)
• Dermatitis exfoliativa
• Micosis fungoide
• Queloide
• Enfermedad de Crohn, tratamiento de las crisis (de la)
• Artritis inflamatoria, tratamiento intraarticular (de la)
• Bursitis, tratamiento periarticular (de la)
• Choque anafiláctico, tratamiento complementario (del)
• Tiroiditis subaguda de De Quervain
• Talalgia
• Poliartritis crónica juvenil
• Tenosinovitis
• Rinitis alérgica, tratamiento de segunda línea (de la)
• Esclerosis múltiple, tratamiento de los episodios (de la)
• Síndrome del túnel carpiano
• Dermatitis atópica grave
• Trombopenia aguda
• Asma persistente, tratamiento de segunda línea (de la)
• Enfermedad sistémica, tratamiento de los episodios evolutivos (de)
• Eritroblastopenia crónica
• Polimiositis, episodio evolutivo (de la)
• Neuritis óptica
• Asma aguda grave
• Síndrome nefrótico

• Antecedentes recientes de anastomosis intestinal
• Choque séptico
• Epilepsia
• Presencia de un caso de varicela o sarampión en el entorno del paciente
• Terreno alérgico
• Cirrosis hepática
• Miastenia
• Trasplante renal
• Feocromocitoma
• Porfiria
• Infección aguda
• Hipertensión arterial
• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Infección bacteriana
• Psicosis
• Úlcera gastroduodenal en evolución
• Lactancia
• Paciente tratado con dosis elevada
• Diabetes
• Deportivo
• Estado de estrés
• Traumatismo craneal
• Convulsiones
• Tratamiento prolongado
• Insuficiencia renal
• Hipotiroidismo
• Tuberculosis, antecedentes
• Infección ocular
• Tuberculosis evolutiva
• Esclerodermia generalizada
• Síndrome de Cushing
• Colitis ulcerosa
• Paciente en diálisis
• Antecedentes de úlcera gastroduodenal
• Sujeto procedente de una zona de anguilulosis endémica
• Diverticulitis
• Sujeto con riesgo cardiaco
• Esclerosis múltiple
• Sujeto con riesgo de accidente tromboembólico
• Enfermedad inflamatoria intestinal, antecedentes recientes (de)
• Tratamiento prolongado con dosis altas
• Sujeto con riesgo de crisis convulsiva
• Migraña
• Herpes ocular
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Presencia de anticuerpos anti-HBc
• Serología para hepatitis B negativa
• Vacunas no vivas o inactivadas

- Oral. En general, inicial ads.: 12-80 mg/día, niños: 0,8-1,5 mg/kg, máx. 80 mg/día; mantenimiento ads.: 4-8 mg, máx. 16 mg/día; niños: 2-4 mg, máx. 8 mg/día. Tto. sustitución: 4-8 mg/día, situaciónes de estrés: 16 mg/día. Asma, EPOC y reacciones alérgicas: inicial: 16-40 mg/día, mantenimiento: 4-8 mg/día. Trastorno pulmonar intersticial: inicial: 24-40 mg/día, mantenimiento: 4-12 mg/día. Poliartritis: inicial: 6-10 mg (crónica leve) y 12-20 mg (crónica grave), mantenimiento: máx. 6 mg. Fiebre reumática aguda: hasta 1 mg/kg, 1 sem. Colitis y enf. Crohn: inicial: 40-80 mg/día, reducir gradualmente. Enf. autoinmune: inicial: 40-160 mg/día, reducción gradual a dosis mantenimiento. Enf. hemática y cutánea: inicial: 80-160 mg/día, reducir gradualmente.
- Parenteral. En general, ads.: IV, IM: 20-40 mg/día, niños: 8-16 mg/día. En casos graves, si en 30 min no se alcanza efecto suficiente, puede repetir iny. hasta máx. 80 mg. En situación con riesgo vital: 250-1.000 mg IV lenta (en 1-2 min) en ads. y 4-20 mg/kg en niños. Exacerbaciones agudas de asma: 30-90 mg/día. Status asthmaticus, shock anafiláctico, situación peligro inmediato y edema cerebral: 250-500 mg. Crisis addisonianas: 16-32 mg en infusión seguidos de 16 mg durante 24 h (en estas crisis y en el síndrome de Waterhouse-Friderichsen, está indicada la administración simultánea de mineralocorticoides). Crisis de rechazo: hasta 30 mg/kg. Brotes agudos de esclerosis múltiple: 1 g/día IV, 3-5 días.