Tinelle 3, 91 comprimidos

• Riesgo de accidente tromboembólico
• Riesgo de alteración de parámetros biológicos
• Riesgo de cáncer de mama
• Riesgo de metrorragia
• Riesgo de aumento de la presión arterial
• Riesgo de tumor hepático
• Posible riesgo de cáncer de cuello de útero
• Riesgo de ictus cerebral
• Riesgo de intolerancia a la glucosa
• Vigilancia de la presión arterial antes del inicio del tratamiento
• Riesgo de infarto de miocardio
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Posible riesgo de otosclerosis
• Posible riesgo de corea de Sydenham
• Posible riesgo de síndrome hemolítico urémico
• Posible riesgo de litiasis biliar
• Posible riesgo de lupus eritematoso diseminado
• Riesgo percibido de colestasis
• Recomendaciones en caso de olvidar el tratamiento
• Información del paciente: este tratamiento no protege de las enfermedades de transmisión sexual
• Riesgo de accidente isquémico transitorio
• Riesgo de ausencia de hemorragia por deprivación
• Riesgo de hepatotoxicidad
• Riesgo de trombosis vascular retiniana
• Repetir el tratamiento en caso de vómito o diarrea severa dentro de las 3 a 4 horas
• Suspender el tratamiento en caso de accidente tromboembólico
• Información al paciente: indicar cualquier cambio importante de humor y de comportamiento
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de un estado depresivo
• Riesgo de cloasma
• Suspender el tratamiento en caso de embarazo
• Riesgo de resistencia a la insulina
• Riesgo de spotting
• Suspender el tratamiento en caso de aparición inhabitual de migraña
• Información del paciente: este tratamiento no pretege del VIH (SIDA)
• Suspender el tratamiento en caso de sospecha de tumor hepático
• Suspender el tratamiento en caso de hepatopatía colestásica
• Riesgo percibido de porfiria
• Riesgo percibido de herpes gestacional
• Información del paciente: consultar el prospecto
• Información para profesionales sanitarios: informar a los pacientes sobre los síntomas tromboembólicos
• Riesgo de angioedema

DIENOGEST 2 mg + ETINILESTRADIOL 30 µg comprimido

• Accidente cerebrovascular
• Antecedentes de accidente cerebrovascular
• Hepatopatía grave
• Antecedentes de infarto de miocardio
• Angina de pecho
• Paciente encamado
• Infarto de miocardio
• Hiperlipidemia grave
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hemorragia ginecológica de origen desconocido
• Antecedentes de hepatopatía
• Accidente tromboembólico
• Antecedentes de accidente tromboembólico
• Antifosfolípidos, síndrome
• Tumor hepático
• Accidente isquémico transitorio, antecedentes (de)
• Accidente isquémico transitorio
• Accidente tromboembólico, predisposición genética o adquirida (a)
• Diabetes con complicación vascular
• Migraña acompañada, antecedentes (de)
• Tumor hepático, antecedentes
• Amenorrea de origen desconocido
• Pancreatitis asociada a hipertrigliceridemia grave
• Pancreatitis asociada a hipertrigliceridemia grave, antecedentes (de)
• Tumor hormonodependiente
• Hipertensión arterial grave
• Angor, antecedente (de)
• Sujeto con alto riesgo de trombosis

• Anticoncepción oral en caso de acné
• Anticoncepción oral

• Hepatopatía
• Cáncer
• Drepanocitosis
• Cardiopatía
• Epilepsia
• Cloasma del embarazo, antecedentes
• Depresión
• Mujer mayor de 35 años
• Otosclerosis
• Porfiria
• Dislipoproteinemia
• Fibrilación auricular
• Afección de las vías biliares
• Hipertensión arterial
• Tabaquismo
• Intervención quirúrgica
• Hipertrigliceridemia
• Nefropatía
• Lactancia
• Diabetes
• Rectocolitis hemorrágica
• Traumatismo grave
• Enfermedad digestiva intercurrente
• Enfermedad de Crohn
• Leiomioma
• Accidente tromboembólico, antecedentes familiares (de)
• Valvulopatía cardíaca
• Posparto
• Hipertrigliceridemia, antecedentes familiares
• Metabolismo lipídico, trastorno (del)
• Hemolítico y urémico, síndrome
• Corea de Sydenham
• Variz
• Aborto espontáneo
• Sujeto con riesgo de accidente tromboembólico
• Edema angioneurótico hereditario
• Migraña
• Lupus eritematoso diseminado
• Inmovilización temporal
• Colestasis, antecedentes (de)
• Angioedema

dienogest/etinilestradiol. Oral: 2/0,03 mg al día, 21 días consecutivos seguidos de 7 días de descanso.