Norvetal 20 Cd, 28 comprimidos

• Riesgo de accidente tromboembólico
• Riesgo de amenorrea
• Riesgo de alteración de parámetros biológicos
• Riesgo de hiperplasia uterina o de cáncer de endometrio
• Riesgo de cáncer de mama
• Riesgo de fracaso terapéutico
• Vigilancia ginecológica antes del tratamiento y durante el mismo
• Idea suicida
• Riesgo de hepatopatía
• Posible riesgo de cáncer de ovario
• Riesgo de tumor hepático
• Posible riesgo de cáncer de cuello de útero
• Riesgo de empeoramiento de la epilepsia
• Riesgo de ictus cerebral
• Vigilancia de la presión arterial antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de pancreatitis
• Riesgo de cefalea
• Posible riesgo de cáncer de mama
• Posible riesgo de tumor hepático
• Vigilancia mediante una prueba de embarazo antes del inicio del tratamiento
• Administrar cada día a la misma hora
• Riesgo de infarto de miocardio
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de hipertensión arterial
• Riesgo de trastorno depresivo
• Posible riesgo de otosclerosis
• Posible riesgo de corea de Sydenham
• Posible riesgo de síndrome hemolítico urémico
• Posible riesgo de litiasis biliar
• Posible riesgo de lupus eritematoso diseminado
• Riesgo percibido de colestasis
• Recomendaciones en caso de olvidar el tratamiento
• Riesgo de colestasis
• Riesgo de sordera
• Garantizar un aporte complementario de ácido fólico en caso de suspensión del tratamiento en el embarazo.
• Riesgo de trastorno menstrual
• Información del paciente: este tratamiento no protege de las enfermedades de transmisión sexual
• Riesgo de empeoramiento de la depresión
• Riesgo de empeoramiento de la enfermedad de Crohn
• Riesgo de empeoramiento de la colitis ulcerosa
• Riesgo de embolia pulmonar
• Riesgo de tromboflebitis profunda
• Riesgo de trombosis vascular retiniana
• Repetir el tratamiento en caso de vómito o diarrea severa dentro de las 3 a 4 horas
• Riesgo de herpes gestacional
• En caso de olvido: tomar la dosis si el olvido es <= 12 horas
• Suspender el tratamiento en caso de accidente tromboembólico
• Información al paciente: indicar cualquier cambio importante de humor y de comportamiento
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de síntomas tromboembólicos
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de un estado depresivo
• Riesgo de cloasma
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de toxicidad hepática
• Suspender el tratamiento en caso de embarazo
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Riesgo de hemorragia intraabdominal
• Riesgo de resistencia a la insulina
• Riesgo de spotting
• En caso de olvido: utilizar un método anticonceptivo complementario durante 7 días si el olvido es >12 horas
• Suspender el tratamiento en caso de aumento de la frecuencia o de la severidad de la migraña
• Información del paciente: este tratamiento no pretege del VIH (SIDA)
• Riesgo percibido de porfiria
• Reservado para mujeres adultas y adolescentes
• Riesgo de angioedema

ETINILESTRADIOL 20 µg + LEVONORGESTREL 100 µg comprimido

• Accidente cerebrovascular
• Antecedentes de accidente cerebrovascular
• Hepatopatía grave
• Antecedentes de infarto de miocardio
• Hipertensión arterial no controlada
• Dubin-Johnson, síndrome (de)
• Angina de pecho
• Tabaquismo
• Infarto de miocardio
• Hiperlipidemia grave
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hemorragia ginecológica de origen desconocido
• Hiperplasia de endometrio
• Trombosis, riesgo (de)
• Embolia pulmonar
• Accidente tromboembólico
• Antecedentes de accidente tromboembólico
• Tumor hepático
• Accidente isquémico transitorio, antecedentes (de)
• Tromboflebitis profunda
• Accidente isquémico transitorio
• Sujeto con riesgo de accidente tromboembólico
• Accidente tromboembólico, predisposición genética o adquirida (a)
• Diabetes con complicación vascular
• Migraña acompañada, antecedentes (de)
• Rotor, síndrome (de)
• Antecedentes de hepatopatía grave
• Hiperhomocisteinemia
• Tumor hepático, antecedentes
• Amenorrea de origen desconocido
• Pancreatitis asociada a hipertrigliceridemia grave
• Pancreatitis asociada a hipertrigliceridemia grave, antecedentes (de)
• Tumor hormonodependiente
• Embolia pulmonar, antecedentes (de)
• Hipertensión arterial grave
• Angor, antecedente (de)
• Tromboflebitis profunda, antecedentes (de)
• Sospecha de un tumor hormonodependiente
• Intervención quirúrgica mayor con inmovilización prolongada

• Anticoncepción oral

• Enfermedad cardiovascular
• Hepatopatía
• Cáncer
• Hiperprolactinemia
• Drepanocitosis
• Antecedentes de asma
• Antecedentes de epilepsia
• Antecedentes de depresión
• Epilepsia
• Cloasma del embarazo, antecedentes
• Diarrea
• Depresión
• Mujer mayor de 35 años
• Obesidad
• Otosclerosis
• Porfiria
• Dislipoproteinemia
• Fibrilación auricular
• Hipertensión arterial
• Ictericia
• Intervención quirúrgica
• Hipertrigliceridemia
• Nefropatía
• Lactancia
• Diabetes
• Colestasis
• Antecedentes de litiasis biliar
• Traumatismo grave
• Antecedentes de hepatopatía
• Interrupción terapéutica del embarazo
• Antecedentes de colestasis recurrente del embarazo
• Hipertensión arterial, antecedentes
• Accidente tromboembólico, antecedentes familiares (de)
• Valvulopatía cardíaca
• Posparto
• Hipertrigliceridemia, antecedentes familiares
• Antecedentes de enfermedad cardiovascular
• Hemolítico y urémico, síndrome
• Cardiovascular, enfermedad, antecedentes familiares
• Migraña, antecedentes
• Vómito
• Fibroma uterino
• Herpes gestacional
• Corea de Sydenham
• Variz
• Aborto espontáneo
• Traumatismo mayor, antecedentes recientes
• Antecedentes de lupus eritematoso agudo diseminado
• Asma
• Litiasis biliar
• Enfermedad inflamatoria intestinal
• Síndrome hemolítico y urémico, antecedentes (de)
• Trombosis venosa superficial de las extremidades inferiores
• Edema angioneurótico hereditario
• Trombofilia hereditaria
• Trombofilia adquirida
• Migraña
• Lupus eritematoso diseminado
• Inmovilización temporal
• Inmovilización prolongada
• Niña menor de 12 años

levonorgestrel/etinilestradiol. Oral:
- Anticoncepción: 100/20 mcg ó 150/30 mcg al día, preferentemente a la misma hora. Administrar 21 días, seguido de 7 días de descanso. Comenzar 1^er día de la hemorragia menstrual. Tras aborto o parto, esperar a la 1ª menstruación. Formato diario: 28 días consecutivos de forma continua.
Pauta ampiliada:la toma de la dosis es continua durante 91 días. 150 mcg/30 mcg durante 84 días consecutivos, seguido de 10 mcg de etinilestradiol durante 7 días, durante los cuales se suele presentar el sangrado por privación. Cada ciclo subsiguiente de 91 días se inicia sin interrupción en el mismo día de la semana en que se administró la primera dosis, siguiendo la misma pauta.
- Trastornos del ciclo menstrual, reposo ovárico: 150/30 mcg al día, preferentemente a la misma hora.