Galvus Met, 56 comprimidos

• Riesgo de acidosis láctica
• Ajustar la pauta posológica durante el tratamiento
• Riesgo de reacción cutánea
• Riesgo de hepatitis
• Vigilancia de la función hepática antes del inicio del tratamiento
• Riesgo de insuficiencia renal
• Respetar la dosis máxima recomendada
• Seguir una dieta especial
• Vigilancia de la función renal antes del tratamiento y durante el mismo
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de aumento de las transaminasas
• Destinado a sujetos mayores de 18 años
• Riesgo de insuficiencia hepática
• Vigilancia de la función hepática cada 3 meses durante el primer año de tratamiento y, luego, regularmente
• Vigilancia dermatológica durante el tratamiento
• Riesgo de pancreatitis aguda
• Administrar durante o inmediatamente después de la comida
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente sobre los síntomas característicos de la pancreatitis aguda
• Información para profesionales sanitarios: informar a los pacientes sobre los síntomas de la acidosis láctica
• Información del paciente: consultar al médico en caso de signos de deshidratación
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de toxicidad hepática
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de signos de pancreatitis
• Suspender el tratamiento en caso de ASAT o de ALAT >=3 veces el límite superior normal
• Información del paciente: suspender el tratamiento y consultar a su médico en caso de signos de acidosis láctica
• Suspender el tratamiento en caso de alteración significativa de la función renal

METFORMINA CLORHIDRATO 1.000 mg + VILDAGLIPTINA 50 mg comprimido

• Acidosis metabólica
• Estado de choque emocional
• Deshidratación
• Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina < 30 ml/min
• Alcoholismo
• Intoxicación alcohólica aguda
• Insuficiencia cardíaca
• Antecedentes recientes de infarto de miocardio
• Insuficiencia hepática
• Insuficiencia respiratoria
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Hipoxia
• Precoma diabético
• Infección grave
• Hipersensibilidad a los inhibidores de la dipeptidilpeptidasa-4

• Diabetes insulinodependiente, tratamiento adyuvante de segunda línea (de la)
• Diabetes no insulinodependiente, tratamiento asociado de segunda línea (de la)
• Diabetes no insulinodependiente, tratamiento de sustitución (de)
• Diabetes no insulinodependiente, tratamiento de segunda línea (de la)

• Embarazo
• Intervención quirúrgica
• Diabetes no equilibrada
• Sujeto anciano
• Transaminasas séricas > 3 veces el límite superior normal, aumento (de las)
• Sujeto menor de 18 años
• Enfermedad cardiopulmonar
• Diabetes insulinodependiente
• Septicemia
• Antecedentes de pancreatitis
• Consumo de alcohol considerable
• Insuficiencia renal: 30 ml/min < aclaramiento de creatinina < 60 ml/min
• Asociación con una sulfamida hipoglucemiante
• Sujeto con riesgo de acidosis láctica
• Ayuno

oral. Ads.: individualizada, según la pauta posológica actual del paciente, sin superar la dosis diaria máx. recomendada de 100 mg de vildagliptina. Iniciar con 50 mg vildagliptina/850 mg metformina clorhidrato o 50 mg vildagliptina/1000 mg metformina clorhidrato (según la dosis de metformina que ya estaba tomando el paciente), mañana y noche (con o justo después de las comidas). Combinado con una sulfonilurea, puede requerirse dosis menor de la sulfonilurea para reducir riesgo de hipoglucemia.
I.R.: dividir dosis diaria máx. de metformina en 2-3 dosis. Antes de iniciar el tto. en TFG < 60 ml/min, revisar los factores que puedan incrementar el riesgo de acidosis láctica.
Tabla 188