Primaquin 1mg, 30 comprimidos

• Riesgo de accidente tromboembólico
• Riesgo de alteración de parámetros biológicos
• Riesgo de hiperplasia uterina o de cáncer de endometrio
• Riesgo de cáncer de mama
• Vigilancia ginecológica antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de metrorragia
• Riesgo de aumento de la presión arterial
• Vigilancia de la presión arterial durante el tratamiento
• Posible riesgo de cáncer de ovario
• Riesgo de accidente cardiovascular
• Riesgo de tumor hepático
• Vigilancia clínica antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de ictus cerebral
• Riesgo de trastorno cognitivo
• Riesgo de cefalea
• Riesgo de hiperlipidemia
• Riesgo de intolerancia a la glucosa
• Riesgo de ictericia
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Vigilancia mamaria antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de retención hídrica
• Riesgo de insuficiencia coronaria
• Riesgo de insuficiencia hepática
• Riesgo de embolia pulmonar
• Riesgo de tromboflebitis profunda
• Información al paciente: informar de cualquier cambio a nivel del tejido mamario
• Riesgo de migraña
• Riesgo de trombosis vascular retiniana
• Adaptar posología al estado del paciente
• Administrar preferentemente cada día a la misma hora
• En caso de olvido: tomar la dosis si el olvido es <= 12 horas
• Continuar el tratamiento mientras aporte beneficios al paciente
• Suspender el tratamiento en caso de accidente tromboembólico
• Riesgo de accidente cerebrovascular isquémico
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de síntomas tromboembólicos
• Riesgo de cloasma
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de toxicidad hepática
• Suspender el tratamiento en caso de embarazo
• Suspender el tratamiento en caso de cefalea severa
• Riesgo de spotting
• Suspender el tratamiento en caso de pérdida de visión
• Suspender el tratamiento en caso de ictericia
• Suspender el tratamiento en caso de insuficiencia hepática
• Suspender el tratamiento en caso de accidente tromboembólico venoso
• Suspender el tratamiento en caso de aparición inhabitual de migraña
• Suspender el tratamiento en caso de aumento de la presión arterial
• Suspender el tratamiento en caso de edema papilar o de lesión vascular retiniana
• Información para profesionales sanitarios: informar a los pacientes sobre los síntomas tromboembólicos
• Reevaluar el tratamiento al menos 1 vez/año
• Información al paciente: señalar cualquier cambio en los senos
• Interrumpir el tratamiento 4 a 6 semanas antes de una intervención quirúrgica
• Riesgo de tromboembolismo venoso
• Información para profesionales sanitarios: informar a las pacientes sobre el riesgo de cambios en los senos

ESTRADIOL 1 mg comprimido

• Accidente cerebrovascular, antecedentes recientes (de)
• Accidente cerebrovascular
• Cáncer de endometrio
• Cáncer de mama, antecedentes
• Cáncer de mama
• Porfiria
• Angina de pecho
• Infarto de miocardio
• Antecedentes recientes de infarto de miocardio
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hemorragia ginecológica de origen desconocido
• Embolia pulmonar
• Antecedentes de hepatopatía
• Accidente tromboembólico
• Antecedentes de accidente tromboembólico
• Hepatopatía aguda
• Tromboflebitis profunda
• Cáncer estrógeno-dependiente
• Cáncer estrógeno-dependiente, antecedentes (de)
• Trombofilia
• Hiperplasia endometrial no tratada
• Angina de pecho, antecedentes recientes (de)
• Embolia pulmonar, antecedentes recientes (de)
• Tromboflebitis profunda, antecedente reciente (de)
• Mujer no histerectomizada sin tratamiento progestágeno asociado
• Sospecha de cáncer estrógeno-dependiente
• Deficiencia de proteína S
• Deficiencia de proteína C
• Deficiencia de antitrombina

• Cáncer de próstata, tratamiento complementario (del)
• Cáncer de mama metastásico tratamiento adyuvante (del)
• Osteoporosis posmenopáusica, tratamiento preventivo de segunda línea (de la)
• Carencia estrogénica de la menopausia
• Trastornos tróficos vulvovaginales por carencia estrogénica
• Carencia estrogénica

