Euromicina 500mg, 14 comprimidos

• Riesgo de colitis pseudomembranosa
• Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
• Riesgo de selección de cepas resistentes en caso de tratamiento prolongado
• Riesgo de sobreinfección
• Riesgo de hepatopatía
• Riesgo de arritmia
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Interacción con alimentos: no hay interacción con los productos lácteos
• Riesgo de prolongación del intervalo QT
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Riesgo de resistencia cruzada a los macrólidos
• Riesgo de resistencia cruzada a las lincosamidas
• Riesgo de aumento de las transaminasas
• Riesgo de infarto de miocardio
• Riesgo de insuficiencia hepática
• Riesgo de torsades de pointes
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Administrar preferentemente durante la comida
• Riesgo de trastorno cardiovascular
• Riesgo de diarrea asociado a Clostridioides difficile (antes Clostridium difficile)
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción grave de hipersensibilidad
• Interacción con cocaína
• Suspender el tratamiento en caso de diarrea por Clostridioides difficile (antes Clostridium diff.)
• Vigilancia de la función auditiva durante y después del tratamiento
• Información del paciente: suspender el tratamiento y consultar a su médico en caso de signos de toxicidad hepática
• Riesgo de reacción grave de hipersensibilidad
• Tener en cuenta las recomendaciones locales oficiales sobre el uso de antibióticos
• Riesgo de empeoramiento de la miastenia

CLARITROMICINA 500 mg comprimido

• Prolongación del intervalo QT
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hipersensibilidad a los macrólidos
• Hipomagnesemia
• Trastorno hidroelectrolítico
• Hipopotasemia
• Prolongación del intervalo QT, antecedentes (de)
• Torsades de pointes, antecedentes (de)
• Lactancia de un bebé tratado con cisaprida
• Arritmia ventricular, antecedentes (de)
• Síndrome de QT prolongado congénito
• Insuficiencia hepática grave en el paciente con insuficiencia renal

• Neumopatía aguda
• Infección por Mycobacterium avium en el paciente infectado por VIH
• Sobreinfección de bronquitis crónica
• Neumopatía de origen no neumocócico
• Erradicación de Helicobacter pylori, tratamiento antibiótico asociado (de la)
• Sinusitis aguda, tratamiento alternativo a las betalactaminas (de la)

• Hepatopatía
• Bradicardia
• Insuficiencia coronaria
• Embarazo
• Insuficiencia cardíaca grave
• Insuficiencia hepática
• Lactancia
• Niño menor de 12 años
• Tratamiento prolongado
• Trastorno de la conducción cardíaca
• Infección por Mycobacterium avium en el paciente infectado por VIH
• Tratamiento hepatotóxico en curso
• Tratamiento ototóxico en curso
• Insuficiencia renal moderada a grave

- IV. Ads.: 1 g/día dividido en 2 dosis iguales, perfus. IV de 60 min, 2-5 días (puede extenderse según gravedad).
- Oral. Ads. y niños ≥12 años: 250 mg/12 h; infección severa: 500 mg/12 h, 6-14 días. Niños 1-12 años: 7,5 mg/kg/12 h, 5-10 días; máx. 500 mg/12 h. Infección por M. avium complex (asociado a otros antimicobacterianos), ads. y adolescentes de 12-18 años: 500 mg/12 h; niños: 7,5 mg/kg/12 h hasta beneficio clínico; profilaxis: 500 mg/12 h. Úlcera péptica asociada a H. pylori, terapia triple: 500 mg/12 h + 1 g amoxicilina/12 h + 20 mg omeprazol/24 h, 10 días o 500 mg + 1 g amoxicilina + 20 mg omeprazol/12 h, 7 días; terapia doble: 500 mg/8 h + 40 mg omeprazol/24 h, 2 sem (en pacientes con mala respuesta terapéutica, prolongar el tto. con 40 mg de omeprazol hasta 4 sem).
I.R., Clcr < 30 ml/min: ½ dosis.
Comp. de liberación modificada. Ads. y niños ≥ 12 años: 500 mg/24 h, con alimento, máx. 1 g/día, 6-14 días.