Cefuroxima 500mg, 14 comprimidos

• Riesgo de colitis pseudomembranosa
• Riesgo de selección de cepas resistentes en caso de tratamiento prolongado
• Riesgo de candidiasis
• Administrar después de las comidas
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Tener en cuenta la biodisponibilidad en caso de cambio de forma galénica
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Administrar todo
• De riesgo de eritema polimorfo
• Vigilancia dermatológica durante el tratamiento
• Información para profesionales sanitarios: informar a los pacientes sobre los síntomas de las reacciones de hipersensibilidad
• Riesgo de diarrea asociado a Clostridioides difficile (antes Clostridium difficile)
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción grave de hipersensibilidad
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Riesgo de reacción grave de hipersensibilidad
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Riesgo de síndrome de Kounis

CEFUROXIMA (axetilo) 500 mg comprimido

• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hipersensibilidad a las cefalosporinas
• Hipersensibilidad a las betalactaminas

• Angina estreptocócica aguda
• EPOC en el adulto, tratamiento sintomático de los episodios (de la)
• Enfermedad de Lyme en una etapa temprana
• Infección no complicada de la piel y las partes blandas
• Sinusitis bacteriana aguda
• Pielonefritis
• Cistitis aguda no complicada
• Otitis media aguda

• Embarazo
• Lactancia
• Lactante menor de 3 meses
• Insuficiencia renal
• Hipersensibilidad a las penicilinas
• Paciente con dificultades de deglución
• Enfermedad de Lyme
• Tratamiento en curso con diuréticos
• Tratamiento nefrotóxico en curso

- Oral (cefuroxima axetilo). Ads. y niños con p.c. ≥ 40 kg: amigdalitis aguda, faringitis, sinusitis bacteriana aguda, cistitis, pielonefritis, infecciones de piel y tejidos blandos no complicadas: 250 mg/12 h; otitis media aguda, exacerbación de bronquitis crónica, enf. Lyme: 500 mg/12 h. Niños con p.c. < 40 kg: amigdalitis aguda, faringitis, sinusitis bacteriana aguda: 10 mg/kg, 2 veces día (máx. 250 mg/día); cistitis, pielonefritis, infecciones de piel y tejidos blandos no complicadas, enf. Lyme, niños ≥ 2 años con otitis media o en caso de infecciones más graves: 15 mg/kg, 2 veces día (máx. 500 mg/día). Duración normal del tto.: 5-10 días (en enf. Lyme 10-21 días). I.R.: Clcr 10 -29 ml/min, dosis individual estándar cada 24 h, Clcr < 10 ml/min, dosis individual cada 48 h, hemodiálisis: dosis suplementaria al final de la sesión.
- Iny. IV/IM o perfus. IV (cefuroxima sódica). Ads. y niños con p.c. ≥ 40 kg: neumonía adquirida en la comunidad, exacerbación aguda de bronquitis crónica, infecciones de tejidos blandos e intra-abdominales: 750 mg/8 h (vía IM o IV); infecciones complicadas del tracto urinario: 1.500 mg/8 h (vía IM o IV); infecciones graves: 750 mg/6 h o 1.500 mg/8 h (vía IV); profilaxis quirúrgica para cirugía gastrointestinal, ginecológica (incluyendo cesárea) y operaciones ortopédicas: 1.500 mg con la inducción de la anestesia (puede complementarse con 2 dosis de 750 mg (vía IM) a las 8 y 16 h); profilaxis quirúrgica para operaciones cardiovasculares y esófago: 1.500 mg con la inducción de la anestesia + 750 mg/8 h (vía IM) las siguientes 24 h. Niños con p.c. < 40 kg y > 3 sem: neumonía adquirida en la comunidad, infecciones complicadas del tracto urinario, de tejidos blandos e intra-abdominales: 30-100 mg/kg/día (vía IV), en 3-4 dosis (suficiente 60 mg/kg/día para mayoría de infecciones); niños con p.c. < 40 kg y < 3 sem: neumonía adquirida en la comunidad, infecciones complicadas del tracto urinario, de tejidos blandos e intra-abdominales: 30-100 mg/kg/día (vía IV), en 2-3 dosis. I.R.: Clcr 10-20 ml/min: 750 mg/12 h; Clcr < 10 ml/min: 750 mg/24 h. Hemodializados: dosis adicional de 750 mg, al final de la sesión; puede incorporarse al fluido de diálisis peritoneal: 250 mg/2 l. Hemodiálisis arteriovenosa continua o hemofiltración de alto flujo en UVI: 750 mg, 2 veces/día.