Medrol 4mg, 20 comprimidos

• Riesgo de accidente tromboembólico
• Garantizar un aporte complementario de potasio en caso de tratamiento prolongado
• Suspender el tratamiento progresivamente
• Vigilancia del ionograma plasmático durante el tratamiento
• Riesgo de edema de Quincke
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Seguir una dieta especial en caso de tratamiento prolongado
• Vigilancia oftalmológica durante el tratamiento
• Riesgo de síndrome de abstinencia
• Riesgo de hepatopatía
• Riesgo de trastorno neuropsicológico
• Riesgo de trastorno oftálmico
• Riesgo de hiperglucemia
• Administrar durante las comidas
• Riesgo de infección
• Seguir una dieta baja en sodio en caso de tratamiento prolongado
• Riesgo de osteoporosis
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Vigilancia mediante la prueba de la tuberculina antes del inicio del tratamiento
• Garantizar un aporte complementario de calcio y vitamina D durante el tratamiento
• Destinado a adultos y niños mayores de 6 años
• Interacción con productos fitoterapéuticos: cáscara
• Interacción con productos fitoterapéuticos: sen
• Interacción con productos fitoterapéuticos: boldo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: frángula
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ruibarbo
• Interacción con productos fitoterapéuticos: ricino
• Riesgo de insuficiencia suprarrenal
• Riesgo de tendinopatía
• Riesgo de reactivación de la hepatitis B
• Administrar preferentemente por la mañana
• Riesgo de trastorno psiquiátrico
• Riesgo de enmascarar los síntomas de una patología subyacente
• Vigilancia mediante una prueba de detección de infección por el virus de la hepatitis B antes del tratamiento
• Interacción con productos fitoterápicos: regaliz
• Riesgo de empeoramiento de la diabetes
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
• Riesgo de alteración de los test alergológicos
• Utilizar la dosificación mejor adaptada a la posología
• Administrar en 1 toma por la mañana o en 2 tomas mañana y mediodía
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de un estado depresivo
• Información del paciente: consultar al oftalmólogo en caso de modificación de la visión
• Interacción con cocaína
• Riesgo de enmascarar los síntomas de una infección
• Riesgo de coriorretinopatía
• Disminuir la posología en intervalos de 10% cada 8 a 15 días en caso de suspender el tratamiento

METILPREDNISOLONA 4 mg comprimido

• Herpes
• Poliomielitis
• Varicela
• Herpes zóster
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Infección parasitaria
• Psicosis no controlada
• Hepatitis vírica
• Micosis sistémica
• Infección con contraindicación del uso de corticoides
• Vacunas vivas

• Exoftalmia edematosa
• Nefropatía lúpica de estadio III y IV
• Poliartritis crónica juvenil
• Hipercalcemia
• Cáncer que precisa quimioterapia, tratamiento asociado (del)
• Enfermedad de Crohn, tratamiento de las crisis (de la)
• Asma persistente, tratamiento de segunda línea (de la)
• Dermatosis bullosa autoinmunitaria grave
• Polirradiculoneuritis idiopática inflamatoria crónica
• Tiroiditis subaguda de De Quervain
• Periarteritis nudosa
• Neuralgia cervicobraquial grave e incoercible
• Tuberculosis grave, tratamiento asociado (del)
• West, síndrome (de)
• Horton, enfermedad (de)
• EPOC, evaluación de la reversibilidad del síndrome obstructivo (de la)
• Episodio edematosos e inflamatorio asociado a los tratamientos antineoplásicos
• Polimiositis, episodio evolutivo (de la)
• Sinusitis crónica
• Eritroblastopenia crónica
• Rechazo de trasplante de órgano o de tejido, tratamiento preventivo (del)
• Enfermedad sistémica, tratamiento de los episodios evolutivos (de)
• Tenosinovitis
• Lennox-Gastaut, síndrome (de)
• Neumopatía por Pneumocystis carinii con hipoxia grave
• Gota, tratamiento de la crisis (de)
• Liquen plano
• Poliposis nasosinusal
• Injerto contra huésped, reacción (de), tratamiento preventivo (de la)
• Urticaria aguda
• Fibrosis pulmonar intersticial difusa
• Anemia hemolítica autoinmune
• Reumatismo articular agudo
• Psoriasis grave
• Sarcoidosis granulomatosa intrarrenal
• Conectivitis
• Hiperplasia congénita de las glándulas suprarrenales
• Uveítis grave
• Artritis aguda
• Vasculitis con afectación renal
• Miastenia
• Laringitis estridulosa
• Bursitis
• Edema cerebral
• Dermatosis neutrofílica grave
• Esclerosis múltiple, tratamiento de los episodios (de la)
• Pseudopoliartritis rizomélica
• Hepatitis alcohólica aguda grave
• Lupus eritematoso agudo diseminado, tratamiento de las crisis (del)
• Neumopatía de inhalación
• Enfermedad sérica
• Sinovitis aguda
• Dermatitis atópica grave
• Poliartritis reumatoide, tratamiento de fondo (de la)
• Púrpura trombopénica inmunológica grave
• Micosis fungoide
• Poliartritis
• Glomerulonefritis extracapilar primaria
• Dermatitis exfoliativa
• Alotrasplante de células madre hematopoyéticas
• Vasculitis sistémica, episodio evolutivo (de la)
• Injerto contra huésped, reacción (de), tratamiento curativo (de la)
• Neuropatía óptica, tratamiento de sustitución de la vía inyectable (de la)
• Trombopenia aguda
• Eccema agudo
• Rectocolitis hemorrágica, tratamiento sintomático de los episodios (de la)
• Asma aguda grave
• Sinusitis aguda, tratamiento antiinflamatorio (de la)
• Hepatitis crónica activa autoinmune
• Sarcoidosis evolutiva
• Fenómenos inflamatorios tubotimpánicos
• Manifestaciones alérgicas agudas
• Enfermedad inflamatoria severa del ojo o sus anexos
• Insuficiencia corticosuprarrenal, tratamiento de segunda línea (de la)
• Beriliosis
• Rinitis alérgica, tratamiento breve (de la)
• Triquinosis, tratamiento asociado (de la)
• Espondilitis anquilosante, tratamiento de fondo (de la)
• Síndrome de Loeffler, tratamiento de segunda línea (del)
• Síndrome nefrótico de la hialinosis segmentaria y focal
• Cáncer hematológico que precisa quimioterapia, tratamiento asociado (del)
• Reagudización del asma
• Dermitis seborreica grave
• Anemia aplástica congénita
• Penfigoide bulloso
• Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia
• Epicondilitis
• Síndrome nefrótico con lesiones glomerulares mínimas

