Nurox 40mg/0,4ml, 2 jeringas prellenadas

• No administrar por vía intramuscular
• Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
• Riesgo de accidente hemorrágico
• Vigilancia de la potasemia durante el tratamiento
• Riesgo de trombopenia inducida por heparina
• Riesgo de hiperpotasemia
• Control de las plaquetas antes del tratamiento y durante el mismo
• Trazabilidad recomendada
• Destinado a adultos
• Incompatibilidad con determinados medicamentos
• Compatibilidad con determinados disolventes
• Medicamento no intercambiable
• Riesgo de necrosis cutánea
• Vigilancia dermatológica durante el tratamiento
• Riesgo de vasculitis
• Recomendaciones en caso de sustitución con otros anticoagulantes
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente del riesgo de reacciones cutáneas graves
• Suspender el tratamiento en caso de pustulosis exantémica aguda generalizada
• Suspender el tratamiento en caso de trombopenia
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente sobre los síntomas de la trombopenia
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de síntomas de la trombopenia
• Suspender el tratamiento en caso de necrosis cutánea
• Suspender el tratamiento en caso de vasculitis cutánea

ENOXAPARINA SODICA 4.000 UI anti-Xa/0,4 ml solución inyectable en jeringa precargada

• Hemorragia
• Anestesia epidural
• Cáncer que aumenta el riesgo hemorrágico
• Intervención ocular, antecedentes recientes (de)
• Lesión que puede sangrar
• Varices gastroesofágicas
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Anestesia locorregional
• Úlcera gastrointestinal
• Sujeto con riesgo hemorrágico
• Aneurisma
• Intervención quirúrgica cerebral, antecedentes recientes
• Intervención quirúrgica de la columna, antecedentes recientes
• Malformación vascular
• Raquianestesia
• Hipersensibilidad a la heparina
• Antecedentes recientes de derrame cerebral
• Anomalía vascular intraespinal mayor
• Anomalía vascular intracerebral mayor
• Trombocitopenia inducida por heparina tipo II, antecedente reciente (de)
• Presencia de anticuerpos circulantes antiheparina

• Embolia pulmonar
• Tromboflebitis profunda
• Accidente tromboembólico venoso en cirugía, tratamiento preventivo (del)
• Enfermedad tromboembólica venosa en el paciente con cáncer, tto preventivo de las recidivas (de la)
• Prevención de la coagulación del circuito de circulación extracorporal durante la hemodiálisis
• Infarto de miocardio con elevación del segmento ST
• Accidente tromboembólico venoso en el paciente encamado, tratamiento preventivo (del)
• Enfermedad tromboembólica venosa en el paciente con cáncer
• Infarto de miocardio sin elevación del segmento ST, tratamiento asociado a aspirina (durante un)
• Angina inestable, tratamiento asociado (de la)

• Acidosis metabólica
• Cáncer
• Trastorno de la coagulación
• Embarazo
• Endocarditis infecciosa
• Cirrosis hepática
• Obesidad
• Angina inestable
• Periodo postoperatorio
• Intervención quirúrgica ocular
• Infarto de miocardio
• Insuficiencia hepática
• Intervención neuroquirúrgica
• Paciente tratado con dosis elevada
• Diabetes
• Niño menor de 15 años
• Sujeto anciano
• Hiperpotasemia, riesgo (de)
• Insuficiencia renal
• Punción lumbar
• Sujeto de poco peso
• Antecedentes de úlcera gastroduodenal
• Accidente cerebrovascular isquémico, antecedentes recientes (de)
• Sujeto portador de prótesis valvular cardíaca mecánica
• Trombopenia inducida por heparina, antecedentes
• Retinopatía diabética
• Hipertensión arterial grave
• Intervención quirúrgica cardíaca, antecedente reciente (de)

- Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes quirúrgicos con riesgo moderado o alto, SC: riesgo moderado: 2.000 UI (20 mg)/24 h, 7-10 días; riesgo alto: 4.000 UI (40 mg)/24 h, administrar 1ª inyección 12 h antes de la intervención; duración del tto.: 5 sem en pacientes que se van a someter a cirugía ortopédica mayor y 4 sem en pacientes con alto riesgo de TEV que se van a someter a cirugía oncológica abdominal o pélvica.
-Profilaxis del tromboembolismo venoso en pacientes médicos, SC: 4.000 UI (40 mg)/24 h, 6-14 días.
- Tratamiento de la TVP y EP, SC: 150 UI/kg/24 h (1,5 mg/kg/24 h), o bien 100 UI/kg/12 h (1 mg/kg/12 h). Pacientes no complicados con riesgo bajo de recurrencia de TEV: inyección diaria y única de 150 UI/kg (1,5 mg/kg). Pacientes obesos, con EP sintomática, con cáncer, con TEV recurrente o trombosis proximal (vena ilíaca): inyección de 100 UI/kg (1 mg/kg) 2 veces/día. Duración del tto.: 10 días.
- Prevención de la formación de coágulos durante la hemodiálisis: 100 UI/kg (1 mg/kg); en pacientes con alto riesgo de hemorragia, reducir dosis a 50 UI/kg (0,5 mg/kg) para doble acceso vascular o 75 UI/kg (0,75 mg/kg) para acceso vascular simple. Si aparecieran anillos de fibrina (p.ej. después de una sesión más larga de lo habitual) se podría administrar una nueva dosis de 50 UI a 100 UI/kg (0,5 a 1 mg/kg).
- Síndrome coronario agudo. 1) Tto. de la angina inestable e IAMSEST: 100 UI/kg (1 mg/kg)/12 h SC, con tto. antiplaquetario (se recomienda ácido AAS para todos los pacientes sin contraindicaciones a una dosis oral inicial de carga de 150-300 mg en pacientes que nunca han sido tratados con AAS y una dosis de mantenimiento de 75-325 mg/día). Duración del tto.: 2-8 días. 2) Tto. de IAMCEST agudo: pacientes < 75 años administrar bolo IV de 3.000 UI (30 mg) + una dosis SC de 100 UI/kg (1 mg/kg), seguido de 100 UI/kg (1 mg/kg) SC cada 12 h (un máx. 10.000 UI (100 mg) para cada una de las dos 1^eras dosis SC). Administrar entre 15 min antes y 30 min después de la administración del trombolítico, si se administra conjuntamente con uno de ellos. Se debe administrar de forma conjunta un tto. antiplaquetario apropiado como AAS vía oral (75 mg-325 mg/día) al menos que esté contraindicado. Duración 8 días como máx. o hasta el alta del hospital (lo que suceda primero). Sometidos a una ICP: si la última dosis (SC) fue administrada dentro de las 8 h anteriores al inflado del globo, no administrar ninguna dosis adicional. Si fue administrada en el periodo anterior a las 8 h previas al inflado de globo, administrar un bolo IV de 30 UI/kg (0,3 mg/kg). En pacientes > = 75 años: no administrar bolo IV, iniciar con 75 UI/kg (0,75 mg/kg) (SC)/12 h (un máx. 7500 UI (75 mg) para cada una de las dos 1^eras dosis, seguido de 75 UI/kg (0,75 mg/kg) para las dosis siguientes).

Posología en I.R. grave (Clcr 15-30 ml/min): profilaxis de la enf. tromboembólica venosa, SC: 2.000 UI (20 mg)/24 h; tto. de la TVP y EP y tto. de la angina inestable e IAMSEST, SC: 100 UI/kg (1 mg/kg)/24 h; tto. de IAMCEST en pacientes < 75 años: bolo IV de 3.000 UI (30 mg) + una dosis SC de 100 UI/kg (1 mg/kg) seguido de 100 UI/kg (1 mg/kg) SC una vez al día; tto. de IAMCEST en pacientes ≥ 75 años: no administrar bolo IV, iniciar con 100 UI/kg (1mg/kg) SC una vez al día.