Artrilab 20mg, 30 comprimidos

• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de infección oportunista
• Medicamento teratogénico
• Riesgo de trastorno hematológico
• Riesgo de infección
• Riesgo de hepatopatía grave
• Vigilancia de la función hepática antes del inicio del tratamiento
• Vigilancia de la presión arterial antes del tratamiento y durante el mismo
• Control del hemograma antes del inicio del tratamiento
• Riesgo de neuropatía periférica
• Control del hemograma cada 2 semanas durante 6 meses y, luego, cada 8 semanas durante el tratamiento
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Interacción con alimentos: zumo de pomelo
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Vigilancia mediante una prueba de embarazo antes del inicio del tratamiento
• Vigilancia mediante la prueba de la tuberculina antes del inicio del tratamiento
• Riesgo de mucositis/estomatitis
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Administrar todo
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de empeoramiento de la psoriasis
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de neumopatía intersticial
• Riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva
• Riesgo de colitis
• Vigilancia de la función hepática cada 2 semanas durante 6 meses, y luego cada 8 semanas durante el tratamiento
• Riesgo de úlcera cutánea
• Tener en cuenta el tiempo de eliminación del producto
• Riesgo de psoriasis
• Utilizar un método anticonceptivo eficaz en el hombre antes del inicio del tratamiento
• Utilizar en mujeres una anticoncepción eficaz ininterrumpida durante el tratamiento y hasta 24 meses después de finalizar el tratamiento
• Protocolo de eliminación acelerada
• Vigilancia de la función hepática después de la suspensión del tratamiento
• Respetar las condiciones de sustitución a otros tratamientos
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de síndrome DRESS
• Suspender el tratamiento en caso de signos de neuropatía
• Suspender el tratamiento en caso de aumento persistente de ALAT> 2 veces el límite superior de la normalidad (LSN) o de ALAT> 3 veces el límite superior de la normalidad (LSN)
• Suspender el tratamiento en caso de úlcera bucal
• Suspender el tratamiento en caso de alteración hematológica grave
• Riesgo de hipertensión pulmonar

LEFLUNOMIDA 20 mg comprimido

• Embarazo
• Mujer en edad reproductora sin anticoncepción eficaz
• Neutropenia < o = 500 neutrófilos/mm3
• Insuficiencia hepática
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Insuficiencia medular grave
• Síndrome nefrótico
• Trombopenia < 50.000 plaquetas/mm3
• Anemia grave
• Inmunodeficiencia grave
• Hipoproteinemia grave
• Infección grave
• Leucopenia < 1500 leucocitos/mm3
• Insuficiencia renal moderada a grave
• Hipersensibilidad a la leflunomida o a la teriflunomida

• Poliartritis reumatoide, tratamiento de fondo (de la)
• Reumatismo psoriásico

• Anemia
• Mujer que puede estar embarazada
• Leucopenia
• Hipoproteinemia
• Intervención quirúrgica
• Hombre en edad fértil
• Sujeto con reacción positiva a la tuberculina
• Tuberculosis, antecedentes
• Insuficiencia medular
• Sujeto menor de 18 años
• Trombopenia
• Pareja embarazada o que puede estarlo
• Enfermedad pulmonar intersticial, antecedentes (de)

oral. Determinar niveles de ALT y recuento hemático completo antes del inicio, cada 2 sem durante 6 primeros meses y, posteriormente, cada 8 sem. Iniciar con dosis de ataque de 100 mg/día, 3 días. Mantenimiento para artritis reumatoide 10-20 mg/día y para artritis psoriásica 20 mg/día. No recomendado en pacientes < 18 años.