Trex 200mg/5ml, 30 ml
Laboratorio: Saval
Principio activo: Azitromicina 200mg/5ml
Venta con receta simple
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Advertencias
- Riesgo de colitis pseudomembranosa
- Riesgo de edema de Quincke
- Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
- Riesgo de sobreinfección
- Riesgo de arritmia
- Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
- Administrar independientemente de la ingesta de comidas
- Riesgo de prolongación del intervalo QT
- Riesgo de síndrome de DRESS
- Riesgo de hepatitis fulminante
- Riesgo de insuficiencia hepática
- Riesgo de torsades de pointes
- Riesgo de reacción cutánea grave
- Riesgo de miastenia
- Reconstituir antes de la administración
- Administrar mediante el material dosificador proporcionado
- Agitar bien antes de usar
- Riesgo de diarrea asociado a Clostridioides difficile (antes Clostridium difficile)
- Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de toxicidad hepática
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción grave de hipersensibilidad
- Interacción con cocaína
- Riesgo de reacción grave de hipersensibilidad
- Riesgo de reacción anafiláctica
Composición
AZITROMICINA 40 mg/ml polvo y disolvente para suspensión oral
Contraindicaciones
- Insuficiencia hepática grave
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Hipersensibilidad a los macrólidos
Indicaciones
- Sinusitis aguda
- Neumopatía aguda
- Otitis media aguda
- Chancro blando
- Angina estreptocócica aguda, tratamiento alternativo a la penicilinoterapia (de la)
- Infección de la piel y las partes blandas
- Sobreinfección de bronquitis crónica
- Bronquitis aguda supuestamente bacteriana
- Cervicitis no gonocócica
- Uretritis no gonocócica
Precauciones
- Hepatopatía
- Bradicardia
- Miastenia
- Insuficiencia cardíaca grave
- Arritmia
- Prolongación del intervalo QT
- Lactante menor de 1 año
- Sujeto anciano
- Insuficiencia renal muy grave: aclaramiento de la creatinina < 10 ml/min
- Colestasis grave
- Hipomagnesemia
- Trastorno hidroelectrolítico
- Hipopotasemia
- Sujeto con riesgo de prolongación del intervalo QT
- Tratamiento hepatotóxico en curso
- Trasplante de células madre hematopoyéticas
- Síndrome de QT prolongado congénito
Posología
oral. Dosis única diaria. Ads., ancianos, adolescentes y niños con p.c. > 45 kg: 500 mg/día, 3 días o 500 mg el 1er día, seguido de 250 mg/día 4 días; enf. de transnmisión sexual (uretritis, cervicitis, cancroide): 1.000 mg, dosis única; eritema migratorio: 1 g el 1er día, seguido de 500 mg/día 4 días (dosis total: 3 g).Niños < 15 kg: 10 mg/kg/día, 3 días o 10 mg/kg el 1er día, seguido de 5 mg/kg/día 4 días; 15-25 kg: 200 mg/día, 3 días o 200 mg el 1er día, seguido de 100 mg/día 4 días; 26-35 kg: 300 mg/día, 3 días o 300 mg el 1er día, seguido de 150 mg/día 4 días; 36-45 kg: 400 mg/día, 3 días o 400 mg el 1er día, seguido 200 mg/día 4 días; faringitis estreptocócica (niños ≥ 2 años): 10 o 20 mg/kg/día 3 días, máx. 500 mg/día. Máx. total en niños: 1.500 mg.
Perfus. IV tras reconstitución y dilución, no en bolus ni como iny. IM (velocidad 1 mg/ml durante 3 h o 2 mg/ml durante 1 h). Ads.: 500 mg, dosis única diaria, mín. 2 días, continuando con tto. oral: 500 mg/día hasta completar 7-10 días.