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Cotrimoxazol, 100 ml

Laboratorio: Mintlab
Principio activo: Sulfametoxazol 200mg/5ml, Trimetoprima 40mg/5ml

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Precio fraccionado: $2.590
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Venta con receta simple

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Advertencias

  • Riesgo de agranulocitosis
  • Garantizar una hidratación correcta durante el tratamiento
  • Riesgo de fotosensibilización
  • Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
  • Riesgo de trastorno hematológico
  • Riesgo de cristaluria
  • Riesgo de hepatopatía grave
  • Riesgo de síndrome de distrés respiratorio agudo
  • Riesgo de aplasia medular
  • Riesgo de cefalea
  • Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
  • Riesgo de trombopenia
  • Riesgo de síndrome de DRESS
  • Riesgo de reacción cutánea grave
  • Administrar preferentemente durante la comida
  • Evitar la exposición al sol durante el tratamiento y, por lo menos, 3 días después de la suspensión del mimso
  • Suspender el tratamiento en caso de pustulosis exantémica aguda generalizada
  • Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
  • Interacción con cocaína
  • Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción cutánea
  • Suspender el tratamiento en caso de alteración hematológica
  • Reservado a los sujetos de más de 6 semanas
  • Suspender el tratamiento en caso de toxicidad pulmonar
  • Riesgo de alteración respiratoria
  • Riesgo de linfohistiocitosis hemofagocítica
  • Suspender el tratamiento en caso de linfohistiocitosis hemofagocítica

Composición

SULFAMETOXAZOL 200 mg/5 ml + TRIMETOPRIMA 40 mg/5 ml suspensión oral

Contraindicaciones

  • Deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa
  • Insuficiencia hepática grave
  • Hipersensibilidad a uno de los componentes
  • Lactancia
  • Hipersensibilidad a las sulfamidas
  • Prematuro
  • Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina < 15 ml/min
  • Lactancia del bebé con deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa
  • Porfiria aguda
  • Lactante menor de 6 semanas
  • Pustulosis exantémica aguda generalizada debido a trimetoprima, antecedente (de)
  • Reacción cutánea grave al tratamiento con trimetoprim y sulfametoxazol, antecedentes de

Indicaciones

  • Neumocistosis
  • Sobreinfección de bronquitis crónica
  • Infección urinaria complicada
  • Neumocistosis en el niño inmunodeprimido, tratamiento preventivo (de la)
  • Fiebre tifoidea y paratifoidea
  • Shigelosis
  • Neumonía por Pneumocystis jiroveci, tratamiento preventivo
  • Infección urinaria
  • Prostatitis

Precauciones

  • Anemia macrocitaria
  • Perturbación hematológica, antecedentes
  • Embarazo
  • Terreno alérgico
  • Mujer que puede estar embarazada
  • Alcoholismo
  • Porfiria
  • Paciente tratado con dosis elevada
  • Sujeto anciano
  • Hiperpotasemia, riesgo (de)
  • Tratamiento prolongado
  • Tratamiento repetido
  • Malabsorción digestiva
  • Sujeto desnutrido
  • Edema de la insuficiencia cardíaca
  • Paciente en diálisis
  • Infección por VIH
  • Carencia de folatos
  • Asma
  • Insuficiencia renal : 15 ml/min =< aclaramiento de la creatinina < 30 ml/min
  • Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
  • Insuficiencia hepática leve a moderada

Posología

sulfametoxazol/trimetoprima.
Oral. Adultos y niños >12 años: 800/160 mg/12 h. Lactantes y niños < 12 años (dosis media 30/6 mg/kg/día): de 6-12 años: 400/80 mg/12 h; de 6 meses-5 años: 200/40 mg/12 h; de 6 sem-5 meses: 100/20 mg/12 h. Tras 7 días de tratamiento reevaluar.
Perfus. IV tras dilución. Adultos y niños > 12 años: infección leve-moderada: 800/160 mg/12 h; infección grave: 1.600/320 mg/6-12 h. Niños 2 meses-12 años (dosis media 16/3,2 mg/kg/12 h): de 6-12 años: 400/80 mg/12 h; de 6 meses-5 años: 200/40 mg/12 h; de 2-5 meses: 100/20 mg/12 h.
- Infección urinaria no complicada y diarrea infecciosa: 800/160 mg/12 h (en niños: 25/5 mg/kg/12 h), 3 días.
- Neumonía por P. carinii. Tratamiento en adultos y niños: 75-100/15-20 mg/kg/día, en 2 o más dosis divididas, 2 sem (picos ≥ 5 mcg/ml). Profilaxis. Adultos: 800/160 mg/día, 7 días, o bien: 800/160 mg o 1.600/320 mg/día 3 veces/sem en días alternos. Niños 6-12 años: 400/80 mg/12 h, 7 días o 3 veces/sem en días alternos o consecutivos. Niños 6 meses-5 años: 200/40 mg/12 h, 7 días o 3 veces/sem en días alternos o consecutivos. Niños 6 sem-5 meses: 100/20 mg/12 h, 7 días o 3 veces/sem en días alternos o consecutivos. Aproximadamente se corresponde con: 750/150 mg/m2/día. Máx. 1.600/320 mg/día.
- Toxoplasmosis. Profilaxis 1ria. Adultos y niños > 12 años: 400/80 mg/día o 800/160 mg 3 veces/sem o 800/160 mg/día. Niños: 750/150 mg/m2/día. Máx. 1.600/320 mg/día. Tratamiento en adultos (sin datos en niños): 25/5 mg/kg/12 h, 6 sem.
- Granuloma inguinal (Donovanosis): 800/160 mg/12 h, 3 sem o hasta que desaparezcan las lesiones.
- Nocardiosis: 50-75/10-15 mg/kg/día en 2 o más dosis divididas, 3-6 meses. En caso de infección del SNC, infección diseminada o existencia de inmunodepresión, duración del tratamiento > 1 año.
- Brucelosis. Adultos y niños > 8 años: 800/160 mg/12 h, 6 sem; niños < de 8 años (tratamiento de 1ª elección): 25/5 mg/kg/12 h, 6 sem.
- Melioidosis: 40/8 mg/kg/12 h, 3-6 meses.
- Listeriosis. Adultos: 50-100/10-20 mg/kg/día en 2-4 dosis, 2 sem en pacientes con bacteriemia y 2-4 sem en afectación del SNC. En inmunodeprimidos, de 3-6 sem en bacteriemia y de 4-8 sem en afección del SNC. Niños: 50-60/10-12 mg/kg/día en 4 dosis, 14-21 días.
- Osteomielitis y artritis séptica. Adultos: 3,4-4 mg/kg/dosis/8-12 h.
- Celulitis purulenta. Adultos: 800-1.600/160-320 mg/12 h; niños: 20-30/4-6 mg/kg/12 h.
- Infecciones de la piel y de los tejidos blandos. Adultos: 800/160 mg/12 h.
I.R. Adultos y niños >12 años. Clcr 15-30 ml/min: ½ dosis habitual, Clcr < 15: no recomendado. Si concentración plasmática > 150 mcg/ml, suspender hasta que sea < 120 mcg/ml.

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