Novafem, 1 jeringa prellenada
Laboratorio: Silesia
Principio activo: Estradiol 5mg/0,5ml, Medroxiprogesterona 25mg/0,5ml
Venta con receta simple
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Advertencias
- Riesgo de accidente tromboembólico
- Riesgo de amenorrea
- Riesgo de alteración de parámetros biológicos
- Vigilancia ginecológica antes del tratamiento y durante el mismo
- Riesgo de metrorragia
- Riesgo para la capacidad reproductora
- Riesgo de aumento de peso
- Vigilancia mediante una prueba de embarazo antes del inicio del tratamiento
- Administrar por vía intramuscular profunda
- Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
- Administrar por vía intramuscular lenta
- Administrar estrictamente por vía intramuscular
- Riesgo de trastorno menstrual
- Información del paciente: este tratamiento no protege de las enfermedades de transmisión sexual
- Riesgo de menometrorragia
- Información al paciente: este tratamiento no evita el riesgo de transmisión del VIH
- Administrar en el glúteo
- Inyectar entre el 1er y 5° día del ciclo
Composición
ESTRADIOL CIPIONATO 5 mg/0,5 ml + MEDROXIPROGESTERONA ACETATO 25 mg/0,5 ml suspensión inyectable
Contraindicaciones
- Accidente cerebrovascular
- Enfermedad cardiovascular
- Hepatopatía
- Hiperprolactinemia
- Antecedentes de infarto de miocardio
- Tromboflebitis, antecedentes (de)
- Cáncer de endometrio
- Insuficiencia coronaria
- Colestasis recurrente del embarazo
- Cáncer de mama, antecedentes
- Embarazo
- Cáncer de mama
- Obesidad
- Porfiria
- Infarto de miocardio
- Insuficiencia hepática
- Hiperlipidemia grave
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Enfermedad cerebral de origen vascular
- Hemorragia ginecológica de origen desconocido
- Antecedentes de hepatopatía
- Accidente tromboembólico
- Antecedentes de accidente tromboembólico
- Antecedentes de enfermedad cardiovascular
- Tumor hepático
- Cáncer femenino hormonodependiente
- Fibroma uterino
- Diabetes con complicación vascular
- Hiperplasia endometrial no tratada
- Tumor hepático, antecedentes
- Tumor hormonodependiente
- Hipertensión arterial grave
Indicaciones
- Anticoncepción de acción prolongada
Precauciones
- Antecedentes de epilepsia
- Antecedentes de depresión
- Epilepsia
- Cloasma del embarazo, antecedentes
- Mujer mayor de 35 años
- Hipertensión arterial
- Ictericia
- Tabaquismo
- Intervención quirúrgica
- Paciente encamado
- Lactancia
- Diabetes
- Tratamiento prolongado
- Depresión grave
- Antecedentes de colestasis recurrente del embarazo
- Tromboembólica, enfermedad
- Accidente tromboembólico, antecedentes familiares (de)
- Posparto
- Sujeto con riesgo de tumor estrogenodependiente
- Postaborto
- Migraña, antecedentes
- Episodio depresivo mayor
- Variz
- Sujeto con riesgo de osteoporosis
- Sujeto con riesgo de accidente tromboembólico
- Litiasis biliar
- Diabetes gestacional, antecedente (de)
- Migraña
- Lupus eritematoso diseminado
Posología
IM profunda preferentemente en el glúteo.
1 inyec./mes. La primera vez debe ser administrado entre el 1º. y 5º día después del inicio del ciclo menstrual, contando el primer día de la menstruación como el primer día del ciclo. La segunda inyec. debe realizarse entre 27 y 33 días después de la primera aplic. (30 días ± 3 días), cualquiera que sea la fecha en que se presente la menstruación, la cual después de la primera inyec. puede adelantarse hasta 10 días de su fecha normal. Las siguientes inyec. deben aplicarse siguiendo el mismo intervalo de entre 27 y 33 días después de la inyec. anterior; las menstruaciones deben regresar a su frecuencia normal.
En caso de haber dejado pasar los días ind., se recomienda esperar que se presente la siguiente menstruación antes de reiniciar el tto (inicio o reinicio de tto siempre el 1º y 5º día del ciclo) y, durante el tiempo de espera, recurrir a un método anticonceptivo no hormonal.