Diondel 100mg, 50 comprimidos

• Vigilancia de la función cardíaca durante el tratamiento
• Vigilancia del electrocardiograma durante el tratamiento
• Riesgo de empeoramiento de la arritmia
• Tener en cuenta la biodisponibilidad en caso de cambio de forma galénica
• Riesgo de trastorno de la coagulación cardíaca
• Interacción con alimentos: productos lácteos
• Vigilancia de la potasemia antes del inicio del tratamiento
• Vigilancia de la magnesemia antes del inicio del tratamiento
• Riesgo de prolongación del intervalo QT
• Vigilancia por un médico especialista al inicio del tratamiento
• Riesgo de neumopatía intersticial
• Riesgo de extrasístole ventricular
• Riesgo de revelación de síndrome de Brugada
• Riesgo de prolongación del complejo QRS
• Suspender el tratamiento en caso de extrasístoles ventriculares frecuentes o polimorfas
• Suspender el tratamiento en caso de enfermedad pulmonar intersticial
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de bloqueo sinoauricular
• Suspender el tratamiento en caso e aparición de bloqueo auriculoventricular
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de bloqueo completo de rama
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

ACETATO DE FLECAINIDA 100 mg comprimido

• Antecedentes de infarto de miocardio
• Bloqueo bifascicular sin marcapasos
• Bloqueo de rama izquierda completo sin marcapasos
• Choque cardiogénico
• Enfermedad del seno auricular sin marcapasos
• Insuficiencia cardíaca
• Valvulopatía
• Bloqueo auriculoventricular de segundo grado
• Bloqueo auriculoventricular de tercer grado sin marcapasos
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Infarto de miocardio en fase aguda
• Síndrome de Brugada
• Fibrilación auricular permanente >= 6 meses (o desconocido)
• Bloqueo distal

• Taquicardia supraventricular paroxística, tratamiento preventivo (de la)
• Taquicardia ventricular
• Wolff-Parkinson-White, síndrome (de)
• Extrasístole ventricular
• Fibrilación auricular
• Aleteo auricular
• Taquicardia supraventricular, tratamiento preventivo de las recidivas (de la)
• Taquicardia ventricular, tratamiento preventivo de las recidivas (de la)
• Choque eléctrico cardíaco en el paciente portador de desfibrilador, tratamiento preventivo (del)

• Embarazo
• Bradicardia grave
• Insuficiencia hepática grave
• Hiperpotasemia
• Hipotensión arterial grave
• Aleteo auricular
• Antecedentes recientes de infarto de miocardio
• Insuficiencia ventricular izquierda
• Uso de un marcapasos
• Lactancia
• Niño menor de 12 años
• Sujeto anciano
• Insuficiencia renal
• Intervención quirúrgica cardíaca, antecedentes
• Hipomagnesemia
• Trastorno de la conducción cardíaca
• Hipopotasemia
• Anomalía cardíaca estructural
• Intercambiabilidad
• Sujeto con riesgo de insuficiencia cardíaca
• Antecedentes de insuficiencia cardíaca
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento

oral:
- Arritmias supraventriculares: inicio: 50 mg/12 h, aumentar 50 mg/12 h cada 3-5 días, máx. 300 mg/día. Para revertir fibrilación auricular paroxística y/o de reciente comienzo a ritmo sinusal: 300 mg (aconsejable permanecer tumbado). Arritmias ventriculares: inicio: 100 mg/12 h, aumentar 50 mg/12 h cada 3-5 días, máx. 400 mg/día. Pacientes de alto riesgo (ancianos, I.R.. severa, con historia o síntomas de insuf. cardiaca): inicial no sobrepasar 50 mg/12 h; aumentar o disminuir 50 mg/día cada 4-5 días; vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Parenteral:
- Bolus: iny. IV sin diluir en urgencia o para obtener efecto rápido, 2 mg/kg en no menos de 10 min o en forma de mini-infus. Diluyendo en glucosa al 5% (no más de 150 mg). Monitorización ECG continúa.
Pacientes con taquicardia ventricular persistente o con historia de insuf. Cardiaca, inyectar más lentamente y bajo control ECG, administrar dosis inicial en un periodo < 30 min.
- Infus. IV: si se requiere administración parenteral prolongada, iniciar con 2 mg/kg en iny. Lenta durante 30 min, continuar con: 1ª hora: 1,5 mg/kg/h; 2ª hora y siguientes: 0,1-0,25 mg/kg/h. Pasar a vía oral con 100 mg y disminuir infus. Un 20% cada h hasta suprimirla a la 4ª hora: se administrará otros 100 mg a las 12 h de la 1ª. Dosis máx. acumulada administrada en las primeras 24 h no debería exceder los 600 mg. Con deterioro renal (Clcr < 35 ml/min.) las dosis recomendadas deben reducirse a la mitad. Tto. Parenteral bajo monitorización electrocardiográfica.
I.R. (Clcr < 35 ml/min): inicial 50 mg/12 h y monitorizar. Datos limitados en niños.