Hidroronol 50mg, 24 comprimidos

• Riesgo de hiponatremia
• Riesgo de fotosensibilización
• Riesgo de hiperuricemia
• Riesgo de glaucoma secundario de ángulo cerrado
• Vigilancia de la calcemia durante el tratamiento
• Vigilancia de la natremia antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de hipopotasemia
• Vigilancia de la potasemia en los 7 primeros días del tratamiento y, luego, periódicamente
• Riesgo de aumento de la uremia
• Riesgo de aumento de la creatininemia
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Riesgo de síndrome de distrés respiratorio agudo
• Riesgo de hipercalcemia
• Riesgo de hiperlipidemia
• Riesgo de intolerancia a la glucosa
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Riesgo de miopía aguda
• Riesgo de lupus eritematoso diseminado
• Riesgo de hipomagnesemia
• Interacción con productos fitoterapéuticos: cáscara
• Interacción con productos fitoterapéuticos: sen
• Interacción con productos fitoterapéuticos: boldo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: frángula
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ruibarbo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ricino
• Teórico riesgo de reacción cruzada con sulfonamidas antibacterianas
• Riesgo de carcinoma epidermoide cutáneo
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas cutáneas
• Interacción con productos fitoterápicos: regaliz
• Riesgo de empeoramiento del lupus eritematoso
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente del riesgo de reacciones cutáneas graves
• Información al paciente: limitar la exposición al sol o a los rayos UV
• Suspender el tratamiento en caso de embarazo
• Riesgo de epitelioma basocelular
• Interacción con cocaína
• Suspender el tratammiento en caso de glaucoma
• Riesgo de enmascaramiento de los síntomas de un hiperparatiroidismo
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de signos de dificultad respiratoria
• Riesgo de derrame coroideo con anormalidad del campo visual

HIDROCLOROTIAZIDA 50 mg comprimido

• Anuria
• Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina < 30 ml/min
• Insuficiencia hepática
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hipersensibilidad a los derivados tiazídicos
• Hipersensibilidad a las sulfamidas
• Trastorno hidroelectrolítico
• Diabetes descompensada
• Enfermedad de Addison
• Síndrome de distrés respiratorio agudo relacionado con la hidroclorotiazida, antecedentes

• Edema renal
• Edema cíclico idiopático
• Edema de la insuficiencia cardíaca
• Edema cirrótico
• Hipertensión arterial
• Hipercalciuria
• Diabetes insípida, tratamiento de 2ª línea (de la)

• Hepatopatía grave
• Antecedentes de asma
• Insuficiencia coronaria
• Cirrosis
• Embarazo
• Hipovolemia
• Mujer que puede estar embarazada
• Hiperuricemia
• Hiponatremia
• Insuficiencia cardíaca
• Nefropatía
• Prolongación del intervalo QT
• Lactancia
• Diabetes
• Deportivo
• Estenosis arterial renal bilateral o en un único riñón
• Sujeto anciano
• Sujeto alérgico
• Ascitis cirrótica
• Hipersensibilidad a las penicilinas
• Paciente polimedicado
• Sujeto desnutrido
• Hipomagnesemia
• Sujeto menor de 18 años
• Edema renal
• Hipopotasemia
• Fotosensibilidad o fototoxicidad, antecedentes
• Cáncer cutáneo, antecedentes (de)
• Sujeto con riesgo de prolongación del intervalo QT
• Asma
• Hipercalcemia
• Insuficiencia renal leve a moderada
• Antecedentes de pancreatitis
• Tratamiento antihipertensivo
• Síndrome de QT prolongado congénito
• Lupus eritematoso diseminado
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Sujeto con riesgo de crisis de gota
• Exploración de la función paratiroidea
• Dosis acumuladas

oral.
- HTA. Ads.: inicial 12,5-25 mg/día; máx. 50 mg/día (1 ó 2 dosis). Si con dosis de 25 mg o 50 mg/día, la disminución de la presión es inadecuada, combinar con otros antihipertensivos. Corregir la depleción de volumen o de sodio antes de utilizar hidroclorotiazida en combinación con un inhibidor ECA o un bloqueador de los receptores de angiotensina o un inhibidor directo de la renina.Niños: 1-2 mg/kg/día (dosis única o 2 tomas); máx. 3 mg/kg/día. Lactantes < 6 meses: máx. 3 mg/kg/día.
- Edema de origen específico. Ads.: 25-100 mg/día (1 ó 2 tomas), otros responde a tto. intermitente (dosis en días alternos, de 3 a 5 días/sem). Niños: 2 mg/kg/día (en 2 veces); máx. 3 mg/kg/día. Lactantes < 6 meses: máx. 3 mg/kg/día. En síndrome premenstrual: limitar a las que muestren un aumento de peso > 1,4 kg.
- Diabetes nefrogénica insípida: ads.: 50-100 mg/día. Niños: determinar individualmente y en régimen hospitalario (experiencia escasa)
- Profilaxis de cálculos recurrentes de oxalato cálcico en hipercalciuria normocalcémica: ads.:dosis recomendada: 25-50 mg/día