Lodux 25mg, 20 comprimidos

• Riesgo de accidente tromboembólico
• Riesgo de agranulocitosis
• Suspender el tratamiento progresivamente
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de efecto rebote
• Riesgo de derrame pericárdico
• Vigilancia de la función hepática durante el tratamiento
• Riesgo de síndrome de abstinencia
• Riesgo de síndrome maligno de los neurolépticos
• Riesgo de hiperglucemia
• Control del peso durante el tratamiento
• Riesgo de hipotensión ortostática
• Riesgo de fiebre
• Riesgo de infección
• Riesgo de cardiomiopatía
• Riesgo de ictus cerebral
• Control del hemograma antes del inicio del tratamiento
• Vigilancia de la función cardíaca antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de aumento de peso
• Riesgo de intolerancia a la glucosa
• Riesgo de megacolon tóxico
• Vigilancia del balance lipídico antes del tratamiento y durante el mismo
• Interacción con alimentos: alimentos y bebidas que contienen cafeína
• Riesgo de íleo paralítico
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de oclusión intestinal
• Riesgo de fecaloma
• Riesgo de infarto de miocardio
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de dislipidemia
• Riesgo de pericarditis
• Riesgo de trastorno metabólico
• Utilizar un método anticonceptivo eficaz en la mujer antes del inicio del tratamiento
• Destinado a mayores de 16 años
• Riesgo de diabetes
• Información al paciente: riesgo de caída accidental
• Información al paciente: reportar cualquier aparición de síntomas de infección
• Información al paciente: reportar cualquier aparición de síntomas cardíacos
• Riesgo de miocarditis
• Riesgo de isquemia intestinal
• Suspender el tratamiento en caso de ASAT o de ALAT >=3 veces el límite superior normal
• Suspender el tratamiento en caso de síndrome neuroléptico maligno
• Suspender el tratamiento en caso de neutropenia <1500 neutrófilos/mm3
• Riesgo de trastorno cerebrovascular
• Suspender el tratamiento en caso de miocarditis
• Suspender el tratamiento en caso de ictericia
• Suspender el tratamiento en caso de leucocitos< 3000 /mm3
• Suspender el tratamiento en caso de trombopenia< 50000 plaquetas/mm3
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Controlar el hemograma 1 vez/semana durante 18 semanas y luego al menos cada 4 semanas durante el tratamiento

CLOZAPINA 25 mg comprimido

• Agranulocitosis, antecedentes (de)
• Estado de choque emocional
• Coma
• Epilepsia no controlada
• Psicosis alcohólica
• Íleo paralítico
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Depresión del sistema nervioso central
• Nefropatía grave
• Hepatopatía aguda
• Insuficiencia medular
• Cardiopatía grave
• Intoxicación medicamentosa
• Psicosis tóxica
• Paciente al que no se pueden realizar análisis de sangre periódicos

• Trastornos psicóticos secundarios a la enfermedad de Parkinson, tratamiento de segunda línea (de los)
• Esquizofrenia grave y resistente, tratamiento de segunda línea (de una)

• Enfermedad cardiovascular
• Antecedentes de epilepsia
• Embarazo
• Mujer que puede estar embarazada
• Sujeto menor de 16 años
• Glaucoma de ángulo cerrado
• Paciente encamado
• Insuficiencia hepática
• Diabetes
• Intervalo QT, prolongación (del), antecedentes familiares (de)
• Antecedentes de cardiopatía
• Sujeto mayor de 60 años
• Hipertrofia benigna de la próstata
• Sujeto con riesgo de accidente tromboembólico
• Neutropenia < 2000 neutrófilos/mm3
• Paciente con riesgo de diabetes
• Demencia senil
• Sujeto con riesgo de accidente cerebrovascular
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Colopatía, antecedente (de)
• Intervención quirúrgica abdominal, antecedente (de)
• Leucopenia < 3500 leucocitos/mm3

oral, ajuste individual. Se precisa un ajuste cuidadoso de la dosis y una pauta de tratamiento en dosis divididas para minimizar el riesgo de hipotensión, convulsiones y sedación. El inicio del tto. debe restringirse a pacientes con recuento leucocitario ≥3.500/mm³ y recuento absoluto de neutrófilos ≥ 2.000/mm³.
- Esquizofrenia resistente al tto.: inicial: 12,5 mg 1-2 veces el 1^er día, seguido de 25 -50 mg 2º día; si se tolera aumentar en incrementos de 25-50 mg hasta 300 mg/día en 2-3 sem. Si es necesario, aumentar en incrementos de 50-100 mg cada media semana o preferiblemte cada semana. Ancianos: 12,5 mg en 1 toma el 1^er día, incrementos posteriores a 25 mg/día. Máx. 900 mg/día. Mantenimiento: una vez alcanzado el máximo beneficio terapéutico, pueden utilizarse dosis inferiores, se recomienda un ajuste descendente cauteloso. Mantener el tratamiento mínimo 6 meses. Si la dosis diaria no excede de 200 mg, puede ser factible una
única administración por la noche. Si se decide finalizar el tratamiento, reducir gradualmente la dosis durante un periodo de 1 a 2 semanas. Si es necesaria una interrupción brusca, se deberá vigilar estrechamente al paciente en relación a la aparición de reacciones por retirada. Para reiniciar el tratamiento, en quienes el intervalo desde la última dosis exceda de 2 días, reiniciar con 12,5 mg administrados una o dos veces el primer día. Si esta dosis es bien tolerada, es posible ajustar la dosis al nivel terapéutico más rápidamente que lo recomendado para el tratamiento inicial.
--Trastornos psicóticos que aparecen en el curso de la enfermedad de Parkinson, en los casos en los que haya fallado el tratamiento estándar: inicial: no superar 12,5 mg/día (noche), aumentándose en 12,5 mg con un máximo de 2 incrementos a la semana hasta máximo 50 mg, La cantidad diaria total deberá tomarse en una única dosis, preferiblemente por la noche. La dosis media efectiva se encuentra entre 25 mg y 37,5 mg/día. En el caso de que el tratamiento, durante un mínimo de una semana con una dosis de 50 mg, no proporcionara una respuesta terapéutica satisfactoria, la dosis puede aumentarse con cuidado mediante incrementos de 12,5 mg/semana. La dosis de 50 mg/día sólo deberá sobrepasarse en casos excepcionales y la dosis máxima de 100 mg/día no debe excederse nunca. Cuando los síntomas psicóticos hayan desaparecido completamente durante al menos dos semanas, aumentar la medicación antiparkinsoniana si así lo permite el estado motor del paciente. Si esto provoca la reaparición de los síntomas psicóticos, puede aumentarse la dosis de clozapina con incrementos de 12,5 mg/semana, hasta un máximo de 100 mg/día tomados en una o dos dosis. Se recomienda una reducción gradual de la dosis, en fracciones de 12,5 mg, durante un periodo de al menos una semana (preferiblemente dos semanas).