Micofenolato Mofetilo 500mg, 50 comprimidos

• Riesgo de hemorragia digestiva
• Medicamento teratogénico
• Riesgo de aborto espontáneo
• Riesgo de infección
• Riesgo de cáncer
• Control del hemograma 1 vez por semana durante 1 mes y, luego, 2 veces al mes durante 2 meses y, después, 1 vez al mes durante 9 meses
• Riesgo de úlcera digestiva
• Vacunación antigripal beneficiosa
• Administrar todo
• Riesgo de perforación gastrointestinal
• Administrar siempre durante las comidas o no administrar nunca durante las comidas
• Riesgo de insuficiencia medular
• Riesgo de neumopatía intersticial
• Riesgo de malformación congénita
• Riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva
• Riesgo de septicemia
• Riesgo de reactivación viral
• Utilizar un método anticonceptivo eficaz en la mujer durante el tratamiento y luego durante 3 meses después de la suspensión del tratamiento
• Riesgo de nefropatía asociada al virus BK
• Riesgo de hipogammaglobulinemia
• Información para profesionales sanitarios: explicar el programa de prevención del embarazo
• Control mediante 2 test de embarazo en los 10 días antes del inicio del tratamiento
• Utilizar en la pareja un anticonceptivo eficaz durante al menos 90 días después de suspender el tratamiento
• Utilizar en el hombre un anticonceptivo eficaz durante al menos 90 días después de finalizar el tratamiento
• No realizar donaciones de sangre durante el tratamiento y hasta 6 semanas después de finalizar el tratamiento
• No realizar donaciones de esperma durante el tratamiento y hasta 90 días después de finalizar el tratamiento
• Información al paciente: utilizar una crema solar con índice de protección elevado
• Información al paciente: limitar la exposición al sol o a los rayos UV
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente de los riesgos del tratamiento para el feto en caso de embarazo
• Información del paciente: consultar a su médico en caso de sospecha de embarazo
• Medicamento genotóxico
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Info del paciente: consultar a su médico si tiene síntomas de insuficiencia de la médula ósea

MICOFENOLATO MOFETILO 500 mg comprimido

• Embarazo
• Mujer en edad reproductora sin anticoncepción eficaz
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Hipersensibilidad al ácido micofenólico o sus sales
• Mujer susceptible de estar embarazada en ausencia de un test de embarazo negativo

• Rechazo de trasplante de órgano en caso de trasplante renal, tratamiento preventivo asociado (del)
• Rechazo de órgano en caso de trasplante cardíaco, tratamiento preventivo
• Rechazo de trasplante de órgano en caso de trasplante hepático, tratamiento preventivo asociado (del)

• Niño menor de 6 años
• Sujeto anciano
• Hombre en edad fértil
• Insuficiencia renal crónica grave
• Hepatitis C
• Hepatitis B
• Vacunación concomitante
• Intercambiabilidad
• Niño entre 6 y 18 años
• Pareja embarazada o que puede estarlo
• Enfermedad digestiva grave
• Deficiencia de hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa
• Pacientes con COVID-19

en combinación con ciclosporina y corticosteroides.
- Trasplante renal. Oral, ads. y ancianos: inicio en las 72 h siguientes al trasplante: 1 g/12 h o 720 mg/12 h (como micofenolato de sodio); niños 2-18 años: 600 mg/m²/12 h, máx. 2 g/día. Perfus. IV lenta (> 2 h): inicio en las 24 h siguientes al trasplante: 1 g/12 h. I.R. crónica grave (filtración glomerular < 25 ml x min^-1 x 1,73 m^-2): deben ser controlados y evitar dosis superiores a 1 g/12 h o 720 mg/12 h (como micofenolato de sodio).
- Trasplante cardiaco. Oral, ads. y ancianos: inicio en los 5 días siguientes al trasplante: 1,5 g/12 h.
- Trasplante hepático, ads. y ancianos: 1 g/12 h perfus. IV lenta (> 2 h) durante los 4 días siguientes al trasplante, comenzar después la administración oral: 1,5 g/12 h.