Equoral 100mg, 50 cápsulas

• Riesgo de hiperbilirrubinemia
• Riesgo de infección oportunista
• Vigilancia de la presión arterial durante el tratamiento
• Vigilancia clínica durante el tratamiento
• Vigilancia de la función hepática durante el tratamiento
• Riesgo de infección
• Riesgo de trastorno linfoproliferativo
• Riesgo de cáncer
• Riesgo de hiperpotasemia
• Riesgo de aumento de la uremia
• Riesgo de aumento de la creatininemia
• Vigilancia de la función renal antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de hiperlipidemia
• Interacción con alimentos: zumo de pomelo
• Riesgo de cáncer cutáneo
• Vigilancia del balance lipídico antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de hipomagnesemia
• Administrar todo
• Interacción con alimentos: alimentos ricos en potasio
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva
• Riesgo de linfoma
• Riesgo de enzimas hepáticos elevados
• Riesgo de nefropatía asociada al virus BK
• Información al paciente: No exponerse directamente al sol o a los rayos UV
• Riesgo de hepatotoxicidad
• Seguimiento biológico adaptado durante el tratamiento
• Control de los niveles sanguíneos de ciclosporina durante el tratamiento
• Interrumpir la lactancia durante el tratamiento
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

CICLOSPORINA 100 mg cápsula blanda

• Hipersensibilidad a uno de los componentes

• Rechazo de trasplante de órgano sólido, tratamiento preventivo (del)
• Uveítis Behçet con crisis inflamatorias repetidas alcanzando la retina
• Psoriasis grave, tratamiento de 2ª línea (la)
• Poliartritis reumatoide grave, tratamiento de fondo (de la)
• Rechazo tras alogénico de médula ósea y trasplante de células madre, tratamiento preventivo (del)
• Rechazo de trasplante de órgano sólido, tratamiento de segunda línea (del)
• Reacción injerto contra huésped tras trasplante de médula ósea, tratamiento preventivo (de la)
• Reacción injerto contra huésped tras trasplante de médula ósea
• Dermatitis atópica grave
• Nefrótico, síndrome, tratamiento de segunda línea (del)
• Uveítis intermedia o posterior grave, tratamiento de segunda línea (de la)

• Cáncer
• Hipertensión arterial no controlada
• Embarazo
• Sujeto menor de 16 años
• Exposición solar o a los rayos UV
• Hiperuricemia
• Uveítis
• Poliartritis reumatoide
• Infección no controlada
• Enfermedad intercurrente
• Insuficiencia hepática
• Lactancia
• Paciente tratado con dosis elevada
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Insuficiencia renal
• Sujeto con una dieta hipopotasémica
• Psoriasis
• Síndrome nefrótico
• Dermatitis atópica grave
• Vacunación
• Behçet, enfermedad (de)
• Paciente trasplantado
• Intercambiabilidad
• Tratamiento nefrotóxico en curso
• Paciente no trasplantado

- Trasplante de órganos. Oral, inicial: 10-15 mg/kg/día en 2 dosis, durante las 12 h antes del trasplante y mantener 1-2 sem; mantenimiento: 2-6 mg/kg/día en 2 dosis. En administración con otros inmunosupresores: 3-6 mg/kg/día en 2 dosis. Perfusión IV (2-6 h): 1/3 de dosis oral, pasar a vía oral tan pronto como sea posible.
- Trasplante de médula ósea. Oral, inicial: 12,5-15 mg/kg/día, en 2 dosis, iniciar día antes del trasplante; mantenimiento: 12,5 mg/kg/día en 2 dosis, 3-6 meses, después disminuir gradualmente hasta dosis 0. Perfusión IV (2-6 h): día anterior al trasplante: 3-5 mg/kg/día, mantener hasta 2 sem antes de cambiar a tto. de mantenimiento oral.
- Uveítis endógena. Oral, inicial: 5 mg/kg/día en 2 dosis, máx. 7 mg/kg/día. Puede asociarse a corticoides sistémicos, 0,2-0,6 mg/kg/día de prednisolona o equivalente. Mantenimiento: máx. 5 mg/kg/día.
- Psoriasis. Oral, inicial: 2,5 mg/kg/día en 2 dosis, si al mes no hay mejoría incrementar gradualmente máx. 5 mg/kg/día; si no hay una respuesta suficiente en 6 sem, suspender. Mantenimiento: máx. 5 mg/kg/día.
- Síndrome nefrótico. Oral, inicial: 5 mg/kg/día (ads.) o 6 mg/kg/día (niños) en 2 dosis. I.R.: máx. 2,5 mg/kg/día. Si no se observa eficacia en 3 meses, interrumpir.
- Artritis reumatoide. Oral: 3 mg/kg/día en 2 dosis, 6 sem, si el efecto no es suficiente puede aumentarse según tolerancia máx. 5 mg/kg/día. Si no hay eficacia a los 6 meses, suspender. Con metotrexato utilizando dosis iniciales de 2,5 mg/kg/día en 2 tomas, pudiendo incrementar según tolerancia.
- Dermatitis atópica. Oral, 2,5-5 mg/kg/día en 2 dosis, 8 sem, máx. 1 año bajo monitorización.