Ramipres 5mg, 30 comprimidos
Laboratorio: Pasteur
Principio activo: Ramipril 5mg
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Advertencias
- Riesgo de agranulocitosis
- No consumir alcohol durante el tratamiento
- Control del hemograma durante el tratamiento
- Riesgo de tos
- Riesgo de hiperpotasemia
- Riesgo de anemia
- Vigilancia de la función renal antes del tratamiento y durante el mismo
- Riesgo de trombopenia
- Riesgo de leucopenia
- Riesgo de neutropenia
- Administrar independientemente de la ingesta de comidas
- Administrar todo
- Interacción con alimentos: alimentos ricos en potasio
- Interacción con alimentos: alcohol
- Administrar cada día a la misma hora
- Riesgo de insuficiencia medular
- Riesgo de angioedema intestinal
- Riesgo de síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (SIADH)
- Medicamento fetotóxico
- Administrar con una cantidad suficiente de líquido
- Suspender el tratamiento en caso de embarazo
- Información del paciente: consultar a su médico en caso de planificación o sospecha de embarazo
- Interrumpir el tratamiento antes de cualquier desensibilización
- Interrumpir el tratamiento 1 día antes de una intervención quirúrgica
- Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
- Riesgo de angioedema
- Suspender el tratamiento en caso de angioedema
Composición
RAMIPRIL 5 mg comprimido
Contraindicaciones
- Embarazo
- Estado hemodinámico inestable
- Hipotensión arterial
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Lactancia
- Estenosis arterial renal
- Hipertensión renovascular
- Hipersensibilidad a los inhibidores de la enzima de conversión
- Edema angioneurótico hereditario
- Edema de Quincke asociado a la administración de un inhibidor de la enzima de conversión, antecedentes (de)
- Hemodiálisis con membranas de alta permeabilidad
- Aféresis de LDL con sulfato de dextrano
- Edema de Quincke ligado a la toma de antagonistas de los receptores de la angiotensina II, antecedente (de)
- Angioedema idiopático
Indicaciones
- Insuficiencia cardíaca
- Insuficiencia cardíaca tras infarto de miocardio, tratamiento preventivo (de la)
- Hipertensión arterial
- Nefropatía glomerular macroproteinúrica
- Nefropatía glomerular diabética microalbuminúrica
- Enfermedad arterial isquémica, tratamiento preventivo de las complicaciones (de una)
- Diabetes con alto riesgo cardiovascular, tratamiento preventivo de las complicaciones cardiovasculares (de la)
- Nefropatía glomerular macroproteinúrica en el diabético con riesgo cardiovascular
Precauciones
- Anestesia
- Ascitis
- Conectivitis
- Deshidratación
- Deshidratación isotónica
- Cirrosis hepática
- Mujer que puede estar embarazada
- Trasplante renal
- Paciente en hemodiálisis
- Estenosis aórtica
- Insuficiencia cardíaca
- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Insuficiencia hepática
- Antecedentes de edema de Quincke
- Diabetes no equilibrada
- Niño menor de 15 años
- Sujeto anciano
- Hiperpotasemia, riesgo (de)
- Tratamiento de desensibilización en curso
- Insuficiencia renal
- Sujeto negro
- Tratamiento en curso con diuréticos
- Descompensación cardíaca
- Sujeto con riesgo de accidente cerebrovascular
- Estenosis mitral
- Paciente con riesgo de insuficiencia coronaria
- Paciente con riesgo de hipotensión arterial
- Obstrucción de la vía de eyección ventricular izquierda
- Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
- Sujeto con riesgo de hiponatremia
- Hiperestimulación del sistema renina-angiotensina
- Intervención quirúrgica mayor
- Sujeto con riesgo de deshidratación isotónica
Posología
oral. Ads.:
- HTA: inicial 1,25-2,5 mg/día; mantenimiento: 2,5-5 mg/día; máx.10 mg/día.
- Prevención cardiovascular: inicial 2,5 mg/día, duplicar cada 1-2 sem hasta dosis de mantenimiento: 10 mg/día.
- Tto. de enf. renal con diabetes y microalbuminuria: inicial 1,25 mg/día, duplicar cada 1-2 sem hasta 5 mg/día.
- Tto. de enf. renal con diabetes y como mín. un factor de riesgo cardiovascular: inicial 2,5 mg/día, duplicar cada 1-2 sem hasta 10 mg/día.
- Nefropatía no diabética definida por la macroproteinuria ≥ 3 g/día: inicial 1,25 mg/día, duplicar dosis cada 2 sem hasta 5 mg/día.
- Insuf. cardiaca sintomática: 1,25 mg/día, duplicar cada 1-2 sem hasta 10 mg/día (2 tomas).
- Prevención 2aria tras un IAM y con insuf. cardiaca: transcurrida 48 h del IAM: 2,5 mg/2 veces al día, 3 días. Si no se tolera, inicial 1,25 mg/2 veces al día, 2 días e incrementar a 2,5 mg y 5 mg/2 veces al día.
En caso de tto. previo con diurético, interrumpir como mín. 2-3 días o reducir dosis.
Ancianos: inicial 2,5 mg/día
I.R. (Clcr≥60 ml/min): 2,5 mg/día, máx. 10 mg. I.R. (Clcr 30-60 ml/min): 2,5 mg/día, máx. 5 mg. I.R. (Clcr 10-30 ml/min): 1,25 mg/día, máx. 5 mg. Hipertensos en hemodiálisis: 1,25 mg/día, máx. 5 mg, administrar unas h después de hemodiálisis.
I.H.: dosis máx. 2,5 mg/día.