Pantocal 40mg, 28 comprimidos

• Reevaluar el tratamiento de persistir o agravarse los síntomas o la enfermedad
• Riesgo de hipopotasemia
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Riesgo de hipocalcemia
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Riesgo de hipomagnesemia
• Administrar todo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de fractura
• Riesgo de infección gastrointestinal
• De riesgo de eritema polimorfo
• Riesgo de disminución de la absorción de la vitamina B12
• Administrar una hora antes de la comida
• Asegurarse que el paciente no presenta tumor digestivo
• Riesgo de reacción cruzada con los inhibidores de la bomba de protones
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente del riesgo de reacciones cutáneas graves
• Suspender el tratamiento al menos 5 días antes de la dosificación de la cromogranina A
• Riesgo de lupus eritematoso cutáneo subagudo
• Información del paciente: consultar al médico en caso de lesiones cutáneas asociadas con artralgia
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio

PANTOPRAZOL (sódico) 40 mg comprimido gastrorresistente

• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hipersensibilidad a los bencimidazoles

• Hipersecreción gástrica patológica en el adulto
• Esofagitis por reflujo gastroesofágico en adultos y niños >= 12 años
• Erradicación de Helicobacter pylori en adultos, tratamiento antisecretor asociado (de la)
• Úlcera gástrica en el adulto
• Úlcera duodenal en el adulto
• Síndrome de Zollinger-Ellison en el adulto

• Embarazo
• Insuficiencia hepática
• Lactancia
• Paciente tratado con dosis elevada
• Niño menor de 12 años
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Sujeto con riesgo de osteoporosis
• Carencia de vitamina B12
• Paciente con riesgo de fractura
• Paciente con riesgo de hipomagnesemia
• Sujeto con riesgo de carencia de vitamina B12

oral (en ayunas, no masticar). IV: durante 2-15 min.
Ads. y adolescentes ≥ 12 años:
- ERGE sintomática: oral, 20 mg/24 h, 2-8 sem; en reaparición tras conseguir control, 20 mg/24 h, "a demanda", si no se consigue, valorar tto. continuo.
- Tto. a largo plazo y prevención de recaídas de la esofagitis por reflujo: oral, mantenimiento: 20 mg/24 h, si hay recaída, aumentar a 40 mg/24 h.
- Esofagitis por reflujo moderada y grave: oral, 40-80 mg/24 h, 4-8 sem.
Ads.:
- Prevención de úlceras gastroduodenales inducidas por AINE no selectivos, en pacientes de riesgo en tto. continuado con AINE: oral, 20 mg/24 h.
- Úlcera duodenal. IV: 40 mg/24 h; oral: 40-80 mg/24 h, 2-4 sem.
- Úlcera gástrica. IV: 40 mg/24 h; oral: 40-80 mg/24 h, 4-8 sem.
- Esofagitis por reflujo moderada y grave: IV: 40 mg/24 h.
- S. Zollinger-Ellison y otras enf. hipersecretoras: IV u oral: 80 mg/24 h, en caso de dosis superior, dividir en 2. De modo transitorio, dosis diaria > 160 mg. En control rápido de secreción ácida: IV: 160 mg.
- Erradicación de H. pylori, oral, 40 mg 2 veces/día, 7-14 días, asociado con 2 antibióticos adecuados en úlcera péptica:
1) 1 g amoxicilina + 500 mg claritromicina, 2 veces/día.
2) 1 g amoxicilina + 400-500 mg metronidazol, 2 veces/día.
3) 400-500 mg metronidazol (ó 500 mg tinidazol) + 250-500 mg claritromicina, 2 veces/día.
- Enf. por reflujo gastro-esofágico sintomática: 20 mg/24 h, 2-3 días, máx. 4 sem.
I.H. grave: máx. 40 mg/48 h (oral) o 20 mg/24 h (oral o IV).
I.R.: máx. 40 mg/24 h (oral o IV).
Ancianos: máx. 40 mg/24 h (oral o IV). Salvo en tto. combinado para erradicación de H. pylori: oral, 40 mg/12 h, 7 días.