• Adenoma hepático
• Cáncer
• Antecedentes de asma
• Antecedentes de epilepsia
• Insuficiencia coronaria
• Abortos espontáneos de repetición, antecedentes (de)
• Epilepsia
• Cloasma del embarazo, antecedentes
• Embarazo
• Hipocalcemia
• Obesidad
• Otospongiosis
• Periodo postoperatorio
• Hipertensión arterial
• Tabaquismo
• Hipertrigliceridemia
• Insuficiencia cardíaca
• Insuficiencia hepática
• Lactancia
• Diabetes
• Sujeto anciano
• Antecedentes de litiasis biliar
• Tratamiento prolongado
• Traumatismo grave
• Insuficiencia renal
• Endometriosis
• Hipotiroidismo
• Leiomioma
• Tromboembólica, enfermedad
• Hipertensión arterial, antecedentes
• Accidente tromboembólico, antecedentes familiares (de)
• Posparto
• Prolactinoma
• Hiperplasia endometrial, antecedentes
• Sujeto con riesgo de tumor estrogenodependiente
• Leiomioma, antecedentes
• Sujeto menor de 18 años
• Diabetes con complicación vascular, antecedentes
• Diabetes, antecedentes
• Cefalea, antecedentes
• Migraña, antecedentes
• Osteoporosis
• Variz
• Tratamiento en curso con anticoagulante
• Metrorragia
• Antecedentes de lupus eritematoso agudo diseminado
• Esclerosis múltiple
• Sujeto con riesgo de accidente tromboembólico
• Asma
• Insuficiencia ovárica primaria
• Litiasis biliar
• Edema angioneurótico hereditario
• Endometriosis, antecedente
• Diabetes con complicación vascular
• Metástasis ósea
• Cefalea
• Migraña
• Lupus eritematoso diseminado
• Intervención quirúrgica mayor
• Inmovilización prolongada
• Hepatopatía leve a moderada
• Hepatopatía leve a moderada, antecedentes (de)

Terapia hormonal sustitutiva (THS) en posmenopáusicas:
- Oral: 1-2 mg/día.
- Parche transdérmico: 1 parche/1-2 veces sem, ajustar según respuesta; mantenimiento: 1 parche/24 h (1 parche libera una tasa nominal media de 25-100 mcg/24 h).
- Solución para pulverización transdérmica: dosis inicial: una pulverización/día en la piel seca y sana del antebrazo. En base a la respuesta clínica aumentar a dos pulverizaciones/día en el antebrazo. El aumento de la dosis debe basarse en el grado de los síntomas de la menopausia de la mujer y debe hacerse sólo después de al menos 4 semanas de tratamiento continuado. La dosis máxima diaria es de 3 pulverizaciones diarias (4,59 mg/día) en el antebrazo.
- Tópico dérmico: gel: 2 pulsaciones/día (1 pulsación equivale a 0,75 mg de estradiol 17 ß); máx. 3-4 pulsaciones/día. Aplicar en cuello, hombros, abdomen y cara interna de brazos y muslos, y no aplicar en pechos y mucosa vulvo vaginal.
En mujeres con útero intacto, el tratamiento con estradiol debe complementarse con un progestágeno para evitar el desarrollo de hiperplasia endometrial inducida por estrógenos en posmenopáusicas.
Régimen terapéutico:
a) Discontinuo o cíclico: de 21-28 días, seguidos de 2 a 7 días de descanso. El progestágeno se administra en los últimos 12 días del tto. Con estradiol en mujeres no histerectomizadas.
B) Continuo o secuencial: el estrógeno se dosifica de forma continua y el progestágeno se añade durante al menos 12-14 días del ciclo.
En mujeres sin útero, salvo que haya un diagnóstico previo de endometriosis, no se recomienda añadir progestágenos. Estradiol se administra una vez al día de manera continua.

Tratamiento de la atrofia vaginal debido a deficiencia estrogénica en mujeres postmenopáusicas:
- Tópico vaginal: comprimido vaginal: inicial 10 mcg/día, 2 semanas; mantenimiento: 10 mcg/2 veces por semana. Anillo vaginal: introducir en el tercio superior de la vagina. Dejar en la vagina, de manera continuada, durante 90 días, reemplazar por un anillo nuevo según corresponda.