Femelle 20, 28 comprimidos

• Riesgo de accidente tromboembólico
• Riesgo de alteración de parámetros biológicos
• Riesgo de metrorragia
• Riesgo de aumento de la presión arterial
• Riesgo de hepatopatía
• Riesgo de tumor hepático
• Posible riesgo de cáncer de cuello de útero
• Riesgo de ictus cerebral
• Riesgo de intolerancia a la glucosa
• Posible riesgo de cáncer de mama
• Vigilancia de la presión arterial antes del inicio del tratamiento
• Riesgo de infarto de miocardio
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de trastorno depresivo
• Posible riesgo de otosclerosis
• Posible riesgo de corea de Sydenham
• Posible riesgo de síndrome hemolítico urémico
• Posible riesgo de litiasis biliar
• Posible riesgo de lupus eritematoso diseminado
• Riesgo percibido de colestasis
• Recomendaciones en caso de olvidar el tratamiento
• Información del paciente: este tratamiento no protege de las enfermedades de transmisión sexual
• Riesgo de accidente isquémico transitorio
• Riesgo de ausencia de hemorragia por deprivación
• Riesgo de trombosis vascular retiniana
• Repetir el tratamiento en caso de vómito o diarrea severa dentro de las 3 a 4 horas
• Suspender el tratamiento en caso de accidente tromboembólico
• Información al paciente: indicar cualquier cambio importante de humor y de comportamiento
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de síntomas tromboembólicos
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de un estado depresivo
• Riesgo de cloasma
• Suspender el tratamiento en caso de embarazo
• Riesgo de resistencia a la insulina
• Riesgo de spotting
• Información del paciente: este tratamiento no pretege del VIH (SIDA)
• Riesgo percibido de porfiria
• Riesgo percibido de herpes gestacional
• Información del paciente: consultar el prospecto
• Info p paciente: señalar cualquier aparición de signos que sugieran un accidente cerebrovascular
• Riesgo de angioedema

DROSPIRENONA 3 mg + ETINILESTRADIOL 20 µg comprimido

• Accidente cerebrovascular
• Antecedentes de accidente cerebrovascular
• Hepatopatía grave
• Antecedentes de infarto de miocardio
• Angina de pecho
• Insuficiencia renal grave
• Paciente encamado
• Infarto de miocardio
• Insuficiencia renal aguda
• Hiperlipidemia grave
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hemorragia ginecológica de origen desconocido
• Accidente tromboembólico
• Antecedentes de accidente tromboembólico
• Antifosfolípidos, síndrome
• Tumor hepático
• Accidente isquémico transitorio, antecedentes (de)
• Accidente isquémico transitorio
• Cáncer hormonodependiente, antecedentes
• Accidente tromboembólico, predisposición genética o adquirida (a)
• Diabetes con complicación vascular
• Migraña acompañada, antecedentes (de)
• Antecedentes de hepatopatía grave
• Tumor hepático, antecedentes
• Tumor hormonodependiente
• Angina de pecho, antecedentes recientes (de)
• Hipertensión arterial grave
• Sujeto con alto riesgo de trombosis

• Anticoncepción oral

• Cáncer
• Drepanocitosis
• Epilepsia
• Cloasma del embarazo, antecedentes
• Depresión
• Mujer mayor de 35 años
• Porfiria
• Dislipoproteinemia
• Fibrilación auricular
• Hipertensión arterial
• Tabaquismo
• Intervención quirúrgica
• Hipertrigliceridemia
• Lactancia
• Diabetes
• Rectocolitis hemorrágica
• Enfermedad de Crohn
• Accidente tromboembólico, antecedentes familiares (de)
• Valvulopatía cardíaca
• Posparto
• Hipertrigliceridemia, antecedentes familiares
• Hemolítico y urémico, síndrome
• Variz
• Sujeto con riesgo de accidente tromboembólico
• Edema angioneurótico hereditario
• Insuficiencia renal leve a moderada
• Migraña
• Lupus eritematoso diseminado
• Inmovilización temporal
• Colestasis, antecedentes (de)
• Angioedema

drospirenona/etinilestradiol. Oral: 3/0,02 mg ó 3/0,03 mg al día a la misma hora. Administrar 21 días, seguido de 7 días de descanso. Comenzar 1^er día de menstruación. Tras aborto o parto, esperar a la 1ª menstruación.
Formato diario: 28 días consecutivos de forma continua.