Evra, 3 sobres
Laboratorio: Janssen
Principio activo: Etinilestradiol 600mcg, Norelgestromina 6mg
Venta con receta simple
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Advertencias
- Riesgo de accidente tromboembólico
- Riesgo de alteración de parámetros biológicos
- Riesgo de metrorragia
- Riesgo de hepatopatía
- Riesgo de tumor hepático
- Posible riesgo de cáncer de cuello de útero
- Riesgo de empeoramiento de la epilepsia
- Posible riesgo de cáncer de mama
- Vigilancia de la presión arterial antes del inicio del tratamiento
- Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
- Incompatibilidad con determinados medicamentos
- Información del paciente: este tratamiento no protege de las enfermedades de transmisión sexual
- Riesgo de empeoramiento de la depresión
- Riesgo de empeoramiento de la enfermedad de Crohn
- Riesgo de empeoramiento de la colitis ulcerosa
- Información al paciente: informar de cualquier aparición de síntomas tromboembólicos
- Información del paciente: este tratamiento no pretege del VIH (SIDA)
Composición
ETINILESTRADIOL 33,9 µg/24 h + NORELGESTROMINA 203 µg/24 h sistema de liberación transdérmica
Contraindicaciones
- Accidente cerebrovascular
- Antecedentes de accidente cerebrovascular
- Hepatopatía
- Cáncer de mama hormonodependiente en la mujer
- Cáncer de endometrio
- Angina de pecho
- Infarto de miocardio
- Antecedentes recientes de infarto de miocardio
- Hiperlipidemia grave
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Hemorragia ginecológica de origen desconocido
- Antecedentes recientes de intervención quirúrgica
- Embolia pulmonar
- Accidente tromboembólico
- Antecedentes de accidente tromboembólico
- Paciente en tratamiento anticoagulante
- Tumor hepático
- Accidente isquémico transitorio, antecedentes (de)
- Tromboflebitis profunda
- Accidente isquémico transitorio
- Cáncer estrógeno-dependiente
- Sujeto con riesgo de accidente tromboembólico
- Accidente tromboembólico, predisposición genética o adquirida (a)
- Diabetes con complicación vascular
- Angina de pecho, antecedentes recientes (de)
- Embolia pulmonar, antecedentes recientes (de)
- Tromboflebitis profunda, antecedente reciente (de)
- Hipertensión arterial grave
Indicaciones
- Anticoncepción por vía transdérmica
Precauciones
- Cáncer
- Drepanocitosis
- Antecedentes de herpes gestationis
- Cloasma del embarazo, antecedentes
- Embarazo
- Hiperlipidemia
- Corea
- Mujer mayor de 35 años
- Obesidad
- Otospongiosis
- Porfiria
- Fibrilación auricular
- Hipertensión arterial
- Ictericia
- Tabaquismo
- Intervención quirúrgica
- Hipertrigliceridemia
- Paciente encamado
- Lactancia
- Diabetes
- Amenorrea
- Rectocolitis hemorrágica
- Traumatismo grave
- Enfermedad de Crohn
- Sujeto con más de 90 kg
- Antecedentes de colestasis recurrente del embarazo
- Accidente tromboembólico, antecedentes familiares (de)
- Valvulopatía cardíaca
- Posparto
- Hipertrigliceridemia, antecedentes familiares
- Sujeto menor de 18 años
- Hemolítico y urémico, síndrome
- Colecistitis
- Variz
- Metrorragia
- Litiasis biliar
- Mujer posmenopáusica
- Hiperhomocisteinemia
- Migraña
- Lupus eritematoso diseminado
Posología
norelgestromina/etinilestradiol. Parche transdérmico: 6 mg/600 mcg a la sem, 3 primeras sem (día 1, 8, 15), 4ª sem de descanso. Parche transdérmico libera una media de 203 mcg de norelgestromina y 33,9 mcg de etinilestradiol cada 24 h.
Tras aborto o parto, esperar a la 1ª menstruación. Eficacia será < en mujeres con peso ≥ 90 kg. Seguridad y eficacia en mujeres entre 18 a 45 años.