Mirena 52mg
Laboratorio: Bayer
Principio activo: Levonorgestrel 52mg
$269.990
Precio fraccionado: $269.990
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Advertencias
- Riesgo de accidente tromboembólico
- Riesgo de amenorrea
- Mantener una asepsia rigurosa
- Riesgo de cáncer de mama
- Riesgo de metrorragia
- Riesgo de aumento de la presión arterial
- Riesgo de infección grave
- Riesgo de ictus cerebral
- Riesgo de síndrome vasovagal
- Riesgo de embarazo extrauterino
- Riesgo de cefalea
- Riesgo de intolerancia a la glucosa
- Vigilancia ginecológica antes del inicio del tratamiento
- Riesgo de ictericia
- Vigilancia mediante una prueba de embarazo antes del inicio del tratamiento
- Riesgo asociado a la técnica
- Riesgo de infarto de miocardio
- Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
- Riesgo de trastorno depresivo
- Riesgo de perforación del miometrio
- Riesgo de quiste ovárico
- Riesgo de enmascarar los síntomas de una patología subyacente
- Información del paciente: este tratamiento no protege de las enfermedades de transmisión sexual
- Riesgo de accidente isquémico transitorio
- Riesgo de migraña
- Riesgo de infección pélvica
- Riesgo de expulsión del dispositivo intrauterino
- Insertar en la cavidad uterina en los 7 días que siguen al comienzo del período menstrual
- Vigilancia ginecológica de 4 a 6 semanas después del inicio del tratamiento y, luego, 1 vez al año durante el tratamiento
- Riesgo de septicemia asociado a la técnica
- Verificar la localización del DIU en ausencia de visibilidad de los hilos
- Información al paciente: riesgo para la pareja de sentir los hilos durante las relaciones sexuales
- Información al paciente: este tratamiento no altera la reaparición de la fertilidad
- Información al paciente: informar de cualquier aparición de un estado depresivo
- Suspender el tratamiento en caso de embarazo
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de trastorno ocular
- Información para profesionales sanitarios: entregar al paciente una tarjeta de información
- Suspender el tratamiento en caso de ictericia
- Suspender el tratamiento en caso de accidente tromboembólico arterial
- Suspender el tratamiento en caso de accidente tromboembólico venoso
- Suspender el tratamiento en caso de aumento de la frecuencia o de la severidad de la migraña
- Suspender el tratamiento en caso de aumento de la presión arterial
- Verificar la ausencia de enfermedad de transmisión sexual
- Suspender el tratamiento en caso de síntomas sugieran una isquemia cerebral transitoria
- Suspender el tratamiento en caso de sospecha o aparición de un tumor sensible a la progesterona
- Suspender el tratamiento en caso de infección pélvica
- Información para profesionales sanitarios: informar al paciente sobre los riesgos y síntomas de un embarazo ectópico
- Suspender el tratamiento en caso de endometritis o inflamación pélvica recidivante
- Retirar el dispositivo en caso de perforación uterina
Composición
LEVONORGESTREL 52 mg sistema de liberación intrauterino
Contraindicaciones
- Cáncer de endometrio
- Cervicitis
- Embarazo
- Infección pélvica
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Hemorragia ginecológica de origen desconocido
- Anomalía de la cavidad uterina
- Hepatopatía aguda
- Tumor hepático
- Cáncer de cuello de útero
- Aborto séptico, antecedentes recientes (de)
- Displasia del cuello uterino
- Tumor prostágeno-dependiente
- Infección pélvica recidivante
- Endometritis postparto
- Sujeto con riesgo de infección
- Enfermedad pélvica inflamatoria
Indicaciones
- Hemorragia funcional ginecológica
- Anticoncepción intrauterina de componente hormonal
Precauciones
- Accidente cerebrovascular
- Antecedentes de accidente cerebrovascular
- Antecedentes de infarto de miocardio
- Epilepsia
- Cardiopatía congénita
- Antecedentes de embarazo extrauterino
- Menorragia
- Hipertensión arterial
- Ictericia
- Infarto de miocardio
- Infección genital
- Insuficiencia hepática
- Sobrecarga ponderal
- Lactancia
- Diabetes
- Insuficiencia renal
- Premenopausia
- Valvulopatía cardíaca
- Posparto
- Metrorragia
- Antecedentes de intervención quirúrgica de las trompas de Falopio
- Antecedentes de infección pélvica
- Útero retroverso
- Cefalea
- Migraña
Posología
dispositivo intrauterino. Ads.: insertar el dispositivo en cavidad uterina en un plazo de 7 días a partir del inicio de la menstruación. El sistema debe retirarse transcurridos: 3 años (13,5 mg levonorgestrel/ sistema de liberación intrauterino) y 5 años (52 mg levonorgestrel/ sistema de liberación intrauterino y 19,5 mg levonorgestrel/ sistema de liberación intrauterino).