Triofeno, 20 comprimidos

• Riesgo de accidente tromboembólico
• Riesgo de alteración de parámetros biológicos
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de insomnio
• Riesgo de hemorragia digestiva
• Reevaluar el tratamiento de persistir o agravarse los síntomas o la enfermedad
• Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de retención urinaria
• Riesgo de somnolencia
• Vigilancia de la potasemia durante el tratamiento
• Riesgo de desarrollo de tolerancia en caso de tratamiento prolongado o repetido
• Riesgo de trastorno neuropsicológico
• Riesgo de trastorno oftálmico
• El tratamiento debe ser de corta duración
• Riesgo de reacción paradójica
• Riesgo de nefrotoxicidad
• Riesgo de glaucoma secundario de ángulo cerrado
• Riesgo de ictus cerebral
• Riesgo de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca
• Vigilancia de la presión arterial antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de hiperpotasemia
• Riesgo de retención de sodio
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Riesgo de taquicardia
• Riesgo de úlcera digestiva
• Riesgo de cefalea
• Administrar todo
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de perforación gastrointestinal
• Riesgo de insuficiencia renal aguda funcional
• Riesgo de infarto de miocardio
• Riesgo de hipertensión arterial
• Riesgo de síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson
• Riesgo de erupción cutánea
• No asociar a un tratamiento que contenga la misma sustancia
• Destinado a adultos y niños mayores de 12 años
• No asociar a un tratamiento con el mismo mecanismo de acción
• Riesgo de edema
• Riesgo de síndrome de Lyell
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Riesgo de dermatitis exfoliativa
• Riesgo de enmascarar los síntomas de una patología subyacente
• Riesgo de empeoramiento de la enfermedad de Crohn
• Riesgo de empeoramiento de la colitis ulcerosa
• Riesgo de enzimas hepáticos elevados
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas digestivas
• Suspender el tratamiento 4 días antes de la prueba alergológica
• Administrar al menos 1 hora antes de acostarse
• Riesgo de alteración de los test alergológicos
• Respetar un intervalo de al menos 6 horas entre dos tomas
• Riesgo de empeoramiento de la hipertensión arterial
• Administrar preferentemente durante la comida
• Información al paciente: interrumpir el tratamiento y consultar a su médico en caso de cefaleas graves
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de toxicidad hepática
• Suspender el tratamiento en caso de pustulosis exantémica aguda generalizada
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Suspender el tratamiento en caso de úlcera digestiva
• Suspender el tratamiento en caso de arritmia
• Riesgo de crisis de asma
• Suspender el tratamiento en caso de hemorragia digestiva
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo sobre la fertilidad femenina
• Información del paciente: consultar al oftalmólogo en caso de modificación de la visión
• Información del paciente: riesgo de sobredosis en caso de asociación con otros vasoconstrictores
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción cutánea
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente de los efectos adversos del tratamiento
• Suspender el tratamiento en caso de hipertensión arterial severa
• Información del paciente: suspender el tratamiento en caso de reacciones adversas neurológicas
• Información del paciente: suspender el tratamiento en caso de náuseas
• Riesgo de enmascarar los síntomas de una infección
• Interrumpir el tratamiento 1 día antes de una intervención quirúrgica
• Riesgo de agitación
• Suspender el tratamiento en caso de taquicardia
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Riesgo de síndrome de vasoconstricción cerebral reversible

CLORFENAMINA MALEATO 2 mg + IBUPROFENO 200 mg + PSEUDOEFEDRINA CLORHIDRATO 30 mg comprimido

