Captopril 25mg, 30 comprimidos
Laboratorio: Mintlab
Principio activo: Captopril 25mg
Genérico
Venta con receta simple
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Advertencias
- Riesgo de agranulocitosis
- Riesgo de proteinuria
- Riesgo de tos
- Riesgo de hipotensión arterial
- Riesgo de insuficiencia renal
- Riesgo de hiperpotasemia
- Vigilancia de la potasemia antes del tratamiento y durante el mismo
- Riesgo de anemia
- Tener en cuenta la biodisponibilidad en caso de cambio de forma galénica
- Vigilancia de la función renal antes del tratamiento y durante el mismo
- Riesgo de trombopenia
- Riesgo de neutropenia
- Interacción con alimentos: alimentos ricos en potasio
- Riesgo de necrosis hepática
- Riesgo de angioedema intestinal
- Medicamento fetotóxico
- Riesgo de ictericia colestásica
- Riesgo de enzimas hepáticos elevados
- Información al paciente: reportar cualquier aparición de síntomas de infección
- Información del paciente: consultar con su médico en caso de aparición de dolor abdominal
- Suspender el tratamiento en caso de aumento de enzimas hepáticas
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de edema de Quincke
- Suspender el tratamiento en caso de embarazo
- Suspender el tratamiento en caso de ictericia
- Información del paciente: consultar a su médico en caso de planificación o sospecha de embarazo
- Interrumpir el tratamiento antes de cualquier desensibilización
- Interrumpir el tratamiento 1 día antes de una intervención quirúrgica
- Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
- Tratamiento a interrumpir antes de cada aféresis
- Riesgo de angioedema
Composición
CAPTOPRIL 25 mg comprimido
Contraindicaciones
- Embarazo
- Hiperpotasemia
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Estenosis arterial renal
- Hipersensibilidad a los inhibidores de la enzima de conversión
- Edema angioneurótico hereditario
- Edema de Quincke asociado a la administración de un inhibidor de la enzima de conversión, antecedentes (de)
- Hemodiálisis con membranas de alta permeabilidad
- Angioedema idiopático
Indicaciones
- Infarto de miocardio en fase aguda
- Insuficiencia cardíaca tras infarto de miocardio, tratamiento preventivo (de la)
- Infarto de miocardio, tratamiento preventivo de las recidivas (del)
- Postinfarto de miocardio
- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Nefropatía diabética
- Hipertensión arterial
Precauciones
- Anestesia
- Miocardiopatía obstructiva
- Choque cardiogénico
- Conectivitis
- Cirrosis hepática descompensada
- Deshidratación isotónica
- Mujer que puede estar embarazada
- Trasplante renal
- Paciente en hemodiálisis
- Hiponatremia
- Hipotensión arterial
- Estenosis aórtica
- Insuficiencia cardíaca
- Nefropatía glomerular
- Antecedentes de edema de Quincke
- Lactancia
- Enfermedad cerebral de origen vascular
- Paciente tratado con dosis elevada
- Diabetes
- Niño menor de 15 años
- Sujeto anciano
- Hiperpotasemia, riesgo (de)
- Tratamiento de desensibilización en curso
- Insuficiencia renal
- Isquemia miocárdica
- Sujeto negro
- Antecedentes de nefropatía
- Tratamiento en curso con diuréticos
- Estenosis mitral
- Obstrucción de la vía de eyección ventricular izquierda
- Aféresis de LDL con sulfato de dextrano
- Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
- Intervención quirúrgica mayor
Posología
oral. Dosis máx. recomendada: 150 mg/día.
- Hipertensión: inicial: 25-50 mg/día en 2 tomas. Aumento gradual a intervalos mínimo de 2 sem hasta 100-150 mg/día (2 tomas). En pacientes con sistema renina-angiotensina-aldosterona muy activo iniciar con 6,25 mg ó 12,5 mg/día, después cada 12 h; si fuera necesario, aumentar gradualmente hasta 50-100 mg/día en 1 ó 2 dosis.
- Insuficiencia cardiaca: inicial: 6,25-12,5 mg dos veces al día (BID) o tres veces al día (TID). Ajuste hasta mantenimiento (75-150 mg/día) a intervalos mínimo de 2 semanas según respuesta, estado clínico y tolerabilidad.
- Infarto de miocardio: tratamiento a corto plazo: dosis de prueba: 6,25 mg; 12,5 mg a las 2 h siguientes y 25 mg a las 12 h. Desde el día siguiente 100 mg/día (2 tomas) durante 4 semanas. Tratamiento crónico: si no se ha iniciado tratamiento en 24 h siguientes al infarto iniciar entre los días 3 y 16 posteriores al mismo con 6,25 mg, seguido 12,5 mg TID, 2 días, aumentar a 25 mg TID. Dosis eficaz: 75-150 mg/día (2 ó 3 tomas).
- Nefropatía diabética tipo I: 75-100 mg/día en varias dosis.
Ajuste de dosis en I.R.: Clcr >40 ml/min: 25-50 mg/día, máx. 150 mg/día. Clcr 21-40 ml/min: 25 mg/día, máx. 100 mg/día. Clcr 10-20 ml/min: 12,5 mg/día, máx. 75 mg/día. Clcr < 10 ml/min: 6,25 mg/día, máx. 37,5 mg/día.
Niños y adolescentes: no establecida eficacia y seguridad completamente, estrecha supervisión. 0,15-0,30 mg/kg.
Ancianos: iniciar con dosis inferiores (6,25 mg BID).