• Antecedentes recientes de anastomosis intestinal
• Choque séptico
• Infección
• Glaucoma
• Embarazo
• Presencia de un caso de varicela o sarampión en el entorno del paciente
• Tratamiento prolongado en curso con corticoide
• Hiperlipidemia
• Cirrosis hepática
• Miastenia
• Estado prediabético
• Trasplante renal
• Feocromocitoma
• Porfiria
• Hipertensión arterial
• Intervención quirúrgica
• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Insuficiencia cardíaca grave
• Insuficiencia hepática
• Arritmia
• Psicosis
• Úlcera gastroduodenal en evolución
• Lactancia
• Paciente tratado con dosis elevada
• Diabetes
• Deportivo
• Estado de estrés
• Sujeto anciano
• Rectocolitis hemorrágica
• Traumatismo craneal
• Convulsiones
• Insuficiencia renal
• Hipotiroidismo
• Tuberculosis, antecedentes
• Infección ocular
• Esclerodermia generalizada
• Síndrome de Cushing
• Amebiasis
• Osteoporosis
• Antecedentes de úlcera gastroduodenal
• Sujeto procedente de una zona de anguilulosis endémica
• Vacunación concomitante
• Diverticulitis
• Sujeto con riesgo de osteoporosis
• Esclerosis múltiple
• Sujeto con riesgo de accidente tromboembólico
• Enfermedad inflamatoria intestinal, antecedentes recientes (de)
• Sujeto con riesgo de enfermedad cardiovascular
• Tratamiento con altas dosis de corticoide
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Presencia de anticuerpos anti-HBc
• Serología para hepatitis B negativa
• Linfadenitis postvacunal por el BCG

- Oral. En general, inicial ads.: 12-80 mg/día, niños: 0,8-1,5 mg/kg, máx. 80 mg/día; mantenimiento ads.: 4-8 mg, máx. 16 mg/día; niños: 2-4 mg, máx. 8 mg/día. Tto. sustitución: 4-8 mg/día, situaciónes de estrés: 16 mg/día. Asma, EPOC y reacciones alérgicas: inicial: 16-40 mg/día, mantenimiento: 4-8 mg/día. Trastorno pulmonar intersticial: inicial: 24-40 mg/día, mantenimiento: 4-12 mg/día. Poliartritis: inicial: 6-10 mg (crónica leve) y 12-20 mg (crónica grave), mantenimiento: máx. 6 mg. Fiebre reumática aguda: hasta 1 mg/kg, 1 sem. Colitis y enf. Crohn: inicial: 40-80 mg/día, reducir gradualmente. Enf. autoinmune: inicial: 40-160 mg/día, reducción gradual a dosis mantenimiento. Enf. hemática y cutánea: inicial: 80-160 mg/día, reducir gradualmente.
- Parenteral. En general, ads.: IV, IM: 20-40 mg/día, niños: 8-16 mg/día. En casos graves, si en 30 min no se alcanza efecto suficiente, puede repetir iny. hasta máx. 80 mg. En situación con riesgo vital: 250-1.000 mg IV lenta (en 1-2 min) en ads. y 4-20 mg/kg en niños. Exacerbaciones agudas de asma: 30-90 mg/día. Status asthmaticus, shock anafiláctico, situación peligro inmediato y edema cerebral: 250-500 mg. Crisis addisonianas: 16-32 mg en infusión seguidos de 16 mg durante 24 h (en estas crisis y en el síndrome de Waterhouse-Friderichsen, está indicada la administración simultánea de mineralocorticoides). Crisis de rechazo: hasta 30 mg/kg. Brotes agudos de esclerosis múltiple: 1 g/día IV, 3-5 días.