• Antecedentes de accidente cerebrovascular
• Derrame cerebral
• Retención urinaria asociada a trastornos uretroprostáticos, riesgo (de)
• Insuficiencia coronaria
• Crisis de asma
• Hipertensión arterial no controlada
• Embarazo
• Glaucoma de ángulo cerrado
• Feocromocitoma
• Insuficiencia cardíaca grave
• Arritmia
• Hemorragia digestiva
• Nefropatía
• Hemorrágico, riesgo
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Niño menor de 12 años
• Hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroideos
• Hipersensibilidad a los antihistamínicos H1
• Cardiovascular grave, enfermedad
• Sujeto con riesgo hemorrágico
• Obstrucción de las vías urinarias
• Hipersensibilidad a los arilcarboxílicos
• Úlcera gastrointestinal en evolución
• Hemorragia cerebral
• Úlcera gastrointestinal, antecedentes (de)
• Hemorragia interna evolutiva
• Sujeto con riesgo de accidente cerebrovascular
• Cardiopatía grave no controlada
• Trastorno de la hematopoyesis de origen desconocido
• Hemorragia recurrente, antecedentes (de)
• Antecedentes de hemorragia gastrointestinal
• Hemorragia gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
• Perforación gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
• Hipertiroidismo no controlado
• Hipertensión arterial grave
• Lupus eritematoso diseminado
• Hemorragia digestiva recurrente, antecedente (de)
• Reacción de hipersensibilidad a los AINES, antecedente (de)

• Estado gripal, tratamiento sintomático (del)
• Rinofaringitis aguda

• Accidente cerebrovascular
• Enfermedad cardiovascular
• Hepatopatía
• Antecedentes de asma
• Antecedentes de convulsiones
• Antecedentes de infarto de miocardio
• Enfermedad digestiva, antecedentes
• Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
• Cardiopatía
• Cirrosis hepática descompensada
• Trastorno de la coagulación
• Deshidratación
• Epilepsia
• Infección
• Bronquitis
• Sujeto debilitado
• Hiperlipidemia
• Terreno alérgico
• Hipovolemia
• Mujer que puede estar embarazada
• Hemorragia digestiva, antecedentes
• Hernia hiatal, antecedentes
• Porfiria hepática
• Periodo postoperatorio
• Hipertensión arterial
• Intervención quirúrgica
• Insuficiencia cardíaca
• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Insuficiencia hepática
• Varicela
• Paciente tratado con dosis elevada
• Diabetes
• Rinitis alérgica
• Deportivo
• Sujeto anciano
• Sujeto alérgico
• Rectocolitis hemorrágica
• Porfiria aguda intermitente
• Tratamiento prolongado
• Isquemia miocárdica
• Enfermedad de Crohn
• Hipertiroidismo
• Obstrucción intestinal
• Paciente en tratamiento con betabloqueantes
• Niño con menos de 20 kg
• Hipertensión arterial, antecedentes
• Estenosis del píloro
• Sujeto de poco peso
• Síndrome nefrótico
• Accidente isquémico transitorio, antecedentes (de)
• Enfermedad digestiva
• Intervención quirúrgica cardíaca
• Accidente isquémico transitorio
• Tratamiento en curso con anticoagulante
• Nefropatía lúpica
• Tratamiento con un medicamento hiperpotasemiante
• Hipertrofia benigna de la próstata
• Bypass arteriocoronario
• Asma
• Bronquiectasia
• Sujeto con riesgo de glaucoma
• Sujeto con riesgo de retención urinaria
• Enfermedad inflamatoria intestinal
• Consumo de alcohol
• Tratamiento en curso con diuréticos
• Enfermedad inflamatoria intestinal, antecedentes recientes (de)
• Poliposis nasal
• Tratamiento digitálico
• Sujeto con riesgo de enfermedad cardiovascular
• Antecedentes de insuficiencia cardíaca
• Arteriopatía periférica
• Sujeto con riesgo de crisis convulsiva
• Tratamiento antihipertensivo
• Antecedentes de perforación gastrointestinal
• Antecedentes de rectocolitis hemorrágica
• Antecedentes de enfermedad de Crohn
• Trastorno circulatorio
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Anestesia con hidrocarburo halogenado
• Tratamiento habitual con analgésicos
• Sujeto con riesgo de broncoespasmo
• Enfermedad mixta del tejido conectivo